简介：1病例摘要患者,男,78岁.既往有高血压病史约20年,平均血压为160/90mmHg,最高为190/90mmHg,无药物过敏史.2001年6月8日因患肺炎到本科急诊坐位静脉点滴5%葡萄糖250毫升加头孢曲松钠1克(海口市制药厂生产).

简介：摘要目的探讨慢性心衰合并房颤病患血浆脑钠肽的变化与意义。方法选取我院收治的慢性心衰合并房颤病患104例，按照患者并发症类型，将其分为两组，分别为窦律组（50例）与房颤组（54例），分析患者的超声心动图、内皮素水平、血浆脑钠肽水平的变化情况。结果①房颤组的LVEDD、LVEF指标均高于窦律组，E/A低于窦律组，对比有统计学意义（P<0.05）。②房颤组病患的血浆脑钠肽水平高于窦律组，对比存在统计学意义（P<0.05）。③房颤组的内皮素水平高于窦律组，对比有统计学意义（P<0.05）。结论慢性心衰合并房颤病患的LVEF（左室射血分数）、血浆脑钠肽升高，通过对患者血浆脑钠肽进行检测，有利于进一步明确其病情，为疾病治疗提供依据。

简介：摘要目的探讨比较乌拉地尔和硝普钠对高血压脑出血术后降压效果。方法选取我院在2013年3月—2015年3月收治的100例高血压脑出血患者为实验对象，随机将其分为观察组与对照组，各50例，给予对照组患者持续静脉泵入硝普钠治疗，给予观察组患者持续泵入乌拉地尔治疗。比较分析两组患者术后药物治疗的总有效率、降压效果及出现的不良反应几率。结果观察组患者治疗总有效率（86.0%）显著高于对照组（58.0%），P<0.05；两组患者治疗后的30分钟、2小时的收缩压及舒张压比较，观察组患者术后收缩压及舒张压降压效果都显著好于对照组，另外其不良反应几率也明显低于对照组，P<0.05。但是，对于其中2级高血压患者来说，乌拉地尔没有硝普钠降压明显；3级高血压的病人乌拉地尔降压效果较差。结论乌拉地尔对高血压脑出血症的治疗中，具有较好的降压效果及较高治疗有效率，降低了患者出现不良反应几率，值得使用与推广。

简介：摘要目的探讨慢性心力衰竭(CHF)患者心率震荡(HRT)与心功能?N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的关系及其临床应用价值?方法随机选择62例老年CHF患者作为观察组(心衰组),44例老年非心衰心脏病患者作为对照组(非心衰组),检测指标包括震荡初始(TO)?震荡斜率(TS)?左心室舒张末内径(LVEDD)?左心室射血分数(LVEF)及NT-proBNP等?结果CHF患者TO?TS与LVEDD?NT-proBNP呈负相关,与LVEF呈正相关(P<0.05或P<0.01);NT-proBNP与LVEF呈负相关,与LVEDD呈正相关(P<0.01)?CHF患者LVEF越低,LVEDD越大,TS值越低,血浆NT-proBNP水平越高?中重度心衰者HRT值与轻度心衰者?对照组比较有统计学差异(P<0.05)?结论HRT可作为一种评估CHF患者病情严重程度及其预后的有一定实用价值的无创检测指标?

简介：摘要目的非典型抗精神病药物的长期使用可能导致脑内胆碱能系统功能异常，对认知功能有潜在的损害作用。本研究探讨阿米舒比利、利培酮对正常大鼠认知功能相关行为学变化及前额叶皮质(PFC)和海马齿状回(DG)区乙酰胆碱酯酶(AchE)活性的影响。方法随机数字表法将出生后第8周雄性Sprague-Dawley大鼠(40只)随机分为5组，即利培酮2组（1或2mg），阿米舒必利2组（5或100mg/kg），溶媒对照组(给予等体积的溶剂)，每组8只，连续腹腔注射给药45日。然后采用旷场箱检测大鼠社交行为，采用新物体识别测试系统检测对新物体的优先识别指数，通过改进的Ellman法测定前额叶皮质和海马齿状回区AChE活性。结果与溶媒对照组比较，高剂量利培酮组或高剂量阿米舒比利组社交接触次数和/或社交接触时间明显减少，利培酮(低或高剂量)组和高剂量阿米舒比利组优先识别指数降低，在PFC区利培酮(低或高剂量)组和高剂量阿米舒比利组AchE活性增高，在DG区利培酮(低或高剂量)组AchE活性增高。与低剂量阿米舒比利组比较，高剂量利培酮组社交接触次数和社交接触时间明显减少。结论我们发现长期腹腔注射利培酮或阿米舒必利对大鼠认知功能有损害作用，其机制可能与胆碱能神经递质代谢异常有关。

简介：为了观察巴曲酶治疗急性脑梗死的剂量对疗效的影响,我院自1998年8月～2000年12月,应用大剂量巴曲酶治疗急性脑梗死,并与常规量组对照,现报道如下:

