简介:摘要目的研究分析糖尿病视网膜病变患者视网膜激光光凝术(PRP)后眼底荧光造影(FFA)联合虹膜荧光造影(IFA)检查的应用价值。方法此次研究的对象是选取2014年10月—2015年9月间于该院治疗的PRP术后糖尿病视网膜病变患者共80例(148眼),所有患者均行基础视力、裂隙灯显微镜及FFA联合IFA检查。对比分析两组患者行基础裂隙灯显微镜检查及FFA联合IFA检查对视网膜及眼底周围血管的影响情况。结果IFA检查结果显示148眼中出现24例非增生性虹膜改变,19例增生性虹膜病变,4例青光眼,101例未出现糖尿病视网膜病变;FFA检查结果显示,148眼中出现30例视网膜无灌注区,53例视网膜内出现了新生血管,40例出现了黄斑水肿,21例玻璃体积血;裂隙灯未能发现非增生性视网膜病变。IFA检查较裂隙灯更为灵敏(χ2=7.364,P<0.05)。结论FFA联合IFA在PRP术后糖尿病视网膜病变检查中具有良好的应用价值,值得临床推广使用。
简介:摘要目的研究实时荧光定量PCR对乙肝DNA检测的影响因素。方法本研究所有研究对象均选择我院在2016年6月到2016年7月收治的乙肝病毒感染患者,共计涉及到150例。对所有患者的血标本进行收集,然后采用荧光定量PCR检测方法对乙肝DNA进行检测,分析检验结果和临床的诊断结果的符合情况,并且研究对影响检验结果的相关因素。结果本研究150例乙肝病毒感染患者的血液标本当中,选择实时荧光定量PCR进行乙肝DNA的检测,检测结果和临床的诊断结果相同的144例,存在误诊和漏诊共计6例。对主要影响因素进行分析,主要涉及到了标本因素、实验室检验因素以及核酸提取方法因素等。结论选择实时荧光定量PCR对乙肝DNA进行检测,能够有效提升检测的确诊率,但是对于误诊和漏诊的原因进行分析,其主要涉及到的因素是多方面的,因此临床需要加以注意,只有这样才能降低误诊和漏诊率,为临床的治疗提供便利和支持。
简介:摘要目的探讨1,25(OH)2D3对人树突状细胞(dendriticcells,DCs)分化、成熟的影响及其介导免疫耐受的机制,为临床预防及治疗异基因造血干细胞移植后GVHD寻找新的方法。方法在体外将人外周血单核细胞诱导分化成树突状细胞,实验组加入不同浓度1,25(OH)2D3(10-10mol/L、10-9mol/L、10-10mol/L)对照组加入等量无水乙醇,流式细胞仪分析DCs表面共刺激因子(CD80、CD83、CD86、CD1a)表达水平。混合淋巴细胞培养后,MTT法评估DCs刺激同种异体T细胞增殖的能力。结果(1)与对照组相比,不同浓度1,25(OH)2D3实验组DCs表面标志CD80、CD83、CD86表达率低于对照组(p<0.05),CD1a高于对照组(p<0.05)。10-10mol/L1,25(OH)2D3组CD80、CD83、CD86、CD1a表达率分别为(35.91±10.19)%、(27.15±11.64)%、(61.49±8.41)%、(40.43±9.83)%;10-9mol/L1,25(OH)2D3组分别为(32.04±8.3)%、(23.65±10.13)%、(54.45±9.29)%、(43.81±11.53)%;10-8mol/L1,25(OH)2D3组分别为(19.44±5.36)%、(12.64±4.65)%、(37.13±5.92)%、(46.57±10.91)%;对照组CD80、CD83、CD86、CD1a表达率分别为(45.49±6.59)%、(36.77±7.42)%、(73.20±11.86)%、(29.36±13.34)%。(2)10-10、10-9、10-8mol/L不同浓度1,25(OH)2D3实验组DCs在刺激T淋巴细胞增殖方面的能力均较对照组降低,且细胞增殖能力随着1,25(OH)2D3浓度增高而降低。结论1,25(OH)2D3抑制DCs的成熟,抑制DCs刺激同种异体T淋巴细胞增殖及介导免疫耐受,为诱导器官移植的免疫耐受提供新的思路。
简介:摘要目的分析乙肝病毒DNA(HBV-DNA)的荧光定量PCR(FQ-PCR)检测对临床诊断的意义方法对我院2015年3月到2016年3月收治的420名乙肝患者作为研究对象,抽取420名患者的临床血清标本通过ELISA法进行定性检测,根据乙肝两对半定性结果进行分组,最后采用荧光定量PCR技术进行定量检查。结果95份乙肝病毒标志物HBsAg、HBeAg、HBcAb标本中有89份HBV-DNA为阳性,阳性率为93.7%,荧光定量PCR拷贝数为(4.19±1.16)×107/ml;130份乙肝病毒标志物HBsAg、HBeAb、HBcAb标本有92份HBV-DNA阳性,阳性率达到71.7%,荧光定量PCR拷贝数为(4.73±2.49)×105/ml;38份乙肝病毒标志物HBsAg、HBcAb标本中有13份HBV-DNA为阳性,阳性率为34.2%,荧光定量PCR拷贝数为(2.13±1.37)×104/ml;75份乙肝病毒标志物HBsAb的标本HBV-DNA阳性23例,阳性率为3.1%,荧光定量PCR拷贝数为(6.07±0.86)×103;82份乙肝病毒标志物全阴性的标本HBV-DNA阳性11例,阳性率为1.3%,荧光定量PCR拷贝数(2.77±0.79)×104/ml.结论荧光定量PCR测定HBVDNA在多种模式的乙肝病毒标志阳性血清或阴性血清都可查出,能较真实反映体内HBV感染、复制和病毒载量情况,具有一定的临床早期诊断的价值。
简介:摘要目的研究石金钱龟龟甲粉对免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法构建免疫抑制小鼠模型,将小鼠随机分为5组,即空白对照组、模型对照组及石金钱龟龟甲粉高、中、低剂量组。小鼠以灌胃的方式给予不同剂量石金钱龟龟甲粉溶液后,分别测定各组脾脏指数、脾组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)和总抗氧化能力(T-AOC)水平,MTT法测T、B淋巴细胞增殖,ELISA法测脾细胞上清TNF-α和IL-2含量。结果与模型组相比,石金钱龟龟甲粉各剂量组均能在一定程度上提高小鼠脾脏指数,T、B淋巴细胞增殖,提升SOD、CAT、T-AOC水平和降低MDA含量;石金钱龟龟甲粉高剂量组在提高TNF-α含量和IL-2含量方面较显著。结论石金钱龟龟甲粉能有效拮抗环磷酰胺对小鼠免疫功能的抑制作用,提高免疫抑制小鼠的免疫力。
简介:摘要目的建立SysmexXN-1000血液分析仪荧光法计数血小板的复检规则,详细分析规则建立的必要环节,以期对建立合理的复检规则提供依据。方法应用SysmexXN-1000血液分析仪检测1250例标本,同时进行血涂片显微镜检查,对检测结果进行统计分析。参考国际血液学复检专家组推荐“41条”规则中血小板复检规则,通过调整规则降低复检率,控制漏诊率,制定出适合荧光法计数血小板复检规则。选取240例有阳性或假阳性倾向的标本验证规则的有效性。结果依据“41条”中血小板复检规则,电阻抗法(PLT-I)复检率为53.5%(669/l250),假阳性率为33.2%(415/1250),漏诊率为8.5%(106/1250);荧光法(PLT-F)复检率为50.3%(629/l250),假阳性率为28.2%(353/1250),漏诊率为5.7%(71/1250)。采用调整后的复检规则对标本重新统计分析,PLT-F复检率为33.9%(424/1250),假阳性率为13.4%(168/1250),漏诊率为4.0%(50/1250)。与原规则相比,调整后复检规则可使大血小板引起假性减低的检出率由59.6%(77/129)提高至89.1%(115/129);血小板聚集引起假性减低的检出率由84.1%(37/44)提高至100%(44/44)。验证试验结果显示,血小板聚集阳性标本无漏检情况。结论血小板电阻抗法复检规则适用于SysmexXN-1000荧光法计数血小板,但复检率过高未体现出方法学优势,优化后,规则的复检率和漏诊率均降低,具有临床可操作性和有效性。
简介:摘要目的研究分析沙眼衣原体(Ctr)、肺炎衣原体(Cpn)在不同年龄阶段肺炎小儿中的感染状况。方法运用微量免疫荧光试验检测392例各年龄组肺炎住院儿童的血清Ctr、Cpn抗体。结果共发现Ctr阳性44例,Cpn阳性89例。<28d组、1~11个月、1岁~2岁11个月、3~5岁11个月、6~14岁组患儿Cpn肺部现症感染率逐次增高,分别为0,1.19%,3.02%,13.74%,14.44%,中间3组每后一组均比前一组明显增高,差异有显著性(P<0.05);Ctr肺部现症感染率则随年龄递增而逐次减低,分别为9.48%,4.15%,0.25%,0,0,前三组每相邻两组差异有显著性(P<0.01)。结论Ctr、Cpn是小儿肺炎的重要病原体,小儿肺炎中Cpn感染致病的发病年龄有提前趋势,应引起儿科临床足够重视。
