简介：

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简介：摘要目的观察沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的临床疗效。方法中度哮喘患儿随机分为观察组和对照组，分别应用沙美特罗替卡松和布地奈德气雾剂治疗1年，观察两组患儿哮喘急性发作次数及治疗前后肺功能的变化。结果观察组哮喘急性发作次数明显少于对照组；两组均可改善肺功能，但治疗组明显优于对照组。结论沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效较好，可以作为儿童哮喘的首选治疗。

简介：摘要目的评价沙美特罗/氟替卡松在治疗中、重度支气管哮喘的临床疗效及耐受性。方法对我院123例临床诊断哮喘的中重度患者应用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭50/250μg)1吸／次，每两次，经准纳器吸人，共用12周，采用自身对照观察治疗前后第一秒用力呼气容量(FEVl)、FEVl占预计值的百分比(FEVl％)、呼气峰值流速(PEF)以及临床症状变化。结果治疗后4周、12周患者肺功能监测指标FEVl、FEVl％、PEF较治疗前明显增加(P<0.05)；治疗后4周、12周患者哮喘症状均较治疗前明显改善(P<0.05)但治疗后4周与治疗后12周之间无统计学差异(P>0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松吸入治疗中、重度哮喘疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好，值得临床推广应用。

简介：目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗哮喘的效果。方法治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱缓释片，对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，疗程共8个月。结果治疗前后发作次数及每次发作持续时间有明显差异。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱对减少哮喘发作次数、减短每次发作持续时间均有显著作用，对哮喘有明显的防治作用。

简介：摘要目的探讨参松养心胶囊联合缬沙坦治疗阵发性房颤维持窦性心律的有效性、安全性。方法将140例阵发性房颤患者随机分为2组，实验组70例，采用参松养心胶囊联合颉沙坦，对照组70例采用胺碘酮治疗，随访6个月，观察参松养心胶囊联合颉沙坦治疗阵发性房颤维持窦性心律的有效性、安全性。结果实际完成试验组68例，对照组66例，有效性试验组43例，对照组40例，两组差异无统计学意义(P>0.05)。安全性试验组不良反应2例，对照组14例两组有显著差异(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合颉沙坦与胺碘酮治疗阵发性房颤均有明显疗效，二者疗效相当；参松养心胶囊联合颉沙坦的安全性优于胺碘酮组。

简介：摘要目的研究沙美特罗／氟替卡松复方制剂舒利迭（SFC）对咳嗽变异性哮喘（coughvariantasthma，CAV）的疗效。方法对40例阵发性咳嗽持续时间1个月以上，以干咳为主，排除其他引起慢性咳嗽的疾病的患者，随机分为观察组合对照组，对照组应用支气管扩张剂，观察组加用SFC吸入，一天两次，一次100ug／250ug。结果观察组治疗总有效率为92.5%，对照组为72.5%，两组比较有显著性差异（P﹤0.05）；治疗后两组患者肺功能测定与治疗前比较1秒呼吸用力容积（FEV1），用力肺活量（FVC）和最大呼气流量（PEFR）值均有改善，但观察组肺功能改善要好于对照组。结论SFC治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著，可改善肺功能。

简介：摘要目的评价沙丁胺醇联合丙酸倍氯米松治疗成人哮喘的预后效果，为成人哮喘用药治疗提供参考。方法选择我院2017年4月-2018年8月收治的92例成人哮喘患者，随机分为沙丁胺醇治疗的参照组以及联合丙酸倍氯米松联合治疗的试验组。对比2组成人哮喘患者治疗效果以及治疗期间肺功能指标（FEVI

简介：摘要目的探讨分析沙美特罗替卡松吸入治疗儿童支气管哮喘病的临床疗效，方法案例分析法和比较分析法。选取我院2008年2月至2009年8月间治疗的的98例儿童哮喘患者为研究对象，根据患儿具体治疗情况均分为观察组与治疗组各49例，观察组以沙美特罗替卡松吸入治疗，对照组用布地奈德鼻气雾剂治疗，观察治疗前后两组患者哮喘的发病次数与肺功能（PEF与FEV的预计值）的变化。结果治疗前后两组患儿的肺功能均有改善，PEF与FEV的预计值（%）均有所提高，但观察组改善更为明显，此外，观察组患儿的哮喘病发作次数显著减少，和对照组相比差异显著（p<0.01），有统计学意义。结论沙美特罗替卡松吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果比较理想，值得推广。

