简介:摘要目的总结吉非替尼靶向治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)的临床疗效。方法选择2010年6月~2012年8月期间在我院接受治疗的70例铂类化疗无效的晚期非小细胞肺癌患者患者为研究对象,给予吉非替尼治疗,剂量为250mg/d,持续服药3个月,观察患者治疗效果以及不良反应。结果70例晚期NSCLC患者治疗后,总有效率为38.57%,临床疾病控制率70.00%;ⅢB期疗效优于Ⅳ期,但差异不显著(P>0.05);腺癌疗效明显优于鳞癌,差异明显(P<0.05);主要不良反应为皮疹、腹泻、恶心和溃疡等,但未影响抗肿瘤治疗。结论对于化疗无法控制病情的晚期非小细胞肺癌患者的治疗方案首选吉非替尼,能取得满意的疗效且安全耐受。
简介:摘要目的探讨吉非替尼联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法对我院接收治疗的80例非小细胞肺癌患者入院资料进行分析,根据患者入院时间顺序分为两组,每组有40例患者。对照组采用常规方法治疗,实验组采用吉非替尼联合复方苦参注射液治疗,比较两组患者临床治疗效果等指标。结果实验组治疗总有效率为95%高于对照组(P<0.05);实验组中位生存期为(10.6±3.6月)优于对照组患者(8.4±1.5月)(P<0.05);实验组患者中远期生存人数为15人、远期生存率为37.5%,优于对照组患者(8人、20%)(P<0.05);患者治疗过程中医护人员对患者进行卡氏评分,实验组60分的有17例优于对照(9例)(P<0.05)。结论临床上,对非小细胞肺癌患者采用吉非替尼联合复方苦参注射液治疗效果较好,值得推广使用。
简介:摘要目的观察替罗非班药物对于急性冠状动脉综合症治疗的临床效果,探究急性冠状动脉综合症的有效治疗方法。方法将此次医院收治的200名ACS病人随机分成两组,研究组和对照组各100人,研究组在常规治疗加罗非类药物治疗,对照组只做常规治疗,观察各组病人的治疗效果以及不良反应和心脏不良事件的发生状况。结果经治疗后研究组病人产生疗效者95人,总有效率达95.0%;对照组产生疗效的有75人,总有效率为75.0%,在有效率上研究组病人显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。另外病人的不良反应及心脏不良事件发生情况研究组比对照组少。结论替罗非班药物具有提高急性冠状动脉综合症治疗效果的功能,减少不良反应及心脏不良事件等的发生,具有较高的临床应用推广价值。
简介:摘要目的探讨非stathmin、βⅢ-tubulin及LRP在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学技术(ElivisionTMplus法),检测NSCLC组织中stathmin、βⅢ-tubulin及LRP的表达情况。结果非小细胞肺癌肺癌(NSCLC)组织中stathmin、βⅢ-tubulin及LRP的阳性表达率较癌旁组织表达明显升高(P<0.05),且三种蛋白的阳性表达率具有一定的相关性。结论联合检测stathmin、βⅢ-tubulin及LRP蛋白对预测肿瘤的发生、发展以及预后有着重要的意义。