简介:摘要目的了解目前社区脑卒中二级预防的现状。方法在上海长宁区仙霞社区和新华社区,随机选择仙霞社区脑梗塞患者376名和新华社区脑梗塞患者343名进行脑梗塞危险因素和二级预防的调查。结果在首次发病年龄和年龄上,仙霞组高于新华组,差异有统计学意义(P<0.01);在发病时间上,仙霞组低于新华组,差异有统计学差异(P<0.01);两组性别的差异无统计学意义。在缺血性卒中二级预防的调脂治疗中,仙霞组他汀的使用率(30.6%)明显高于新华组(11.4%),差异有统计学意义。抗栓、抗凝的总使用率两组分别为75.3%和74.1%,差异无统计学意义。两组伴有高血压患者的降压治疗分别为88.7%和88.5%,差异无统计学意义。结论社区缺血性脑卒中二级预防与指南存在差距,应继续广泛开展缺血性脑卒中患者二级预防知识的普及,加强全科医生对缺血性脑卒中二级预防指南的学习和继续教育。
简介:目的:通过介绍SK-600I型输液泵的原理和故障维修经验,促使设备维修人员掌握输液泵正确的使用、维护和维修方法。方法:介绍SK-600I输液泵的原理、使用维护和注意事项以及故障分析与处理的方法。对输液泵的气泡报警、欠压报警、阻塞报警的真报警与伪报警等常见故障进行分析,并给出最佳维修方法。结果:提高了使用人员和维修人员鉴别处理各种故障的能力。并对SK-600I型输液泵的改进提出了合理建议。结论:输液泵是一种智能化程度高的医疗器械,因使用不当而导致的机械电气故障会带来严重后果。掌握输液泵基本原理、总结维修经验、加强使用培训,才能更好地发挥输液泵的使用价值和经济效益。
简介:摘要目的探讨P504S、P63、CK34βE12、PSA在前列腺良恶性病变中的表达及联合检测的应用价值。方法应用免疫组化(增强型PV6000)对前列腺癌(PC)108例、高级别前列腺上皮内瘤变(HGPIN)10例、低级别前列腺上皮内瘤变(LGPIN)53例、良性前列腺增生(BPH)90例进行P504S、CK34βE/12、P63、PSA联合检测。结果P504s在PC组阳性表达率93.52%,明显高于HGPIN、LGPIN、BPH组(P<0.01);CK34βE12和P63在PC组阳性表达率均为2.78%,明显低于HGPIN、LGPIN、BPH组(P<0.01);PSA在4组前列腺病变中均为阳性表达。结论联合检测P504S、CK34βE12、P63、PSA等4种标记物可提高前列腺良恶性疾病诊断和鉴别诊断的准确率。
简介:摘要目的调查研究豫西南地区汉族人群MN血型及P血型系统表现型分布状况及基因频率。方法采用玻片法确认MN血型及P血型。结果豫西南地区汉族人群MN血型基因频率为m<n(m=0.4546、n=0.5454),血型分布特征为MN>N>M。P血型基因频率P1<P2(P1=0.2662、P2=0.7338),且各血型系统的观察值和期望值经X2检验都无显著差异(P>0.05),符合Hardy-weinberg定律。结论MN、P血型为两个独立的血型系统,掌握其在豫西南地区汉族人群中的分布规律,对稀有血型档案库的建立、临床输血、亲子鉴定及人类学研究等方面都有重要意义。
简介:摘要目的通过对大肠癌组织中P-gp表达情况的检测,分析P-gp表达与大肠癌临床病理参数的关系,探讨利用其评估大肠癌多药耐药性的可能性,希望能为大肠癌综合化疗方案的制定提供一些帮助。?方法?本研究收集大连大学附属新华医院自2011年1月至2011年12月间经手术切除的大肠癌标本306例,应用免疫组化方法,检测此306例大肠癌组织中P-gp表达情况,同时将Ki67蛋白作为细胞增殖的标志一并检测其表达情况;分析P-gp表达情况与患者的性别、年龄以及肿瘤的生长部位、分化程度、肠壁浸润深度、淋巴结转移情况、Ki67蛋白表达之间的关系。?结果?P-gp表达阳性率在本组大肠癌组织中为77.12%。其表达与肿瘤浸润深度呈显著正相关关系(P=0.038<0.05);与淋巴结转移情况二者之间差异显著(P=0.022<0.05);与Ki67蛋白表达二组之间差异显著(P=0.007<0.05)。然而,P-gp的表达与患者的性别、年龄及肿瘤的生长部位、分化程度之间均无显著相关关系(P>0.05)。?结论?通过对大肠癌组织中P-gp表达情况的检测,可以对大肠癌的多药耐药性做出评估,对化疗方案的制定提供帮助。
简介:摘要目的采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测NSCLC患者p16基因的甲基化状态,探讨p16基因甲基化与肺癌发病的关系以及其对肺癌的早期诊断价值。方法实验分两阶段进行。结果A组患者四种标本中P16基因甲基化率分别为50%,46.43%,51.79%,53.57%;B组2例COPD合并吸烟患者支气管肺泡灌洗液,1例痰标本中检测到P16基因甲基化;C组健康对照者标本中均未检测到P16基因甲基化。D组患者四种标本中P16基因甲基化率分别为48.27%,50.00%,56.89%(33/58),58.60%。结论肺癌患者四种标本中P16基因甲基化率明显高于非肺癌患者及健康人,而非肺癌患者(包括慢阻肺病人)和健康人甲基化率无明显差别,检测p16基因甲基化可用于肺癌的早期诊断及筛查。
简介:摘要目的对医学检验结果产生影响的各类因素进行探讨分析,寻找改进办法。方法根据2010年至2012年我院接收的600例患者进行研究分析,将患者划分为3个阶段,问题查找阶段、制定措施阶段、改进实施阶段,对300例患者进行问题寻找和总结,根据问题来进行解决方法的研究和制定,最后以剩余的300例患者来作为改进后的研究对象,根据其结果来探讨改进的效果。结果本文所选的300例患者中,有278例检验正确,准确率达到92.67%;进行改进的300例患者中,有294例检验正确,准确率达到98%。结论根据影响医学检验结果准确度的原因进行探究,为以后的医学检验质量提升提供帮助,让检验质量获得提升,提高准确度。
简介:摘要目的检测单侧肺部孤立小结节患者四种标本p16基因甲基化状态,探讨其在肺部孤立小结节病灶早期诊断中的价值。方法采用MSP法检测79例单侧肺部孤立小结节(Ⅰ期以内肺癌),并接受手术切除的肺癌患者的血清、痰标本、肺泡灌洗液、组织中P16基因甲基化情况。结果经病理证实为NSCLC中腺癌患者四种标本中P16基因甲基化率分别为50.00%,52.77%,58.33%,58.33%;鳞癌患者对应的四种标本中P16基因甲基化率分别为54.54%,54.54%,54.54%,59.09%;而SCLC患者对应的四种标本中P16基因甲基化率分别为0%,15.38%,15.38%,15.38%。结论P16基因甲基化检测对肺部孤立小结节病灶的早期诊断有重要价值,其对NSCLC患者早期诊断及筛查价值高于SCLC。