简介：摘要目的对丙酸倍氯米松联合沙丁胺醇治疗成人哮喘的疗效观察。方法选取2014年2月～2015年8月期间我院收治的的88例哮喘患者，随机分为对照组和治疗组各44例，治疗组和对照组的基础治疗相同，对照组患者给予沙丁胺醇气雾剂，治疗组患者在对照组基础上再给与丙酸倍氯米松气雾剂。结果经给药2h后，对照组总有效率为81.82%，治疗组总有效率为93.18%（。治疗组的疗效显著优于对照组P<0.05）。结论丙酸倍氯米松联合沙丁胺醇治疗成人哮喘的具有良好的疗效，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：评价沙丁胺醇联合丙酸倍氯米松治疗成人哮喘的预后效果，为成人哮喘用药治疗提供参考。方法：选择我院 2017年 4月 -2018年 8月收治的 92例成人哮喘患者，随机分为沙丁胺醇治疗的参照组以及联合丙酸倍氯米松联合治疗的试验组。对比 2组成人哮喘患者治疗效果以及治疗期间肺功能指标（ FEVI

简介：摘要目的观察分析联合应用沙丁胺醇和丙酸倍氯米松治疗成人哮喘的效果。方法采取随机表数字法把2011年9月-2014年3月期间到我院实施诊治的90例成人哮喘患者分为三组，即A组（n=30）、B组（n=30）以及C组（n=30），A组患者仅用沙丁胺醇治疗，B组仅用丙酸倍氯米松治疗，C组联合应用沙丁胺醇与丙酸倍氯米松治疗，观察三组疗效和治疗前后最大呼气峰流速值，并予以比较。结果三组治疗前，最大呼气峰流速值无显著差异，不具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，三组患者最大呼气峰流速值明显好转，其中C组改善情况明显优于A组和B组，差异明显有统计学意义（P＜0.05）；A组治疗总有效率为70.0%，B组治疗总有效率为73.0%，C组治疗总有效率为100.0%，三者差异明显有统计学意义（P＜0.05）。结论相对于单用沙丁胺醇或者丙酸倍氯米松而言，联合应用沙丁胺醇和丙酸倍氯米松治疗哮喘，可获得良好效果，在临床中值得应用以及推广。

简介：【摘要】目的：对老年慢阻肺患者联合应用沙美特罗与丙酸氟替卡松，分析其临床疗效。方法：选取2020年6月-2022年6月，在我院治疗的72例老年慢阻肺患者，所有患者均处于稳定期，按照随机分组的方法，将其均分为2组。两组均接受常规基础治疗，同时，对照组应用丙酸氟替卡松治疗；观察组应用沙美特罗与丙酸氟替卡松复方制剂治疗。比较两组的临床疗效。结果：观察组、对照组的临床有效率分别为97.22%、83.33%，差异明显（P＜0.05）；治疗后，观察组患者的6 min 步行距离明显高于对照组，差异明显（P＜0.05）。结论：沙美特罗联合丙酸氟替卡松能够取得更为显著的临床疗效，可改善患者运动耐力，值得推广。

简介：摘要目的对比研究临床治疗中应用沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病所具有的治疗效果。方法回顾分析2016年4月~2018年7月期间于本院就诊的56例患者开展研究，根据患者治疗方法的选择进行分组，各组28例。对照组选择常规临床治疗，研究组在常规治疗基础上结合沙美特罗、丙酸氟替卡松联合治疗。对比两组治疗前后的肺功能指标变化、治疗效果及药物不良反应情况。结果两组治疗前肺功能指标对比结果无差异，P>0.05；治疗后，较各组治疗前肺功能指标均有显著改善，且观察组改善情况对照组差异显著，P<0.05；观察组临床治疗有效率明显优于对照组，P<0.05；但两组药物不良反应个体占比对比无差异性，P>0.05。结论慢性阻塞肺疾病临床治疗中应用沙美特罗、丙酸氟替卡松联合治疗，临床疗效显著，可有效改善肺功能，且具有较高临床安全性，可在临床中应用推广。

