简介：摘要目的总结子宫肌瘤病人行高强度聚焦超声（HIFU）治疗的护理。方法对我院2010年11月～2012年2月行HIFU治疗的子宫肌瘤患者50例的临床护理资料进行回顾性分析。结果50例子宫肌瘤患者经高强度聚焦超声治疗均手术顺利，术后再配合恰当适时的临床护理均恢复良好，所有患者均无任何并发症发生，有效率达95%。结论对患者治疗前后做好细致周到的护理是手术成功的保证。

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简介：摘要目的评估高强度超声聚焦刀（HIFU）治疗宫颈癌的疗效。方法回顾患者周**的治疗效果。经病理检验结果证实高强度超声聚焦刀（HIFU）治疗宫颈癌是否有效。结果证明FIFU治疗治疗宫颈癌更加简便、有效，能明显减少治疗费用和迸发症。

简介：本文回顾总结了临床试验研究他汀类药物在降脂治疗中的作用,如对缺血性心脏病患病率和死亡率的一级预防,对冠心病相关事件的二级预防等,证实他汀类药物可降低胆固醇,减少冠心病事件的危险性。详细介绍了如何合理应用他汀类药物,包括适应症、药物选择、联合用药、非药物治疗、辅助药物治疗等;提出用药物期间安全性检测指标和不良反应监测;最后对他汀类药物进行药效评价和展望。

简介：摘要目的对比观察瑞舒伐他汀与氟伐他汀治疗不稳定型心绞痛（unstableangina，UA）的临床疗效。方法108例不稳定型心绞痛患者随机分为两组，氟伐他汀组54例，男35例，女19例，年龄39~78岁，平均62.6±13.1岁，在常规治疗（包括肠溶阿司匹林、氯吡格雷、硝酸甘油、低分子肝素、β受体阻滞剂）基础上加用氟伐他汀20mg,每晚一次口服，共用药8周；瑞舒伐他汀组54例，其中男40例，女14例，年龄40~80岁，平均60.5±14.6岁，在常规治疗基础上加用瑞舒伐他汀10mg，每晚一次口服，疗程8周。对比观察两组临床症状、治疗前后血脂及C反应蛋白（C-responseprotein，CRP）浓度的变化。结果瑞舒伐他汀组与氟伐他汀组比较，不稳定型心绞痛患者的临床症状显著改善（总有效率分别为90.74%和79.63%,P＜0.05）；血甘油三酯、总胆固醇及CRP浓度明显降低（P＜0.05）；血高密度脂蛋白胆固醇明显升高（P＜0.05）。结论瑞舒伐他汀和氟伐他汀都能够改善不稳定型心绞痛患者的临床症状，但瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的效果明显优于氟伐他汀。

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简介：摘要目的介绍调脂药羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的代表药物他汀类的作用机制以及临床不良反应。方法结合临床实验，观察他汀类药物的临床作用效果，对其引发的不良反应情况进行统计分析。结果他汀类药物所致不良反应在性别、年龄、原患病情况、不良反应类型以及引起其不良反应的药物种类上均呈现一定规律。结论通过对其不良反应发生情况的研究分析，说明合理应用他汀类药物及预防其不良反应在临床上具有重要意义。

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简介：摘要目的分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效。方法将到本院就治的108例冠心病患者随机分为两组，对照组50例单纯给予曲美他嗪治疗，观察组58例给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.01)；观察组血脂指标改善程度优于对照组（P<0.01)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病，疗效显著，心绞痛发作次数明显减少、持续时间缩短，血脂指标得到较大改善，值得临床广泛推广。

简介：摘要目的探讨他汀类药物在慢性充血性心力衰竭治疗中的临床效果，总结工作经验，为今后工作提供参考依据；方法选取2008年3月至2011年3月间与我院诊断为慢性充血性心力衰竭的患者84例，分为对照组（42组）和观察组（42组），给予对照组患者常规强心剂、利尿剂、ACEI、β-受体阻滞剂等治疗，给予观察组患者在对照组患者治疗基础上给予普伐他汀治疗；结果观察组治疗有效率为85.71%，再次住院率为16.67%，死亡率为7.14，而对照组治疗有效率为69.05，再住院率为35.71%，死亡率为16.67%，两组间治疗有效率、再住院率、死亡率差异均比较明显，在统计学上均有意义（P<0.05）；观察组患者心功能各指标改善程度明显优于对照组，而TNF-α、IL-6、CRP水平也均明显低于对照组换则，两组间以上指标差异明显，均具有统计学意义（P<0.05）；结论在常规治疗基础上加用普伐他汀是慢性充血性心衰的一种更安全、更有效、病死率更低的治疗手段值得推广。

