简介:摘要目的探讨“磷酸奥司他韦颗粒”联合“小儿牛黄清心散”治疗小儿流行性感冒的疗效。方法本次实验的主要对象为本院2018年2月至2018年9月间门诊确诊的64例小儿流行性感冒患儿,所有儿童在门诊诊断确诊后进行随机两组均分法,分为对照组与实验组,每组均纳入32例患儿。两组患儿均采用不同的治疗方式,对照组患儿单用“磷酸奥司他韦颗粒”治疗,实验组患儿用“磷酸奥司他韦颗粒”治疗的同时加用中纯药物“小儿牛黄清心散”治疗,对比两组患儿的治疗效果及各项指标。结果本次研究成果显示,实验组患者的治疗有效率为96.88%,对照组为78.13%,两组对比差异显著(P<0.05)。结论“磷酸奥司他韦颗粒”联合“小儿牛黄清心散”应用于治疗小儿流行性感冒的疗效显著,不仅可以缩短患儿的发热病程,还能快速减轻咳嗽、流涕、咽痛等呼吸道症状,提高治疗效果,值得在临床推广。
简介:摘要目的观察评价乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床效果。方法选取笔者所在医院于2016年7月-2017年7月收治的重症急性胰腺炎患者90例,依据数字随机表法,将其分为试验组和参照组,每组45例。参照组患者采用常规治疗的方法,试验组在此基础上采用乌司他丁联合奥曲肽治疗,对比两组的临床效果。结果试验组患者治疗后的症状消失时间、体征消失时间、胃肠功能恢复正常时间,显著短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);試验组患者治疗后的血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间和住院时间均显著短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组的治疗有效率显著高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论结合重症胰腺炎患者的病情和需求,采用乌司他丁联合奥曲肽的治疗方法,其临床效果较为显著,值得推广使用。
简介:【摘要】 目的 分析他克莫司软膏联合润肤剂在儿童特应性皮炎治疗中的应用效果。方法 收集 2017 年 8 月至 2018年 8 月我院收治的特应性皮炎患儿 80 例,随机平分为观察组和对照组,对照组患儿在常规对皮损部位进行清理后,使用他克莫司软膏进行治疗,观察组患儿首先使用润肤剂对皮损部位进行清理,而后使用他克莫司软膏进行治疗,比较两组患儿治疗效果、治疗前后症状严总程度和不良反应发生率。结果 观察组患儿治疗有效率为 72.50 %,对照组为 40.00 %, P<0.05;观察组患儿治疗后 2周和 4 周 EASI评分均明显低于对照组, P<0.05;观察组不良反应发生率明显低于对照组, P<0.05。结论 他克莫司软膏联合润肤剂可有效提高儿童特应性皮炎的治疗效果,对于改善患儿症状、减少不良反应均具有积极作用,值得推广应用。
简介:摘要目的觀察大剂量乌司他丁治疗感染性休克的临床疗效,并对其治疗效果进行评价,以期为感染性休克的临床治疗提供参考。方法102例住院治疗的感染性休克患者,随机分为大剂量组和常规剂量组,每组51例。常规剂量组静脉推注乌司他丁20万U/次;大剂量组静脉推注乌司他丁100万U/次,记录两组患者治疗前后白细胞水平,并对两组患者的急性生理学与慢性健康状况评分、多器官功能障碍综合征(MODS)的发生率和住院时间进行比较评价。结果治疗前两组的急性生理学与慢性健康状况评分、白细胞水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,常规剂量组的急性生理学与慢性健康状况评分为(25.21±2.46)分,大剂量组为(17.39±1.83)分;大剂量组患者的急性生理学与慢性健康状况评分明显低于常规剂量组(P<0.05)。常规剂量组治疗后的白细胞水平为(12.10±2.87)×109/L,大剂量组为(9.20±2.09)×109/L;治疗后两组患者白细胞水平都有所下降,且大剂量组的白细胞水平明显低于常规剂量组(P<0.05)。大剂量组住院时间为(21.73±6.51)d,常规剂量组为(26.61±7.32)d,常规剂量组患者住院时间明显长于大剂量组(P<0.05)。大剂量组患者MODS发生率为21.57%,常规剂量组为47.06%,常规剂量组患者MODS发生率明显高于大剂量组(P<0.05)。结论给予感染性休克患者大剂量乌司他丁治疗,可减轻患者病情,降低白细胞水平,减少MODS发生,缩短住院时间,其临床治疗效果良好,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:探讨乌司他丁对蝮蛇咬伤患者肠黏膜屏障功能的价值。