简介：摘要目的分析沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘的效果。方法采取随机表数字法把我院近两年收治的86例儿童哮喘患儿分为试验组（n=43）和对照组（n=43），对照组予以常规治疗，试验组基于常规治疗加用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗，观察比较两组患儿治疗效果和肺功能改善情况。结果两组患儿经治疗肺功能均有所好转，和对照组相比，试验组改善情况更优，且治疗总有效率更高，差异比较有统计学意义，即P＜0.05。结论基于常规治疗加用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童哮喘，不仅便于患儿临床症状与肺功能的改善，同时还可提高治疗效果。

简介：摘要目的研究老年重度慢性阻塞性肺病（COPD）患者采取噻托溴铵+沙美特罗替卡松治疗的价值。方法选择我院2017年5月-2018年1月纳入的90例重度COPD患者，按照数字表法随机分为两组各45例，研究组采取噻托溴铵+沙美特罗替卡松，对照组采取沙美特罗替卡松，对比两组治疗结果。结果治疗前两组肺功能指标差异无显著性（P>0.05），治疗后研究组FVC、FEV1及FEV1/FVC水平均高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率差异无显著性（P>0.05）。结论老年重度COPD患者采取噻托溴铵+沙美特罗替卡松治疗效果明显，有效改善肺功能，避免不良反应产生，安全性高，促进病情恢复。

简介：摘要目的分析在变应性咳嗽患者的临床治疗中，酮替芬联合沙美特罗替卡松的应用效果。方法选取我院于2015年1月至2016年1月收治的84例变应性咳嗽患者为研究对象，将所选患者随机均分为对照组和实验组，对照组患者接受复方甲氧那明治疗，实验组患者则接受酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗，对比两组患者的治疗效果。结果实验组患者的临床治疗效果明显好于对照组患者，两组患者的数据经对比后存在明显的统计学差异（P＜0.05）。结论在变应性咳嗽患者的临床治疗中，酮替芬联合沙美特罗替卡松的应用效果较好，值得推广。

简介：摘要：目的：本次研究主要是针对支气管哮喘临床治疗过程当中，采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗，所收获到的临床疗效进行分析探究。方法：随机选择在我院接受治疗支气管哮喘患者，作为本次沙美特罗替卡粉吸入剂的临床研究纳入资料，所选择的支气管哮喘患者数量有68名，分成两个组别，观察组有34名支气管哮喘患者，所采取的治疗方式是临床的常规治疗，联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。对照组34名支气管哮喘患者所采取的是呼吸内科的常规治疗手段，对两组患者临床治疗疗效展开比较分析。结果：对比临床治疗疗效来说，观察组更加优秀，而且组间比较有统计学差异存在，P

简介：摘要：目的 分析茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂对于哮喘治疗的临床效果。方法 选用我院2021年7月-2022年7月98例哮喘急性加重患者采用随机分组的方式分为AAA组和BBB组，每组49例，AAA组采用吸入沙美特罗/氟替卡松吸入剂50/250ug，bid，BBB组给予口服茶碱缓释片200mg联合吸入沙美特罗/氟替卡松吸入剂50/250ug，bid，比较两组患者治疗前后肺功能变化情况和不良反应。结果 治疗后，BBB组患者第一秒用力呼吸量显著低于AAA组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；BBB组患者的不良反应例数明显少于AAA组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 茶碱缓释片结合沙美特罗/氟替卡松吸入剂对于治疗哮喘具有显著的临床效果，形成良好预后，减少不良反应的发生，改善小气道功能，值得临床广泛推广应用。

简介：摘要目的探究了解支气管哮喘患者采取孟鲁司特联合沙美特罗特卡松进行治疗的临床效果和推广价值。方法随机抽取2012年1月-2014年1月在本院接受治疗的支气管哮喘患者80例为本次研究对象，以其接受治疗方案为标准将其分为对照组与观察组，2组均有患者40例。对照组在常规（抗炎、抗感染、解痉、祛痰）等治疗基础上联合沙美特罗特卡松，观察组患者在对照组治疗基础上联合孟鲁司特。对比2组患者治疗前后各项临床指标变化、临床疗效及不良反应。结果治疗后对2组患者进行平均2个月随访，相对于治疗前，患者FEV1、FVC和PEF等指标有所改善，观察组改善程度显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者临床疗效显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对支气管哮喘患者在常规治疗基础上应用孟鲁司特联合沙美特罗特卡松方案，可有效提升临床治疗效果，改善患者临床指标情况，不会引发严重不良反应，具有高效安全的优点，可临床推广。