简介：摘要目的观察择期PCI患者围手术期强化他汀治疗的疗效。方法将96例不稳定性心绞痛拟行PCI治疗患者随机分为围手术期强化他汀治疗组和对照组，观察PCI术后3个月内MACE（心源性死亡、MI或再次血运重建）差异。结果强化他汀治疗可以降低PCI术后MI的发生率。结论择期PCI患者围手术期强化他汀治疗可以降低术后MACE的发生率。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀对高血压患者肾损害的影响。方法选血压达标的高血压伴微量白蛋白尿（mAlb）患者60例，随机分为两组，每组30例。治疗组予阿托伐他汀20mg/d，对照组服安慰剂。两组治疗前及治疗后12周测尿微量白蛋白/肌酐比(urinemicroalbumin/urinecreatinine，ACR)，血尿酸（UricAcid，UA），超敏C－反应蛋白（his-CRP）。结果治疗组治疗后ACR，UA，his-CRP均较治疗前下降，对照组ACR治疗后比治疗前下降，UA和his-CRP，治疗前后无差异；治疗组治疗后上述指标均低于对照组治疗后。结论阿托伐他汀能改善高血压患者肾损害。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀片在缺血性脑卒中预防中的作用疗效。方法选取2008年8月-2011年8月我院收治的缺血性脑卒中患者60例，随机分为治疗组和对照组各30例，对照组口服阿司匹林100mg,治疗组在口服阿司匹林100mg基础上服用阿托伐他汀40mg，每晚1次，连续治疗6个月，分别于治疗前、治疗后6个月检测血脂、双侧颈动脉B超，对伴有颈动脉斑块者测量斑块面积。结果治疗组总有效率(83％)高于对照组(65％)，差异有统计学意义(P<0．01)。结论阿托伐他汀片能够起到调控血脂作用，稳定动脉粥样斑块的作用。

简介：摘要目的研究氟伐他汀对血压控制正常的高血压肾损害患者尿蛋白的影响。方法60例血压控制正常的高血压肾损害患者随机分为氟托伐他汀组（30例）或对照组（30例），分别给予氟伐他汀（40mg）或安慰剂治疗12个月，观察血压（SBP/DBP），血脂（TG、TC、HDL-C、LDL-C）、肌酐（Cr）、24h尿蛋白（U-Pro）变化。结果治疗12月后，氟伐他汀组的Tc.LDL-C.U-Pro较对照组均显著降低（P＜0.05），而两组间的SBP/DBP、TG、Cr无明显改变（P＞0.05）。结论氟伐他汀可明显减少高血压患者肾损害的尿蛋白。

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简介：摘要目的观察国产阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭患者的治疗影响。方法将142例诊断为慢性充血性心力衰竭患者（心功能II～IV级）随机分为治疗组(72例)和对照组(70例),两组均给予基础抗心衰治疗,治疗组加服阿托伐他汀20mg/d,连续治疗9个月。治疗前后根据NYHA心功能分级变化判定疗效，超声心动图测量左室舒张末期内径(LVEDD),左室收缩末期内径(LVESD),左室射血分数(LVEF)，高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果两组患者NYHA心功能分级下降，超声心功能指标较治疗前明显改善（P<0.05），血清hs-CRP水平下降（P<0.01）,治疗组优于对照组比(P<0.05)结论在慢性充血性心力衰竭患者常规抗心衰基础上加用阿托伐他汀，可以进一步改善心功能,降低hs-CRP水平。

简介：抗动脉粥样硬化和抗血栓形成是冠心病防治中两项基本且最重要的治疗措施。氯吡格雷抗血小板聚集治疗,已作为指南用于急性冠状动脉综合征（acutecoronarysyndromes,ACS）和经皮冠状动脉介入术（percutaneouscoronaryinterventions,PCI）后,与阿司匹林共同预防血栓形成,有效降低心血管事件发生率。同时,随着各种治疗指南的不断完善,调脂、降糖、降压等药物也被列入冠心病治疗指南,以降低心血管事件的风险,因此,多种药物联合应用在冠心病治疗中非常普遍,这也增加了药物间相互作用的风险,

简介：摘要目的观察可博利口服液联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症的临床疗效。方法将120例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组，治疗组采用可博利口服液联合阿托伐他汀钙进行治疗，对照组单纯采用阿托伐他汀钙治疗，比较2组患者血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)及性激素睾丸酮（T）雌二醇（E2）的水平。结果两组治疗前血脂水平比较差别无统计学意义(P>0.05)；2组治疗12周后与治疗前比较TC、TG、LDL-C明显降低，HDL-C明显升高，差别均有统计学意义(P<0.05)；睾酮（T）在对照组治疗前后无统计学差异，治疗组则治疗后明显比治疗前增加，差别均有统计学意义(P<0.05)。结论可博利口服液联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症有显著疗效。