方法:选定 2017年 2月到 2018年 10月本院收诊的 48例蝮蛇咬伤患者,分层随机法分为观察组 24例(乌司他丁 +基础治疗)与对照组 24例(基础治疗),比较 2组蝮蛇咬伤患者的 D-乳酸、 DAO、 TBil、 ALT指标。结果:治疗结束,观察组 D-乳酸( 2.25±0.27) mmol/L、 DAO( 7.23±0.67) u/ml、 TBil( 10.09±1.96) μmol/L、 ALT( 51.58±6.85) U/L均优于对照组且差别有显著意义( P<0.05)。结论:乌司他丁可有效提高蝮蛇咬伤患者预后质量,保护其肠黏膜屏障功能,值得推广使用。
简介:【摘要】 目的 分析非布司他在痛风和高尿酸血症治疗中的应用效果及临床不良反应。方法 收集 2018 年 1 月至 2019 年 5 月 62 例我院收治的痛风及高尿酸血症患者作为研究对象,随机平分为观察组和对照组,观察组患者使用非布司他进行治疗,对照组患者使用别嘌醇进行治疗,比较两组患者治疗前后尿酸水平、生活质量和不良反应发生率。结果 观察组患者治疗后尿酸水平明显低于对照组, P<0.05;观察组患者治疗后 SF-36 评分明显高于对照组, P<0.05;观察组患者不良反应发生率明显低于对照组, P<0.05。结论 非布司他可有效提高通风及高尿酸血症治疗效果,对于提高患者生活质量效果显著,且临床应用患者不良反应更少,安全性更优,值得推广应用。
简介:摘要目的对比分析单用氯雷他定或在此基础上加用塞米松联合盐酸奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法此次研究的对象是选取2013年2月—2015年2月于该院接受治疗的过敏性结膜炎患者140例,将其临床资料进行回顾性分析,并按照随机原则分为两组,常规组与试验组,各70例。常规组患者仅给予氯雷他定治疗,试验组患者氯雷他定基础上加用地塞米松联合盐酸奥洛他定进行治疗,观察和记录两组患者的临床疗效并进行对比分析。结果常规组患者治愈15例,显效18例,有效16例,无效21例,治疗总有效率为70.00%;而试验组患者治愈30例,显效20例,有效17例,无效3例,治疗总有效率为95.72%。试验组患者的治疗效果较之基础组患者存在明显优势,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论对过敏性结膜炎患者氯雷他定基础上加用地塞米松联合盐酸奥洛他较定仅给予氯雷他定的常规治疗,临床效果显著,值得广泛运用。
简介:【摘要】目的: 探究慢性肾脏病伴高尿酸血症患者接受非布司他治疗的效果。 方法: 将 2018 年 1 月 -2019 年 1 月 100 例慢性肾脏病伴高尿酸血症患者,以分段随机化法分组,对照组常规方法治疗,实验组同时实施非布司他治疗,分析 2 组慢性肾脏病伴高尿酸血症患者治疗的结果。 结果: 实验组总有效率高于对照组( P<0.05 ); 2 组治疗后血尿酸、血尿素氮、血肌酐水平均低于治疗前, P<0.05 ;实验组治疗后血尿酸、血尿素氮、血肌酐水平均低于对照组, P<0.05 ; 2 组不良反应发生率相比,无统计学意义( P>0.05 )。 结论: 慢性肾脏病伴高尿酸血症患者接受非布司他治疗的效果好,更好改善患者的病情。
简介:摘要目的探讨他克莫司联合半导体激光照射对面部湿疹皮炎的治疗价值。方法选择我院100例2017年2月-2018年9月面部湿疹皮炎患者。随机分组,他克莫司组采取他克莫司治疗,药物+激光组则采取他克莫司联合半导体激光照射治疗。比较两组面部湿疹皮炎治疗效果;瘙痒、面部皮损消失时间;治疗前后患者面部湿疹皮炎积分、表皮油脂和含水量、TEWL;副作用。结果药物+激光组面部湿疹皮炎治疗效果、瘙痒、面部皮损消失时间、面部湿疹皮炎积分、表皮油脂和含水量、TEWL相比较他克莫司组更好,P<0.05。药物+激光组和他克莫司组副作用相似,P>0.05。结论他克莫司联合半导体激光照射治疗面部湿疹皮炎效果确切,可增加表皮油脂和含水量,改善症状,缩短病程,无明显副作用。
简介:【摘要】目的:分析非布司他片联合依托考昔对痛风性关节炎的治疗价值。方法:将 68例痛风性关节炎患者随机分组,对照组以依托考昔治疗,观察组在对照组基础上加非布司他片治疗,比较两组疗效。 结果:与对照组比,观察组治疗总有效率显著升高(P< 0.05),疼痛程度评分显著下降(