简介：目的：观察静脉注射胺碘酮或普罗帕酮治疗阵发性室上性心动过速（PSVT）的疗效及副作用。方法：静脉注射胺碘酮治疗44例PSVT，并与普罗帕酮静脉注射治疗46例PSVT对比观察。结果：胺碘酮组和普罗帕酮组总终止率分别为82％和85％，无显著差异（P〉0．05）；复律时间：胺碘酮组的20±5min明显慢于普罗帕酮组的8．5±2.5min。（P〈0．05）；副作用发生率二者无显著差异性，但普罗帕酮组的副作用较重。结论：胺碘酮治疗PSVT疗效确切、安全．可作为治疗PSVT的一线药物之一。

简介：摘要目的探究左乙拉西坦对小儿癫痫患者认知功能的影响。方法选取我院儿科在2014年1月～2015年8月收治的小儿癫痫患者148例，按随机数字法分为观察组和对照组，每组74例。两组患者均给予常规治疗，在此基础上，对照组给予卡马西平治疗，观察组则给予左乙拉西坦治疗。在用药3个月后，观察记录两组患而的痉挛发作次数及不良反应发生情况，并用《婴幼儿社会认知发展筛查量表》自改表对患儿的认知功能进行评定，并进行比较。结果对照组在治疗3个月后，癫痫发作情况与观察组对比，差异无明显统计学意义（χ2=0.408，ap=0.335）；观察组与对照组在治疗3个月后认知功能比较，差异具显著统计学意义（χ2=10.207，bp=0.001）。结论小儿癫痫的治疗中，两组治疗在降低癫痫的发作次数方面均有较明显疗效，但左乙拉西与卡马西平效果对比无明显差异（P>0.05）；最重要的是左乙拉西坦能明显改善患儿认知功能(p<0.05)，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对比巴曲酶与常规药物治疗急性期脑梗塞的临床效果。方法分析我院收治的急性脑梗塞患者的临床资料，分为实验组和对照组两组，对照组患者给予常规药物治疗，实验组患者给予巴曲酶治疗。结果两组患者在不同的治疗方式治疗之后，实验组的治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论巴曲酶治疗急性期脑梗塞的作用较快、不良反应少，有效地提高好转率，安全性高,在得在临床上推广应用。

简介：摘要目的系统评价舒尼替尼治疗晚期非小细胞肺（non–small-celllungcancerNSCLC)的有效性。方法电子检索PubMed,ISIWedofScience,CNKICochraneLibrary，EMbase，万方数据库，CBMdisc等数据库，对符合纳入标准的随机对照试验(RCT),采用RevMan5.20软件进行Meta分析。结果在所有入选的文献当中，舒尼替尼单用或联合化疗药物/靶向药物治疗晚期NSCLC能提高客观缓解率，且无进展疾病的生存时间及生存时间中位数较未使用舒尼替尼组长。结论舒尼替尼单用或联合其它药物治疗NSCLC的疗效有一定优势。

简介：摘要目的制备肠肛舒口服液，并考察其在临床上治疗痔疮的效果。方法采用渗漉法和煎煮法制备。肠肛舒口服液与临床对照（对照组药物为马应龙麝香痔疮膏）相比较，观察其治疗痔疮的疗效。结果临床观察治疗组总有效率92.00%，对照组总有效率87.10%，无显著差异（P﹥0.01），结论渗漉法和煎煮法制备肠肛舒口服液工艺合理，成品质量稳定，疗效确切。

简介：摘要目的探讨肺力咳合剂联合开瑞坦治疗老年感染后咳嗽的效果。方法选取2011年2月至2015年11月在我院进行治疗的感染后咳嗽的86例老年患者，按照随机数字表法分为观察组和对照组各43例，两组患者均给予平喘基础治疗，观察组采用肺力咳合剂联合开瑞坦进行治疗，对照组单纯采用开瑞坦。结果治疗后主次症状均较治疗前明显降低（P＜0.05），且观察组主次症状改善情况优于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率95.35%显著高于对照组76.74%（P＜0.05）。治疗后观察组咳嗽缓解时间和消失时间均早于对照组（P＜0.05）。均无不良反应情况发生。结论肺力咳合剂联合开瑞坦治疗老年感染后咳嗽症状改善明显，咳嗽缓解和消失快，总体安全性高。

简介：目的：观察静脉及口服胺碘酮对心房颤动的复律效果及相关影响因素。方法：把175例病人按不同发病时间、不同病因分组，统计分析胺碘酮的转复效果。结果：175例病人中153例转律成功，占87．4％，无严重并发症；房颤发生时间越短越容易复律，风湿性心脏病经皮二尖瓣球囊成形术（PBMV）或换瓣术（MVR）后3个月者及特发性房颤效果最好。结论：胺碘酮对房颤的转复效果良好、安全，但房颤持续时间和不同的病因是影响转复效果的重要因素。

