简介:【摘 要】目的:探讨三七的皂苷含量和药理作用受到不同炮制方法的影响。方法:制备对照品溶液、样品溶液、不同炮制方法下三七,然后进行HPLC分析,分析对照品线性关系、三七生品及不同炮制品含量。结果:将X轴、Y轴分别设定为进样量、峰面积,线性方程公式为y=mx+b(m、b、R2分别为斜率、截距、相关系数),进样量、线性范围单位分别为μg、mg,对峰面积和进样量的关系进行分析,发现具有较好的正线性相关性,因此能够在各炮制加工下三七皂苷含量的评价中有效应用。三七生品在约40min时有较大波动出现;油炸三七在40min前有最大的波动,同时还有2个巅峰出现,只有1个组分含量显著增加;砂烫、烘焙三七均在约40min时有最大的波动;蒸制三七在25min时有一定波动出现,在40min时有最大的波动。结论:三七的皂苷含量和药理作用在不同炮制方法下不同,砂烫、油炸、蒸制、烘焙下三七皂苷含量逐渐升高,即三七皂苷含量随着温度的升高而升高。
简介:摘要:目的:建立三七茎叶提取物中人参皂苷Rb₁的含量测定,为三七副产物的开发和利用提供了实验依据和理论基础。方法:采用依利特C18色谱柱(4.6×200mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长203nm,流速1.0ml/min,柱温30℃。结果:人参皂苷Rb₁在0.02468mg/ml~0.1234mg/ml(r=0.99992 n=5)范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系;精密度试验计算得人参皂苷Rb₁的RSD=0.15%(n=6);重复性试验计算得人参皂苷Rb₁的RSD=1.39%(n=6);平均加样回收率为103.5%(RSD=0.67%,n=6)结论:建立的方法简单准确,可为三七茎叶提取物中人参皂苷Rb₁含量测定提供质量控制和评价指标。
简介:摘要:目的 分析白芍总苷对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞增殖和凋亡的影响及对作用的机制。方法 把30份人类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞分成三组,即基本组、模型组、研究组,每组各10份样本。基本组采取常规的培养方法,不做其它处理,而模型组与研究组则采取使用10ng/mL的肿瘤坏死因子⁃a培养,并制作RA体外细胞的模型。研究组再使用白芍总苷62.5 ug/mL进行培养;而模型组则运用等量的生理盐水进行培养。在培养24h以后收集三组研究的细胞。对比三组细胞增殖能力、调亡率、磷酸化JAK2蛋白、磷酸化STAT1蛋白、磷酸化STAT3蛋白的表达水平。结果 和基本组对比,模型组的光密度上升,和模型组对比,研究组光密度值下降,P
简介:摘要:目的 分析、探究含苷类药物采取中药炮制的效果及安全性。方法 选取我院2019.2-2020.8月期间收治的80例接受中药治疗患者为本次研究对象,根据随机数表法将所有患者分为对照组与观察组,两组各为40例。其中对照组接受未炮制的含苷类药物进行治疗,观察组接受经规范中药炮制处理后的含苷类药物进行治疗,记录两组的临床疗效及毒副作用发生情况。结果 经对比分析,观察组临床有效率高于对照组(P<0.05);患者服药期间出现毒副反应概率低于对照组(P<0.05)。结论 针对含苷类药物,需要通过规范的中药炮制处理,处理后不仅仅能够在原有基础上提高药物的疗效,同时还可以减少患者服用期间的毒副反应。
简介:摘要 目的:建立高效液相色谱法测定丹桃合剂中苦杏仁苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为 50mm,内径为 2.1mm,粒径为1.8μm);以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,按梯度洗脱;流速为每分钟0.4ml;柱温为20~25℃;检测波长为210nm。结果:该高效液相色谱法能准确测定丹桃合剂中苦杏仁苷的含量,进样量为10μl下,苦杏仁苷在0.04~1.60mg/mL浓度范围内,峰面积与浓度有良好的线性关系,线性方程为y=20502500x-3106.2(r=1.0000)。苦杏仁苷平均加样回收率为99.20%(n=9),RSD为0.54%。结论:本法采用HPLC色谱条件检测丹桃合剂中苦杏仁苷的含量,方法专属性强、线性范围广,准确度高,重复性好,可作为丹桃合剂的质量控制方法。
简介:摘要:目的:在局限型硬皮病的治疗中探讨复方甘草酸苷联合益脉康滴丸治疗的临床效果。方法:研究开展的时间跨度为2021年2月-2022年2月;在该阶段对研究样本进行明确,主要来源于在我院接受治疗的局限型硬皮病患者,选取典型代表48例进行具体分析,采用计算机及相关软件对所有的患者进行编号,并使用软件分组。其中采用复方甘草酸苷单一治疗的24例患者分为参照组,另外24例患者除了使用复方甘草酸苷外还联合应用益脉康滴丸治疗,视为研究组。对两组护理期间的情况进行详细观察与记录,并进行对比分析。结果:进行两组治疗效果比较,较高的小组为研究组,优势十分明显(P<0.05)说明差异有统计学意义。结论:在局限型硬皮病的治疗中使用复方甘草酸苷联合益脉康滴丸治疗能够有效地提高临床治疗效果,促进患者的康复,可加大推广力度,并具有较高的适用性。