简介:摘要目的评价在对难治性肾病综合征患者中采用吗替麦考酚酯联合他克莫司的临床价值,旨在为临床治疗工作开展提供参考。方法选择我院2018年2月-2019年2月期间收治治疗的60例难治性肾病综合征患者作为本次研究对象,按照随机表法将其分为常规治疗组(他克莫司)与联合治疗组(吗替麦考酚酯联合他克莫司),各30例。比较两组患者肾功能指标及临床疗效。结果联合治疗组治疗总有效率为93.33%明显高于常规治疗组的76.67%,联合治疗组患者ALB水平高于常规治疗组,而BUN、SCr以及24hUPQ水平均低于常规治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论难治性肾病综合征患者实施吗替麦考酚酯联合他克莫司治疗可有效改善患者肾功能,提高疗效。
简介:【摘要】目的 观察对比盐酸倍他司汀对眩晕症患者的治疗效果和治疗过程中不良反应发生率分析。方法 本次观察研究对象为我院 120例眩晕症患者,收治时间均在 2018年 1月 -2019年 1月,并对这 120例眩晕症患者采用随机信封法分为研究组与对照组,各 60例。对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗方法的基础上再增加盐酸倍他司汀治疗。结果 对照组总有效率为 88.3%,观察组总有效率为 98.3%,治疗效果优于对照组, p< 0.05。两组不良反应 p> 0.05。观察组患者血液流变学指标明显优于对照组, p< 0.05。结论 经对比数据得出,盐酸倍他司汀对眩晕症具有显著治疗效果,能够快速缓解眩晕症相关症状,且极少有不良反应发生,值得临床推广。
简介:摘要目的选定晚期非小细胞肺癌患者予以吉西他滨联合奥沙利铂治疗,以此对吉西他滨联合奥沙利铂治疗的效果及用药安全性进行评价。方法选定100例晚期非小细胞肺癌患者,时间选择2017年2月~2018年2月,采用随机分组的方式分为对照组、研究组,分别给予吉西他滨联合顺铂治疗、吉西他滨联合奥沙利铂治疗。对组间的生活质量评分、不良反应发生率(血细胞减少率、脱发率、末梢神经炎率)进行指标对比。结果就研究组而言,其生活质量评分(70.11±2.12分)高于对照组(64.43±2.11分),且其不良反应发生率(血细胞减少率2.00%、脱发率4.00%、末梢神经炎率4.00%)指标低于对照组,P<0.05,差异性显著。结论晚期非小细胞肺癌患者予以吉西他滨联合奥沙利铂治疗,可以提高其生活质量水平,能够降低其不良反应发生率。
简介:摘要目的探讨乌司他丁联合持续性肾脏替代疗法治疗ICU感染性休克的作用机制。方法我院80例2017年2月至2018年9月ICU感染性休克患者。随机分组,常规治疗组采取持续性肾脏替代疗法治疗,联合治疗组则采取乌司他丁联合持续性肾脏替代疗法。比较效果。结果联合治疗组疾病疗效100%高于常规治疗组的75.00%,x2=7.013,P<0.05;联合治疗组感染性休克纠正的时间、生命体征恢复稳定时间和常规治疗组比较有优势,P<0.05;治疗后联合治疗组APACHEII评分、外周血清炎性因子优于常规治疗组,P<0.05。联合治疗组不良反应发生率显著低于常规治疗组,P<0.05。结论乌司他丁联合持续性肾脏替代疗法ICU感染性休克效果好。
简介:摘要目的对比分析磷酸肌酸钠、果糖二磷酸钠治疗小儿心肌炎实际价值。方法选取2016年3月至2018年3月收治的患有小儿心肌炎患者96例,并将他们随机均分为对照组和观察组各48例,给予对照组患者磷酸肌酸钠治疗,给予观察组患者果糖二磷酸钠治疗,对比两组患者治疗的有效率以及心肌酶各项指标的变化。结果观察组患者的治疗效率(95.83%)高于对照组患者(79.17%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者经过治疗后心肌酶的各项指标均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用果糖二磷酸钠治疗小儿心肌炎病症,有良好的治疗效果,且能够有效改善患者的心肌酶指标,有着很高的临床治疗价值。
简介:摘要目的探讨分析甲泼尼龙联合他克莫司对老年原发性肾病综合征治疗疗效及免疫功能的影响。方法选择2016年1月~2017年6月我院收治的老年原发性肾病综合征患者70例,将其随机分为观察组和对照组,每组各35例。对照组给予甲泼尼龙片治疗,观察组在对照组基础上给予他克莫司治疗,比较两组患者临床疗效、免疫功能变化情况。结果观察组治疗临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者CD4+以及CD4+/CD8+水平显著升高(P<0.05),而CD8+水平显著降低(P<0.05),且治疗后观察组患者免疫功能指标改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙联合他克莫司治疗老年原发性肾病综合征临床疗效显著,其作用可能与改善机体T淋巴细胞亚群水平有关,值得临床推广。