简介:摘要目的对过氧乙酸对现场室内空气消毒效果影响因素进行分析研究,而通过优化条件来保证过氧乙酸对现场室内空气的最好消毒效果。方法2016年5月-2017年5月,试验在我市选取了医院病房、公共汽车站、学校、餐馆、娱乐场所等八个不同类型的场所作为消毒试验的现场。采用气溶胶式喷雾器对室内空气进行喷雾消毒,并通过测定空气中残留的细菌的数量来评定消毒效果。试验分别测定了不同药物浓度、不同试验时间以及不同试验场所对试验效果的影响。结果试验结果证明,除药剂浓度和作用时间外,其他因素对过氧乙酸的室内空气消毒效果没有明确的影响,而且药剂浓度和作用时间对消毒效果的影响也较小。结论在用过氧乙酸对室内空气进行消毒时,以1000mg/L的药剂,以气溶胶喷雾的方式喷射30min为宜,也可根据实际情况来延长作用时间。
简介:摘要目的探讨乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的不良反应。方法选取近两年在我院接受乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗发生不良反应的患者80例,观察并比较患者的具体不良反应。结果乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗后的不良反应中皮肤占(58.75%)明显高于消化系统的(20.00%)、神经系统(2.50%)、内分泌系统(6.25%)、心血管系统(5.00%)以及其他系统(7.50%),其有显著性差异,统计学上有意义(p<0.05)。结论应用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗中,应合理用药,同时要密切观察患者有无异常表现。
简介:摘要目的观察分析制霉菌素阴道胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗阴道炎的临床效果。方法选择我院2014年1月-2016年3月收治的阴道炎108例作为研究对象,随机分为对照组与联合组,每组54例,对照组采用乳酸菌阴道胶囊进行治疗;联合组在对照组治疗方法的基础上加用制霉菌素阴道胶囊进行治疗,比较两组的临床疗效,对所有患者随访1年,比较两组的复发率。结果联合组总有效率为94.44%,明显高于对照组的81.48%,差异有统计学意义(P<0.05);对所有患者随访1年,联合组复发5例,复发率为9.26%;对照组复发12例,复发率为22.22%,联合组复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论制霉菌素阴道胶囊联合乳酸菌阴道胶囊治疗阴道炎可以取得确切的临床效果,有效的降低复发率,加用在临床上大力推广的应用价值。
简介:摘要目的研究分析低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值及应用效果。方法此次研究的对象是选取2013年6月~2014年6月我院收治的100例临床输血样本,在对100例临床输血样本进行交叉配血试验时分别采用低离子聚凝胺技术和盐水法,观察并对照两种检验方法的的检验效果。结果100例采用低离子聚凝胺技术检验的输血样本中,检查显示阳性的共有12例,阳性检出率为12%;100例采用盐水法检验的输血样本中,检查显示阳性的共有5例,阳性检出率为5%。在检验细胞的凝聚集数方面,低离子聚凝胺技术的检验效果也远高于盐水法的检验效果。结论低离子聚凝胺技术在临床输血检验中具有极高的应用效果和应用价值,能够有效的提高检验的灵敏度、有效性和检验准确率,值得临床应用与推广使用。
简介:目的研究乳酸/清蛋白比值与严重脓毒症或感染性休克患者多器官功能障碍综合征(MODS)发生率及病死率的相关性。方法对2012年1月—2013年9月某院入住重症监护病房(ICU)第1天出现严重脓毒症或感染性休克的54例患者的基本资料进行分析。结果入住ICU第1天有30例(55.56%)患者伴有MODS,第2天有26例(53.06%)患者伴有MODS;入住ICU第1、2天乳酸/清蛋白比值在MODS组和非MODS组之间比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。多因素logistic回归分析提示,乳酸/清蛋白比值、PaO2/FiO2、APACHEⅡ评分是严重脓毒症患者预测MODS发生的独立危险因素。乳酸/清蛋白比值在MODS组和非MODS组、死亡组和非死亡组之间比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05);乳酸/清蛋白比值与APACHEⅡ评分、PaO2/FiO2比值呈现相关性,APACHEⅡ评分越高、PaO2/FiO2越低,乳酸/清蛋白比值越高。运用ROC曲线下面积分析入住ICU第1天的乳酸/清蛋白比值预测MODS发生率和病死率为0.85、0.84;乳酸/清蛋白比值>1.735预测MODS发生率的敏感性、特异性、阳性预测值及阴性预测值分别为80.00%、79.17%、82.67%、75.92%,预测病死率的敏感性、特异性、阳性预测值及阴性预测值分别为100.00%、51.02%、17.23%、100.00%。结论乳酸/清蛋白比值与严重脓毒症或感染性休克患者MODS发生率及病死率密切相关。
