简介：摘要目的探讨口服孟鲁司特并同时采用沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果及可靠性。方法随机选取本院于2012年12月——2014年12月收治的支气管哮喘患者86例为主要研究对象，并随机分成联合治疗组和单药治疗组，每组各43例。对联合治疗组患者采用的治疗方案是每晚口服1次孟鲁司特（10mg），每日分2次吸入沙美特罗替卡松；对单药治疗组采用的治疗方案是仅吸入沙美特罗替卡松，每日2次。记录两组支气管哮喘患者在治疗前后的哮喘临床症状及肺功能改善情况，并观察是否有药物不良反应。结果通过对比观察发现，两组支气管哮喘患者的哮喘症状与治疗前相比均有明显好转，有统计学意义。且联合治疗组的总有效率90.6%（39/43）高于单药治疗组83.7%（36/43），P＜0.05，差异具有统计学意义。结论在临床上采用孟鲁司特同时吸入小剂量沙美特罗替卡松，治疗支气管哮喘效果比较显著，值得在临床上大力宣传和应用。

简介：

简介：摘要目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。方法此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，每次1吸，每天2次，疗程12周，观察哮喘控制情况并记录第1秒用力呼气量（FEV1）及其占预计值的百分数（FEV1%）。结果所有患者临床症状均有好转，治疗组有37例（61.67%）达到临床控制，与对照组20例（33.33%）相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善，治疗组的情况优于对照组（P<0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能，值得临床推广。

简介：摘要目的分析酮替芬与沙美特罗替卡松联合治疗变应性咳嗽的临床效果。方法参照完全随机数表方法，将2012年5月-2015年9月我院收治的变应性咳嗽患者82例随机分组，得对照组（常规治疗）和观察组（酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗）各41例，对比两组的临床效果。结果观察组的治疗总有效率为95.12%，显著高于对照组（X2=7.65，P＜0.05）；观察组不良反应为4.88%，治疗时间为（27.43±3.10）d，均低于对照组水平（t=11.74，X2=8.65，P＜0.05）。结论应用酮替芬和沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的效果确切，能够降低不良反应风险，缩短康复时间，可推广使用。

简介：摘要目的研究沙美特罗/丙酸氟替卡松在慢性阻塞肺疾病上的临床应用价值。方法选取我科收治的89例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，将其分成观察组和对照组，给予对照组患者常规治疗，给予观察组患者常规治疗联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗。结果治疗后，观察组患者的FEV1/FVC、FEV1%明显高于对照组，P＜0.05；在生活质量评分上，观察组显著高于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。观察组患者的急性发作次数明显少于对照组，P＜0.05；在不良反应上，观察组的发生率为1.67%，对照组为5%，组间对比，P＞0.05。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗应用在COPD患者临床治疗中，有助于提高临床治疗效果，改善患者的肺功能，提高生活质量，减少发作次数，且安全性高，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】：目的 针对孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 4月 ~2019年 8月收治的 90例支气管哮喘患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 45例。对照组采用沙美特罗替卡松单一用药治疗，观察组采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果 治疗前，观察组与对照组患者 FEV、 FEV1/FVC、 PEF指标无明显差异 (P>0.05)；治疗后，观察组患者 FEV、 FEV1/FVC、 PEF指标均高于对照组，差异有统计学意义 (P<0.05)；观察组患者治疗有效率 95.6%显著高于对照组 82.2%，差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 对支气管哮喘患者予以孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗，临床效果显著。

简介：摘要：目的：对支气管哮喘患者通过药物（孟鲁司特联合沙美特罗替卡松）进行临床治疗， 并对患者的临床治疗效果进行分析。方法：我院选择2019年5月至2020年5月期间的支气管哮喘患者100例作为研究对象，采用1: 1的人员分组方式，将100位支气管哮喘病人分为单一组和联合组两种组别，单一组50例患者通过药物（沙美特罗替卡松）进行临床治疗，联合组50例患者通过药物（孟鲁司特+沙美特罗替卡松）进行临床治疗，根据治疗结果仔细分析两组支气管哮喘患者的肺功能情况和护理满意程度。结果：将两组支气管哮喘患者的肺功能数据中的三项主要数据进行分析（FVC、FEV、PEF）进行对比分析，可以发现联合组中支气管哮喘患者中的三项数据会高于单一组的数据；联合组的支气管哮喘患者总治疗效果有效率96.00%明显高于单一组的总治疗效果有效率62.00%，两组治疗效果有显著差别P＜0.05。 结论：在对我院支气管哮喘患者通过药物进行治疗的过程中，两种药物（孟鲁司特+沙美特罗替卡松）的联合治疗的效果比单独使用沙美特罗替卡松药效更加显著，有利于减少支气管哮喘患者临床症状发生，改善支气管哮喘患者的肺功能，降低哮喘并发症的发生率，值得临床推广使用。