简介：摘要目的分析研究舒芬太尼在B超定位下行臂丛神经阻滞的麻醉效果。方法随机选取2013年11月-2015年11月本院接诊的100例接受臂丛麻醉骨科手术患者为研究对象，随机分为两组，各50例。对照组使用罗哌卡因进行麻醉。观察组使用罗哌卡因＋舒芬太尼进行麻醉。结果对比两组麻醉起效时间未见明显差异（P＞0.05）。对比两组麻醉维持时间以及用药后6h、12h、24h的VAS评分，均显示具有明显差异（P＜0.05）。结论在B超定位下行臂丛神经阻滞麻醉中应用舒芬太尼麻醉效果良好，可有效延长麻醉维持时间，且无明显不良反应，值得推广。

简介：目的：评价常规治疗联合普米克令舒氧驱雾化治疗急性发作期哮喘的疗效。方法：62例急性发作期哮喘患者分为对照组及治疗组各31例，对照组仅给予常规治疗，治疗组除常规治疗外行氧驱雾化吸入普米克令舒。比较两组的治疗效果，症状缓解时间，静脉激素用量及不良反应。结果：治疗组的症状缓解时间、甲强龙用量均明显减于对照组（P〈0．05）。结论：常规治疗基础上联用普米克令舒氧驱雾化治疗可缩短哮喘缓解时间，减少静脉激素用量，值得临床上推广应用。

简介：目的：比较间苯三酚、山莨宕碱和哌替啶治疗肾绞痛的临床疗效及不良反应。方法：随机将150例肾绞痛患者分为间苯三酚组、山莨宕碱组和哌替啶组，每组50例，分别肌肉注射间苯三酚40mg、山莨宕碱10mg、哌替啶100mg，观察3组疼痛缓解疗效及不良反应。结果：间苯三酚组疼痛缓解率明显高于山莨菪碱组，与哌替啶组相当，未出现明显不良反应，起效时间为30～60min。结论：间苯三酚是一种治疗肾绞痛疗效较好，不良反应少的药物，建议临床推广应用。

简介：目的:探讨酮咯酸氨丁三醇肌肉注射对肾绞痛的镇痛效果.方法:60例肾绞痛患者随机分为治疗组和对照组各30例,在静脉滴注山莨菪碱的同时,治疗组和对照组分别予酮咯酸氨丁三醇肌肉注射30mg或盐酸曲马多肌肉注射100mg,观察两组患者30min内的疼痛缓解率.结果:治疗组和对照组的显效率和有效率分别幻67%、90%和23%、63%,差异显著(P<0.05).结论:酮咯酸氨丁三醇治疗肾绞痛作用显著,并且起效迅速,可作为治疗肾绞痛的首选药.

简介：摘要目的对黄体酮治疗黄体功能不全所致先兆流产效果进行探析。方法一般资料选自我院在2013年1月至2015年11月治疗的60例黄体功能不全所致先兆流产患者，随机分为两组，实施两种治疗方案，对比与统计分析两组患者的临床疗效与不良反应发生率。结果观察组患者的临床治疗成功率是96.7%，对照组是80%，差异性显著（P＜0.05）。观察组患者的治疗失败率是3.3%，对照组是20%，差异性显著（P＜0.05）。观察组患者的不良反应发生率是16.7%，对照组是20%，不存在明显差异性（P＞0.05）。结论黄体酮治疗黄体功能不全所致先兆流产的临床治疗效果较为理想，能够有效降低患者的流产率，保证胚胎的正常生长发育，维持患者的正常妊娠。

简介：目的：探讨纳络酮和合用醒脑静对急性乙醇中毒的疗效。方法：将急性乙醇中毒52例随机分为单用纳络酮（对照组）和合用醒脑静（观察组）各26例。根据兴奋期、共济失调期及昏睡昏迷期采用不同剂量治疗，观察血压、呼吸、清醒时间。结果：观察组症状明显好转22例，清醒时间明显缩短（P〈0．05）。结论：纳络酮合用醒脑静抢救急性乙醇中毒疗效确实，值得推广。

简介：摘要目的探讨曲唑酮对抗抑郁药所致性功能障碍的临床疗效。方法收集抑郁症患者216例，按照纳入标准和排除标准，筛选出64例患者，随机分为对照组和研究组。对照组服用阿米替林，剂量为50mg/d~200mg/d，研究组服用曲唑酮，剂量为150mg/d~300mg/d。疗程均为8周。HAMD和IIEF-5评分为疗效标准。结果两组治疗后HAMD评分均较治疗前显著下降（P<0.05），两组间比较则无显著性差异。研究组治疗后IIEF-5评分升高，显著高于治疗前（P<0.05），对照组治疗前后无差异。研究组性功能改善有效率为59.37%，明显优于对照组（P<0.05）。结论曲唑酮不仅有较好的抗抑郁效果，而且可一定程度的改善患者的性功能。