简介:摘要目的针对下肢静脉血栓患者的治疗采用D-二聚体定量检测后的诊断价值进行评价。方法选择我院收治的疑似出现下肢静脉血栓患者80例来展开探讨,以免疫比浊法对所有患者的D-二聚体展开定量检测,根据下肢顺行的静脉造影作为标准,将这些患者分为对照组和观察组,对照组的30例患者没有出现下肢静脉血栓,观察组的60例患者出现下肢静脉血栓。对两组的D-二聚体检测结果展开比较,并展开一系列分析。结果观察组的D-二聚体阳性率占比明显比对照组的更高;观察组的D-二聚体水平明显比对照组的更高。差异明显P<0.05,在统计学中有意义。结论以D-二聚体检测下肢静脉血栓在临床上能够提供可靠的证明,临床上值得推广。
简介:目的探讨宝安区健康人群血浆D-二聚体的浓度变化,建立属于宝安区D-二聚体检测体系的参考范围,为临床诊断和治疗提供有价值的实验数据。方法研究对象为2014年6月-2015年5月在深圳市宝安区人民医院门诊及体检(年龄≥18岁)的健康人群988例,根据年龄分为18~49岁、50~59岁、≥60岁3组。采用西门子医疗诊断公司的INNOVANCE*D-Dimer试剂,日本Sysmex公司的CA1500全自动凝血分析仪,用免疫比浊法检测健康人群血浆D-二聚体浓度,分析比较3个年龄阶段人群血浆D-二聚体含量,应用SPSS17.0软件对数据进行相关处理。结果18~49岁健康人群血浆D-二聚体水平为(1.19±0.06)mg/L,与50~59岁健康人群的(1.23±0.06)mg/L比较,差异无统计学意义(P〉0.05);≥60岁健康人群血浆D-二聚体水平为(1.64±0.08)mg/L,均较18~49岁健康人群和50~59岁健康人群显著提高,差异具有统计学意义(P〈0.05)。以95%分位数为参考区间上限,18~59岁健康人群血浆D-二聚体参考值为(1.21±0.01)mg/L,≥60岁健康人群血浆D-二聚体参考值为(1.4±0.07)mg/L。结论宝安区健康人群血浆D-二聚体浓度与年龄显著相关,年龄越大,血浆D-二聚体水平越高。
简介:摘要目的比较超声引导下聚桂醇注射液与无水乙醇治疗甲状腺囊性病变的临床疗效与安全性。方法选择我院2016年4月-2017年3月收治的94例甲状腺囊性病变患者,根据治疗措施不同分为研究组(48例)和对照组(46例),所有患者均采用超声引导下治疗措施,对照组采用无水乙醇,研究组采用聚桂醇注射液。比较两组治疗后3个月的临床疗效以及术后不良反应发生率。结果研究组总有效率为95.83%,对照组的总有效率为93.48%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组不良反应发生率为10.67%,明显低于对照组的56.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论聚桂醇注射液治疗甲状腺囊性病变的疗效与无水乙醇相当,但是术后不良反应发生率显著低于无水乙醇,是一种更安全有效的硬化剂。
简介:摘要目的探讨血清N-末端脑钠肽前体(N-terminalpro-B-typenatriureticpeptide,NT-proBNP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、血乳酸(bloodlacticacid,Lac)对感染性休克患者的的临床价值。方法选择48例感染性休克和52例一般感染患者,分别检测NT-proBNP、PCT、Lac的水平,同时对感染性休克的患者治疗前后检测上述指标。结果NT-proBNP、PCT、Lac水平在感染性休克组明显高于一般感染组,二组比较差异有统计学意义(P<0.05);在感染性休克组治疗好转,NT-proBNP、PCT、Lac不同程度地相应下降,在感染性休克组治疗恶化,NT-proBNP、PCT、Lac不同程度地相应升高,二组间差异有统计学意义(P<0.05);NT-proBNP、PCT、Lac在感染性休克组间与病情呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论NT-proBNP、PCT、Lac成为预警感染性休克发生、预测感染性休克病情程度及临床预后的实验室指标。