简介:摘要:目的:探究复方甘草酸苷辅助治疗艾滋病(AIDS)合并皮肤病的疗效。方法:以84例艾滋病合并皮肤病患者为样本,将其按双盲法划分组别,各组均42例,分别采取不同治疗方法。最终从两组的疗效、相关细胞计数两个维度进行对比,探究组间差异。结果:其一,联合组临床疗效更好,治疗有效率更高,达97.62%(41/42);其二,随着治疗时间延长,CD4细胞数会增长,CD8+CD38+T细胞、CD4+CD38+T细胞数均会减少。两组对比,均是联合组变化幅度更明显,表示此组疗效更佳,组间对比P<0.05。结论:在临床AIDS合并皮肤病患者的治疗中,除HARRT外,复方甘草酸苷不失为有效辅助方法,联合使用能提升整体疗效,值得应用。
简介:【摘要】目的:探讨胺碘酮联合去乙酰毛花苷治疗快速房颤合并心衰患者的疗效。方法:选取该院2020年8月到2021年8月收治的快速房颤合并心衰患者60例进行研究,随机分为两组,对照组30例,给予胺碘酮,观察组30例,予以胺碘酮+去乙酰毛花苷。比较两组患者的临床疗效。结果:观察组的心室率更低,LVEF更高,临床有效率(96.67%)较对照组(80.00%)更高,
简介:摘要:目的:探讨复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果。方法:研究起始-截止时间分别为2021年1月-2022年6月,共有观察对象(慢性荨麻疹患者)70例入组,以随机数字表法将患者分组(共两组,每组患者35例),一组为观察组应用复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗,一组为对照组应用单独地氯雷他定治疗,对比不同治疗方案的临床应用效果。结果:观察组中患者临床治疗总有效率97.15%(34/35)高于对照组82.85%(29/35),(p<0.05)。观察组中患者红肿症状消失时间(3.49±0.85)d低于对照组(5.89±1.06)d;瘙痒症状消失时间(3.88±0.63)d也低于对照组(5.41±0.92)d,(p<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果显著,可参考应用。
简介:【摘要】目的:探讨血液和尿液中酒精代谢指标物乙基葡萄糖醛酸苷的GC-MS检测方法。方法:血液和尿液以乙腈沉淀蛋白,离心,取上清液,以0.22 μm滤膜过滤后进样分析。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据,空白血液中加标制作外标法校准曲线,来定量检测样品中乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)含量。结果:EtG 在血液样品的回收率范围为 95.86%~101.88%,准确度标准偏差(SD)为1.52~2.91,在尿样的回收率为 98.10%~102.71%。结论:GC-MS检测方法灵敏度和准确度高,适合血液和尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷检测,值得临床进一步推广。
简介:摘要:目的 研究野黄芩苷对LPS诱导的RAW264.7细胞核转录因子NF-кB表达的影响,以探讨野黄芩苷的抗炎作用机理。方法 通过MTT法检测不同浓度野黄芩苷对RAW264.7细胞的毒性作用;利用LPS刺激RAW264.7细胞构建巨噬细胞炎症模型,采用荧光素酶报告基因检测野黄芩苷对核转录因子NF-кB的影响。结果 MTT比色法检测显示野黄芩苷在100μM浓度以下48h内对RAW264.7细胞没有毒性作用;荧光素酶检测试验显示野黄芩苷剂量依赖性抑制LPS诱导NF-кB报告基因的表达。结论 野黄芩苷可能通过抑制核转录因子NF-кB的活化发挥抗炎作用。
简介:【摘要】目的观察阿扎胞苷联合小剂量阿糖胞苷方案治疗中高危骨髓增生异常综合征的疗效。方法 以中高危骨髓增生异常综合征(MDS)为研究疾病,随机抽取68例患者,其中最早就诊于我院的时间为2018年3月,最晚就诊于我院的时间为2021年3月,通过抽签法进行分组,其中对照组的例数为34、方案为阿扎胞苷疗法,观察组的例数为34、方案为阿扎胞苷联合小剂量阿糖胞苷疗法。选取的观察指标包括疗效情况及不良反应情况。结果 总缓解率的对比,差异显著(p<0.05),其中观察组更高;肺部感染、骨髓抑制、中心性粒细胞减少以及血小板减少的对比,差异显著(p<0.05),其中观察组不良反应患者例数更低。结论阿扎胞苷联合小剂量阿糖胞苷应用于中高危骨髓增生异常综合征的治疗中,总缓解率较高,不良反应较少,疗效显著。
简介:【摘要】:目的:探究复方甘草酸苷联合美沙拉嗪对慢性溃疡性结肠炎的临床效果观察。方法:选择时间为2020年12月至2021年12月,宁波市鄞州区咸祥中心卫生院收治的慢性溃疡性结肠炎患者80例,依据不同治疗方式划分成观察组(复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗的方式)及对照组(美沙拉嗪肠溶片治疗),各40例。对比患者的临床疗效。结果:观察组治疗总有效率38例(95.00%)高于对照组28例(7.00%),差异有意义(P<0.05)。结论:针对慢性溃疡性结肠炎患者,通过采用复方甘草酸苷联合美沙拉嗪治疗的方式,能够提升疾病疗效,明显改善疾病预后,适合应用于临床推广。