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  • 简介:摘要目的比较艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将68例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版抑郁发作诊断标准的患者,随机分为艾司西酞普兰组与氟西汀组,疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果艾司西酞普兰组与氟西汀组的有效率分别为85.3%和82.4%,两组相仿。但治疗1周和2周后,艾司西酞普兰组的有效率高于氟西汀组,两组间不良反应比较差异无显著性。结论艾司西酞普兰是一种起效较快,且安全、有效的新型抗抑郁药。

  • 标签: 艾司西酞普兰 氟西汀 抑郁症
  • 简介:摘要目的本品是一种头孢霉素衍生物,与头孢菌素不同之处在于其β-内酰胺环7号位上含有一个甲氧基。这种结构上的差异使头孢西丁在耐受革兰阴性菌所产生的β-内酰胺酶的降解作用方面与现有的头孢菌素衍生物不同。目的讨论头孢西丁药用研究。方法查阅文献资料并根据个人临床经验进行归纳总结。结论头孢西丁钠与氨基糖苷类抗生素合用时,有协同抗菌作用,但合用时会增加肾毒性。头孢西丁钠与丙磺舒合用时可延迟本品的排泄,提高头孢西丁的血药浓度及延长半衰期。

  • 标签: 头孢西丁 药用研究
  • 简介:摘要目的探讨艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效。方法将我院2011年12月至2012年2月收治的100例抑郁症的患者根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组50例,对照组采用西酞普兰治疗,观察组采用艾司西酞普兰治疗,两组均以6周为一个疗程,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)比较两组的治疗效果,并比较两组的不良反应。结果观察组与对照组的HAMD、HAMA评分均较治疗前有显著性改善(P<0.05),两组之间的改善效果无统计学意义(P>0.05)。观察组的不良反应率为18.0%显著低于对照组的30.0%(P<0.05)。结论艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症疗效相当,但艾司西酞普兰不良反应较少。

  • 标签: 艾司西酞普兰 西酞普兰 抑郁症 疗效 不良反应
  • 简介:摘要通过对西红花与伪品(莲须)的来源、性状特征、显微特征、理化鉴别、入水试验几方面的比较分析,阐明二者之间的区别。

  • 标签: 西红花 伪品(莲须) 鉴别
  • 简介:摘要目的探讨度洛西汀与西酞普兰治疗伴有躯体症状抑郁症的疗效的差异。方法将70例患者随机分为两组,分别用度洛西汀与西酞普兰进行为期8周的治疗,用HAMD评定疗效,TESS评定不良反应。结果度洛西汀组与西酞普兰组的有效率分别为82.86%和48.57%,两者比较差异有显著性(P<0.05)。结论度洛西汀治疗伴有躯体症状的抑郁症疗效优于西酞普兰。

  • 标签: 度洛西汀 西酞普兰 抑郁症 躯体症状
  • 简介:摘要目的为准确鉴别西红花的真伪提供依据。方法从正品西红花与人工伪制品西红花的性状特征、水试后的不同变化等方面进行比较研究,并对伪制品药材的来源进行鉴定。结果伪制品西红花是花瓣、玉米须、胡萝卜丝伪制而成。所发现的药材有些完全是假药,有一部分掺假20%-80%不等,掺伪情况十分严重。结论用药应引起重视,并注意鉴别,以免延误患者治疗及避免不必要地经济损失。

  • 标签: 西红花 混伪品 鉴别
  • 简介:摘要目的观察和评价吉西他滨治疗晚期食管癌的疗效。方法回顾性分析2004年12月—2011年12月我科经病理证实的晚期食管癌28例。吉西他滨给药剂量按1.0g/㎡,第1、8天,静脉滴注1h,每3周重复,每例至少接受2周期化疗后评价疗效。结果全组28例均可评价疗效。完全缓解1例(3.57%),部分缓解12例(42.86%),稳定7例(25.00%),进展8例(28.57%),总有效率(46.43%),中位疾病进展时间176d,中位生存时间262d。治疗相关毒副反应主要为血小板减少,Ⅲ-Ⅳ级血小板减少为7.14%(2/28)。结论吉西他滨治疗晚期食管癌疗效可,毒性小。

  • 标签: 吉西他滨 食管癌 化疗
  • 简介:摘要目的探讨化疗药物多西紫杉醇的特殊不良反应与护理对策。方法对使用多西紫杉醇药物化疗的胃癌患者所发生的不良反应进行观察与护理。特别是过敏反应的预防与护理、胃肠道反应的观察与护理和心理护理。结果在化疗前做好患者的心理护理,化疗期间及早发现和处理,可以有效地防止和减轻多西紫杉醇的不良反应。结论针对药物多西紫杉醇的不同的不良反应,采取相应的护理措施,可以使病人顺利完成多西紫杉醇的化疗。

  • 标签: 多西紫杉醇 胃癌 化疗 护理
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  • 简介:中图分类号R473.73文献标识码B文章编号1672-5085(2012)23-0340-02摘要目的探讨应用药物多西他塞联合其它药物治疗晚期乳腺癌的护理方法,旨在提高护理质量。方法32例晚期乳腺癌患者接受多西他塞联合其它药物治疗,3周为一疗程,每位患者均接受5-6疗程。给于患者以一般性护理、化疗过程的严密观察以及药物不良反应的预防护理。结果32例患者中1例出现过敏反应,7例出现骨髓抑制,11例出现胃肠道反应,32例出现脱发,13例出现神经系统反应。结论晚期乳腺癌患者在进行化疗过程中采取相应的护理措施,能减少化疗的副反应发生率、减轻副反应发生程度,确保化疗的顺利完成。

  • 标签: 晚期乳腺癌 患者 多西他塞 静脉化疗 护理
  • 简介:摘要目的探讨应用药物多西他塞联合其它药物治疗晚期恶性肿瘤的护理方法,旨在提高护理质量。方法32例晚期恶性肿瘤患者接受多西他塞联合其它药物治疗,3周为一疗程,每位患者均接受5-6疗程。给于患者以化疗前护理、化疗过程的严密观察、药物不良反应的预防护理及心理护理。结果39例患者中1例出现过敏反应,7例出现骨髓抑制,13例出现胃肠道反应,39例出现脱发,12例出现神经系统反应。结论晚期恶性肿瘤患者在进行化疗过程中采取相应的护理措施,能减少化疗的副反应发生率、减轻副反应发生程度,确保化疗的顺利完成,促进了恶性肿瘤患者的康复。

  • 标签: 恶性肿瘤 患者 多西他塞 静脉化疗 护理
  • 简介:摘要目的观察长春西汀对突发性耳聋的临床疗效。方法60例突聋患者随机分为两组,治疗前作血液系统检查用纯音测听检查.长春西汀组给予长春西汀20MG+5%GS500ML静脉缓滴,对照组给予复方丹参16ML+5%GS500ML,l两组均用ATP100mg、地塞米松10MG、VC、VB6静脉滴注,1次/日,7天为一个疗程。结果长春西汀组有效率40%(12/30),长春西汀疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论长春西汀治疗突发性耳聋效果理想,应首选。

  • 标签: 长春西汀 突发性耳聋 疗效观察