简介：摘要 目的：研究探讨沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵对慢阻肺临床疗效。方法：将2020年1月至2022年7月在本科室接受治疗的78例慢阻肺患者为研究对象，随机分为2组，对照组采用噻托溴铵治疗，观察组给予沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵，观察对比两组治疗后的情况。结果：治疗后观察组患者的PEF、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标更佳（P

简介：摘要目的探讨和分析在支气管哮喘疾病中沙美特罗氟替卡松及常规方式的应用疗效。方法选取在2012年9月至2013年9月间入住我院接受治疗的78例患者，将其随机分为常规组与实验组各39例。常规组用常规方式进行治疗，实验组用沙美特罗氟替卡松药物进行治疗。结果实验组疗效明显比常规组好且存在差异极为明显（P<0.05）结论对支气管哮喘病患应用沙美特罗治疗获到极佳疗效，病患未产生明显不良反应，能够有效避免治疗风险。

简介：摘要目的观察并分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松应用于支气管哮喘患者治疗的临床效果。方法随机选取2015年1月~2016年6月期间入治我院124例支气管患者作为研究对象，分为两组，实验组和对照组各62例，给予对照组患者给予吸入沙美特罗替卡松。观察组在对照组治疗基础上给予口服孟鲁司特。结果实验组患者治疗的总有效率为95.16%，对照组患者的治疗的总有效率为95.16%，显著高于对照组患者的74.19%，可见组间差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松应用于支气管哮喘患者治疗的临床效果显著，值得在临床上推广。

简介：摘要目的分析研究孟鲁司特联合沙美特罗替卡松在对支气管哮喘进行治疗过程中的具体效果。方法分析研究我院的支气管哮喘患者,排除一些具有严重其他功能障碍的患者,选取其中符合实验要求的48例,将他们分为实践组和普通组,每组当中各有患者24例｡普通组主要使用孟鲁司特进行治疗。实践组患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行对应的治疗，并且与孟鲁司特联合进行治疗。结果在治疗之后，患者的肺功能指标、临床疗效、不良反应方面实践组均优于普通组，p小于0.05。结论在对支气管患者进行治疗的过程中，使用沙美特罗替卡松与孟鲁特斯结合的方式，可以让患者胸闷气促的临床表现得到有效的控制，值得进行推广和使用。

简介：摘要目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床应用效果。方法此次研究的对象是选择将支气管哮喘患者120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和治疗组。对照组吸入倍氯米松、特布他林后单纯吸入丙酸氟替卡松，治疗组吸入倍氯米松、特布他林及沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，每次1吸，每天2次，疗程12周，观察哮喘控制情况并记录第1秒用力呼气量（FEV1）及其占预计值的百分数（FEV1%）。结果所有患者临床症状均有好转，治疗组有37例（61.67%）达到临床控制，与对照组20例（33.33%）相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组和对照组的肺功能均得到缓解和改善，治疗组的情况优于对照组（P<0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂能有效改善支气管哮喘的临床症状及肺功能，值得临床推广。

简介：摘要：目的：分析研究孟鲁司特联合沙美特罗替卡松在对支气管哮喘进行治疗过程中的具体效果。方法：分析研究我院的支气管哮喘患者,排除一些具有严重其他功能障碍的患者,选取其中符合实验要求的48例,将他们分为实践组和普通组,每组当中各有患者24例｡普通组主要使用孟鲁司特进行治疗。实践组患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行对应的治疗，并且与孟鲁司特联合进行治疗。结果：在治疗之后，患者的肺功能指标、临床疗效、不良反应方面实践组均优于普通组，p小于0.05。结论：在对支气管患者进行治疗的过程中，使用沙美特罗替卡松与孟鲁特斯结合的方式，可以让患者胸闷气促的临床表现得到有效的控制，值得进行推广和使用。

简介：【摘要】目的：在对我院门诊收治的老年慢阻肺患者的治疗中，采用沙美特罗、丙酸氟替卡松方式进行治疗，并对沙美特罗、丙酸氟替卡松的治疗效果进行分析。方法：本次研究中的老年慢阻肺患者均为泸州市精神病医院门诊收治，时间选取为2019年8月-2021年12月，该段时间内共收治患者100例，采用随机分组方式对100例患者进行分组，打乱后共分为两组，

简介：目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法选择2009年1～7月在笔者所在医院接受治疗的支气管哮喘儿童,随机分为观察组和对照组,观察组舒利迭吸入治疗,对照组吸入普米克气雾剂,比较两组疗效和不良反应.结果观察组治疗总有效率为91.7%,对照组治疗总有效率为73.9%,两组疗效比较差异显著（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为4.3%,对照组不良反应发生率为8.3%,两组差异无统计学意义（P〈0.05）.结论舒利迭治疗儿童支气管哮喘疗效显著,值得在临床推荐.

