简介:摘要目的分析治疗慢性肾衰竭合并骨代谢异常过程中使用血液透析联合血液灌流的应用效果分析。方法选取2017年4月至2019年4月在我院就诊的40例慢性肾衰竭合并骨代谢异常合并骨代谢异常的患者作为研究对象,随机将其分为两组,参考组患者在治疗过程中仅给予血液透析,研究组患者在参考组患者治疗的基础上,加以血液灌流治疗,统计对你两组患者治疗前后P3+、Ca2+、iPTH水平变化以及治疗的有效率。结果对研究组患者治疗慢性肾衰竭合并骨代谢异常时联合以液透析联合血液灌流治疗,在其总有效率上研究组明显优于对照组,并同时在联合血液灌流治疗效果明显。结论在对慢性肾衰竭合并骨代谢异常患者治疗时血液透析联合血液灌流治疗,可使患者减轻病痛,该方式安全系数高,不良反应少,可做推广试用。
简介:摘要目的对遗传代谢病诊断和治疗中气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术的价值进行探讨。方法选择收治1000例疑似遗传代谢疾病患儿,对其尿液进行去蛋白等处理后,应用GC-MS开展样本有机检测,通过遗传代谢病软件分析获得数据,同时结合基因分析、串联质谱氨基酸和酰基肉碱检测结果开展进一步诊断。结果119例患者确诊先天性遗传代谢疾病,主要为MMA(甲基丙二酸尿症)、PKU(苯丙酮尿症)等。94例继发性代谢障碍或感染,有多项或至少一项指标升高,但未发现显著先天性遗产代谢病指征,进一步开展生化、血液串联质谱等检查,45例继发性肝损伤、26例乳酸尿症、38例二羧酸尿症、20例酮尿症、6例高香草扁桃酸。经特殊饮食和药物治疗后,患儿尿中特异性指标水平恢复正常或显著下降。结论在遗传性代谢病诊断中GC-MS是一种可靠方法,临床中可依据监测尿中特异性标志物水平变化确定治疗方案。
简介:摘要目的研究对骨创伤手术患者使用康复护理与功能锻炼的效果。方法选取2017年9月~2018年9月我院收治的骨创伤手术患者50例,将其随机分为对照组和观察组,各25例。对照组采用常规护理,观察组采用术后康复护理联合功能锻炼,并比较两组患者的护理效果。结果观察组与对照组护理前Karnofsky评分差异对比无意义(P>0.05),观察组护理后Karnofsky评分与对照组相比明显较高,差异对比有意义(P<0.05)。术后0.5年关节的疼痛、功能、活动度情况随访0.5年,观察组疼痛评分、功能评分、活动度评分较对照组高,差异存在显著性(p<0.05)。结论骨创伤愚者术后给予康复功能锻炼及护理,有助于促进患者康复,减少术后并发症发生,改善关节功能,值得推广。
简介:【摘 要】目的:研究实施骨外科护理服务时,运用人性化管理理念的重要性与具体工作方法,借此来总结护理经验,提升骨外科护理服务质量水平。方法:设定护理方法研究时间范围为 2018年 7月到 2019年 7月间,对这期间治疗的骨外科患者的护理情况进行分析,共计 80例患者,根据患者进入到医院接受治疗的时间来分组,观察组采用人性化管理与常规护理结合的方案,对照组则采用常规护理方法,评价与对比两组患者的护理反馈情况。结果:对照组的满意度为( 7.71±0.32)分,观察组的护理满意度分数更高,为( 9.65±0.23)分,观察组患者表现出的依从性高达 95%,比对照组的 80%更高。结论:面对骨外科患者,将人性化管理融入到护理活动中非常重要,护理人员需要依照患者的伤势与其他情况选择护理方法
简介:摘要目的研究骨巨细胞瘤(GCT)合并动脉瘤样骨囊肿(ABC)的影像表现及鉴别。方法回顾性分析经手术、病理证实的13例GCT合并ABC的影像学表现。所有患者均行X线检查,11例行CT检查,12例行MRI扫描,分析影像表现及病理。结果13例影像资料中,病灶位于肱骨8例,股骨4例,肩胛骨1例。X线及CT表现为膨胀性骨质破坏,病灶密度不均匀,皮质变薄或中断。肿瘤实质区T1WI呈等或低信号、T2WI呈以高信号为主的混杂信号,病灶内多伴囊变和液-液平面,病灶周围骨质水肿,增强扫描病灶大部分呈明显强化。结论GCT合并ABC的CT、MRI表现具有一定特征,结合X线检查,有助于提高该病的术前诊断准确率,为临床治疗方案的确定提供参考。
简介:【摘要】目的:探索骨肽辅助治疗强直性脊柱炎的临床疗效和安全性。方法:选取 2017年 3月 21日至 2018年 3月 21日期间我院强直性脊柱炎 45例患者(实施奇偶数分组模式),对照组的 25例患者进行常规治疗,观察组的 20例患者进行骨肽辅助治疗。结果:观察组 CRP( 12.54±1.38) ng/L、 ESR( 22.39±2.43) mm/h、腰背晨僵时间( 6.22±1.33) min、腰背部 VAS评分( 1.03±0.11)分、不良反应( 5.00%)均优于对照组( P< 0.05)。结论:对强直性脊柱炎患者实施骨肽辅助治疗效果明显。
简介:【摘要】目的:分析儿童矮小身材发生机制与该群体骨龄发育现状。方法:选取 2017年 1月至 2019年 1月我院收治的 68例身材矮小儿童,收集患儿的一般资料,检查其基础体格指标与实验室检测等相关结果来分析发生原因,同时采用 X线片评估其骨龄情况。结果: 68例患儿中由于部分生长激素缺乏症所致的占 19.12%( 13/68)、完全生长激素缺乏症占 19.12%( 13/68)、特发性矮小 13.24%( 9/68)、甲状腺功能减低 14.71%( 10/68)、 tumer综合征 7.35%( 5/7)、软骨发育不全占 10.29%( 7/68)、代谢性疾病 11.76%( 8/68);不同病因造成不同年龄及骨龄平均落后差异具有显著性( P< 0.05)。结论:确定发病原因与骨龄情况后应积极干预。
简介: