简介:摘要目的观察分析咳嗽变异性哮喘患者应用舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗的效果。方法选取我院于2016年1月至2017年1月期间收治的咳嗽变异性哮喘患者80例作为研究对象,按入院顺序的不同,分为对照组(n=40例)和观察组(n=40例),给予对照组患者常规复方甲氧那明胶囊治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者在肺功能改善程度上也明显高于对照组(P<0.05)。结论对于咳嗽变异性哮喘患者,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗较常规治疗更有效,可以显著提高治疗效果和改善患者肺功能情况,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的探讨并研究多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗对慢性阻塞性肺疾病(Chronicobstructivepulmonarydisease,COPD,简称慢阻肺)患者肺功能影响。方法以2016年1月~5月,呼吸内科收治COPD患者作为研究对象入选对象90例,据入院顺序,随机对照分组,对照组、观察组各45例,均给予基础治疗,对照组给予多索茶碱,口服,2次/d,0.2g/次,观察组联合噻托溴铵粉吸入剂,持续4w,1次/d,连续4w,治疗前后测量肺功能。结果治疗后,观察组与对照组FEV1%、FEV1/FVC%、MMEF%、PEF%高于治疗前,两组Raw%低于治疗前,观察组MMEF%、PEF%高于对照组,观察组Raw%低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前后,两组FVC%、sGaw%差异无统计学意义(P>0.05)。结论多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗COPD并不能扩大肺容积,但可改善通气状态,抑制气流受限,特别是在减轻气道阻力、提高呼吸末流速方面具有明显优势。
简介:摘要报告了3例大疱性表皮松解坏死性药疹的护理。根据患者存在的问题制定完善的护理计划并采取针对性措施对患者康复起到了积极促进作用,缩短治疗时间,能有效减轻患者的痛苦。
简介:目的了解肿瘤专科医院医院感染现患情况,为预防与控制医院感染提供依据。方法依据全国医院感染监测网医院感染横断面调查要求,调查某肿瘤专科医院住院患者2013—2015年各年的医院感染现患率,并对调查结果进行统计分析。结果2013—2015年共调查住院患者3515例,发生医院感染24例,医院感染现患率为0.68%。2013-2015年医院感染现患率分别为0.79%、0.54%、0.76%,差异无统计学意义(χ2=0.65,P〉0.05)。医院感染部位以下呼吸道为主,占45.83%。医院感染病原菌以革兰阴性杆菌为主,占47.37%;其次是真菌,占26.32%。结论肿瘤患者医院感染现患率较低,应针对现状有针对性地开展目标性监测,重点预防和控制下呼吸道感染,还应高度重视真菌感染。
简介:摘要目的探究小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵粉吸剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将收治于我院58例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,入选时间为2015年1月-2016年8月,按随机数字表法分为2组,各29例;对照组患者给予常规治疗,观察组患者给予小剂量阿奇霉素及噻托溴铵粉吸剂联合治疗,对比两组患者的6分钟步行距离及肺功能指标。结果从6分钟步行距离指标来看,对照组治疗前后指标变化幅度与观察组相比差异明显,两组数据比较具有统计学意义(P<0.05);从肺功能指标来看,对照组第1秒用力呼气容积、用力肺活量及第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比治疗前后变化幅度与观察组相比差异明显,两组数据比较具有统计学意义(P<0.05)。结论稳定期慢性阻塞性肺疾病患者应用小剂量阿奇霉素及噻托溴铵粉吸剂联合治疗效果显著,能明显改善呼吸困难等临床症状增强其肺部通气功能,有利于机体康复。因此值得在临床治疗中推广及使用。
简介:摘要目的探讨留置尿管患者,留置导尿3天以内及以上发生尿路感染的情况,对其影响因素及护理措施进行探讨。方法选取我院普外科2017年1月-10月间,收治的146例留置导尿患者作为研究对象,对其实施综合护理干预措施,针对不同时间段留取中段尿样进行细菌培养,观察留置导尿患者尿路感染的发生情况,并对不同时段的感染率进行统计学分析,观察是否存在显著性差异。结果146例留置导尿患者中有12例发生尿路感染,感染率为8.21%。12例尿路感染患者中,1例发生于3d以内、3例发生于留置后4~15d、8例发生于留置后15d以上。不同时间段感染率经统计学分析,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论留置导尿时间越长,尿路感染的风险越高,全方位护理从而缩短导尿时间是预防尿路感染的关键措施。
简介:摘要目的浅析2型糖尿病采取针对性护理措施的护理效果。方法此次研究的对象是选择2012年1月~2013年6月我院收治的2型糖尿病肾病100例患者。将其临床资料进行回顾性分析,并将100例患者按照收治时间的先后分为对照组和实验组,各50例。对照组患者进行常规的治疗;实验组患者在治疗时进行针对性的护理干预。两组患者年龄、性别均差异不具有统计学意义(P>0.05)。通过随访追踪,比较两组患者空腹血糖(FPG)、糖基化血红蛋白(HbAlc)、血肌酐(Scr)、尿微量白蛋白/尿肌酐(UmA1b/C)生化指标的变化。结果治疗后两组FPG、HbAlc、Scr、UmA1b/C均明显降低(P<0.05),且与对照组治疗后比较,实验组的降低更为显著(P<0.05)。结论采取针对护理干预措施对2型糖尿病肾病患者具有良好的效果,患者恢复情况显著。
简介:摘要目的探讨胰岛素泵强化治疗对初发2型糖尿病患者血糖达标时间、低血糖发生率及预后的改善作用。方法选取我院2014年5月至2016年5月收治的2型糖尿病患者260例,随机将这些患者分为胰岛素泵强化治疗组(胰岛素泵组,n=130)和皮下注射预混胰岛素治疗组(皮下注射组,n=130)两组,对两组患者的血糖水平、HOMA-BE、HOMA-IR、胰岛素用量、血糖达标时间、低血糖发生率进行统计分析。结果两组患者治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖、HOMA-IR均显著低于治疗前(P<0.05),HOMA-BE均显著高于治疗前(P<0.05);胰岛素泵组患者的胰岛素用量显著少于皮下注射组(P<0.05),血糖达标时间显著短于皮下注射组(P<0.05),低血糖发生率2.3%(3/130)显著低于皮下注射组22.3%(29/130)(P<0.05)。结论胰岛素泵强化治疗能够有效缩短2型糖尿病患者的血糖达标时间,降低患者的低血糖发生率,改善患者预后。
简介:目的调查四川省宜宾市3岁以下儿童生长发育状况及喂养情况,分析该群体生长发育异常的原因,为今后制定儿童营养干预方案提供理论依据。方法随机选取2015年1月-2016年1月在四川省宜宾市某医院进行儿童保健的3岁以下儿童1426人作为研究对象,采用统一儿童保健程序对研究对象进行生长发育相关指标的测量,同时使用3岁以下儿童生长发育及喂养情况调查表记录儿童喂养方式和照顾方式。采用标准差法,根据年龄别身高、年龄别体质量、身高别体质量对研究对象的生长发育状况进行评价。结果研究对象中生长发育异常者共269人,检出率为18.9%。研究对象中生长迟缓者95人,检出率为6.7%;低体质量者44人,检出率为3.1%;消瘦者57人,检出率为4.0%;肥胖者73人,检出率为5.1%,不同性别研究对象肥胖检出情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。而不同喂养方式、居住地儿童的生长发育异常检出情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两两比较发现,母乳喂养儿童的生长发育异常检出率低于代乳品喂养儿童及混合喂养儿童,农村儿童的生长发育异常检出率高于城市及乡镇儿童,差异均有统计学意义(P<0.025)。结论本次调查发现四川省宜宾市3岁以下儿童生长发育异常检出率较高,其中非母乳喂养及居住在农村的儿童生长发育异常检出率较其他儿童偏高,因此需要进一步加强儿童喂养人员的健康教育,提高该人群的儿童科学喂养意识及其科学喂养知识技能等,以期改善宜宾市3岁以下儿童的生长发育状况。
简介:摘要目的探索3D计算机导航技术在脊柱外科的护理及实践。方法选取2015年10月1日至2017年6月1日期间我院收治的40例脊柱外科患者,将其随机化分组,两组各有20例,观察组和对照组均在3D计算机导航技术基础上,再分别采用针对性护理和常规护理。结果观察组患者的住院时间(10.85±1.45)d、手术时间(144.12±5.36)min、出血量(145.86±5.98)ml、满意度(98.33%)、VAS评分(12.86±2.78)分、ODI评分(17.85±3.48)分均优于对照组(P<0.05)。结论3D计算机导航技术在脊柱外科患者中效果显著,若加强护理干预,能够缓解患者疼痛感,促使手术的顺利实施。
简介:目的探索构建针对人类核转运蛋白2(KPNA2)基因的重组慢病毒干扰RNA(shRNA)载体的方法,研究其对人骨肉瘤细胞株MG63的沉默效率。方法针对KPNA2基因设计小片段干扰序列。加入AgeⅠ酶和EcoRⅠ酶酶切位点,根据设计好的序列合成单链DNAoligo并退火合成双链DNAoligo。将合成好的双链DNAoligo与GV115载体重组,形成GV115-shRNA慢病毒载体。聚合酶链式反应(PCR)法鉴定筛选出阳性重组子,经测序后包装慢病毒载体。荧光法测定病毒滴度,重组慢病毒感染骨肉瘤细胞株MG63,通过显微镜观察细胞中绿色荧光蛋白(GFP)的表达来计算其转染效率。RT-PCR法检测重组慢病毒RNA干扰载体对人骨肉瘤细胞株MG63中KPNA2表达的沉默效率。实验结果数据以均数±标准差(sx±)表示,应用SPSS13.0统计软件分析,两组均数间的比较采用t检验,以P<0.05为差异有统计意义。结果经PCR分析和测序证实,成功构建KPNA2基因重组慢病毒RNA干扰载体;荧光法测定病毒滴度为4×108TU/ml;荧光显微镜下观察GFP,显示细胞感染效率达到80%以上;RT-PCR检测对照组及实验组KPNA2mRNA表达分别为0.991±0.087vs.0.216±0.012,差异有统计学意义(P<0.01)。结论KPNA2基因重组慢病毒RNA干扰载体构建成功,并有效干扰人骨肉瘤细胞株MG63中KPNA2mRNA的表达。