简介:目的分析2013-2014年杭州市季节性A(H3N2)流感病毒PB1基因及其编码蛋白的变异情况,揭示其分子特征与遗传进化趋势。方法对分离得到的78株流感病毒PB1基因进行扩增和测序,采用序列多重比对、突变位点比较分析和构建进化树等方法进行遗传进化分析。结果78株流感病毒PB1基因的核苷酸序列和编码蛋白序列一致性分别为97.89%~100.00%和99.08%~100.00%,PB1-F2蛋白短肽的序列一致性为44.44%~100.00%;PB1蛋白氨基酸序列与参考株A/Texas/50/2012相比,在十多个位点均发生了氨基酸突变,其中V212M、R215K、E331D、A374S氨基酸突变频率较高;PB1-F2蛋白长度分析发现了5种不同的PB1-F2蛋白,其中3种为全长蛋白(90、87、79)aa,2种为截断型PB1-F2蛋白(52,24)aa;构建系统进化树发现78株H3N2毒株PB1基因及其编码蛋白均在同一个支系上,与同期流行季的疫苗株进化关系较近,第三个流行高峰(2014年6~10月)进化关系相对更集中。结论2013-2014年季节性A(H3N2)流感病毒PB1蛋白氨基酸位点发生了部分重要突变,病毒PB1基因及其编码蛋白的遗传进化以及截断型PB1-F2蛋白的集中出现,可能促使病毒的复制能力和毒力发生变化,并最终导致其流行传播趋势的改变。
简介:摘要目的参附注射液合丹参粉针治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选择92例心内科收治的确诊为慢性心功能衰竭的各种慢性心脏病患者,将其随机分为治疗组46例、对照组46例,对照组给予西医常规的强心利尿、扩血管、A-CEI、对症支持治疗;治疗组在西医常规治疗的基础上加用参附注射液、丹参粉针静脉滴注,两组同时治疗1个月。结果a、两组同时治疗1月、出院2月、4月、6月随访两组症状、体征、一般情况及体力、心电图、收缩压、舒张压、心率对比,治疗组较对照组明显改善。b、治疗1月、出院3月、6月随访超声心动图示两组左室舒张末期内径(LVEDD)、右室舒张末期内径(LVESD)、左室射血分数(EF)对比,治疗组较对照组明显改善。c、以上各组综合对比治疗组显效41例、显效率为89.1%;有效4例、有效率为8.7%;无效1例、无效率为2.2%,总有效率为97.8%;对照组34例、显效率为73.9%;有效7例、有效率为15.2%;无效5例、无效率10.9%,总有效率为89.1%。以上各项对比差距有统计学意义(P<0.05)。d、治疗组病例在用药过程中未发生不良反应。结论治疗组疗效明显优于对照组,参附针合丹参粉针治疗慢性心力衰竭疗效显著,安全性好,值得进一步推广、研究。
简介:摘要目的比较SysmexXN-1000血液分析仪荧光法(PLT-F)和阻抗法(PLT-I)检测低于参考下限血小板的准确性,探讨PLT-F对血小板假性减低的应用意义。方法将血小板减低标本分为低值组和中低值组,应用PLT-F、PLT-I模式检测220例血小板减低标本,通过人工镜检法进行血小板计数和形态学检查,以镜检法为参考方法,对检测结果统计分析。结果PLT-F计数结果与参考方法比较相关性优于PLT-I。PLT-F大血小板报警提示特异性84.1%,灵敏性68.8%;PLT-I大血小板报警提示特异性则为73.2%,灵敏性为76.1%。PLT-F血小板聚集报警提示特异性85.1%,灵敏性100.0%;PLT-I血小板聚集报警提示特异性则为90.8%,灵敏性为72.0%。结论与PLT-I相比,PLT-F对血小板减低标本检测具有更高的准确性;PLT-F报警信息对提示血小板假性减低具有重要意义。
简介:摘要目的研究并探讨多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗对慢性阻塞性肺疾病(Chronicobstructivepulmonarydisease,COPD,简称慢阻肺)患者肺功能影响。方法此次研究的对象是选择2016年1月~5月我院收治COPD患者90例,将其临床资料进行回顾性分析,并据入院顺序,随机对照分组,对照组、观察组各45例,均给予基础治疗,对照组给予多索茶碱,口服,2次/d,0.2g/次,观察组联合噻托溴铵粉吸入剂,持续4w,1次/d,连续4w,治疗前后测量肺功能。结果治疗后,观察组与对照组FEV1%、FEV1/FVC%、MMEF%、PEF%高于治疗前,两组Raw%低于治疗前,观察组MMEF%、PEF%高于对照组,观察组Raw%低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前后,两组FVC%、sGaw%差异无统计学意义(P>0.05)。结论多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗COPD并不能扩大肺容积,但可改善通气状态,抑制气流受限,特别是在减轻气道阻力、提高呼吸末流速方面具有明显优势。