简介：摘要目的对沙美特罗替卡松干粉和噻托溴铵粉吸入治疗矽肺并发哮喘的效果进行分析和探讨。方法选择2011年10月到2013年10月在本院进行治疗的矽肺并发哮喘患者86例，按照随机数表的方法随机将其分为A组和B组两组，每组各43例，两组均给予常规基础治疗和护理，其中A组患者在此基础上采用噻托溴铵粉进行吸入治疗，B组患者在此基础上采用沙美特罗替卡松干粉进行吸入治疗，治疗疗程为6个月，治疗结束后对两组患者的肺功能变化以及肺部X线变化进行观察和比较。结果B组的治疗效果以及肺功能改善明显高于A组，且X线胸片检查结果阴影减少要比A组更多，两组相比，差异具有显著性（P＜0.05）。结论沙美特罗替卡松干粉吸入治疗和噻托溴铵粉吸入治疗均对矽肺并发哮喘有一定的疗效，采用和噻托溴铵粉吸入治疗的效果要优于沙美特罗替卡松干粉吸入治疗。

简介：摘要目的探讨吸入不同剂量的沙美特罗替卡松对预防慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作疗效比较。方法入选COPD稳定期患者120例，随机分为三组，A组吸入沙美特罗替卡松50／500ug，1吸Bid；B组吸入沙美特罗替卡松50／250ug，1吸Bid。C组不给予吸入激素治疗；三组患者均给予茶碱缓释片0.2Bid，劝导患者戒烟、注意饮食营养，呼吸训练，必要时家庭氧疗。同时观察COPD患者吸入不同剂量沙美特罗替卡松1年的急性加重次数，三组间数据比较有统计学差异(P<0.01)，经吸入沙美特罗替卡松治疗的A、B两组治疗后的急性加重次数均有减少，与治疗前对比差异具有统计学意义(P<0.01)，A组较B组治疗后COPD急性发作次数减少更为明显，差异具有统计学意义(P<0.01)；C组患者治疗前后急性发作次数差异无统计学意义。结论沙美特罗替卡松对预防COPD急性发作疗效是肯定的，可减少COPD发作次数，并无明显副作用，高剂量组疗效更加显著，并未见毒性反应增加，值得应用推广。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗中重度哮喘的疗效。方法选择我院2012年3月-2013年3月92例中重度哮喘患者，采用数字表随机法分为两组，实验组46例患者给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗，对照组46例患者给予单纯沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗，评价肺功能及症状体征改善情况。所有患者均随访12个月，记录随访期间哮喘复发次数。结果治疗后两组症状评分、哮鸣音评分明显降低，FEV1、PEF占预计值百分比明显上升，与治疗前比较差异具有显著性（P＜0.05）。实验组症状评分、哮鸣音评分降低幅度明显大于对照组，FEV1、PEF占预计值百分比升高幅度明显高于对照组，两组比较差异具有显著性（P＜0.05）。实验组随访期间复发率为8.70%，明显低于对照组（P＜0.05）。结论中重度支气管哮喘给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗可提高疗效，减少复发

简介：摘要目的研究噻托溴铵联合沙美特洛替卡松诊治慢性阻塞性肺疾病的临床实践疗效。方法选取2014年1月~2015年1月本院收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者，按照随机数字表的方法，将其分为研究组和对比组，每组各40例，对比组患者运用沙美特洛替卡松进行诊治，研究组患者在运用沙美特洛替卡松的基础上，另外运用噻托溴铵进行诊治，详细的比较两组患者的医学诊治疗效。结果经过治疗后发现，实验组患者治疗后呼吸困难评分（1.8±0.3）分显著的低于对照组诊治后呼吸困难评分（1.8±0.4）分，两组患者具有显著差异，存在统计学意义（P＜0.05）。结论通过两组患者的实验结果对此可知，运用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对于诊治慢性阻塞性肺疾病患者，具有良好的医学疗效，同时效果非常明显，可以在临床实践进行大力推广应用。

简介：摘要目的观察分析咳嗽变异性哮喘患者应用舒利迭（沙美特罗替卡松粉吸入剂）治疗的效果。方法选取我院于2016年1月至2017年1月期间收治的咳嗽变异性哮喘患者80例作为研究对象，按入院顺序的不同，分为对照组（n=40例）和观察组（n=40例），给予对照组患者常规复方甲氧那明胶囊治疗，观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者在肺功能改善程度上也明显高于对照组（P＜0.05）。结论对于咳嗽变异性哮喘患者，给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗较常规治疗更有效，可以显著提高治疗效果和改善患者肺功能情况，值得临床推广和应用。