简介:摘要目的分析急性髓系白血病患者应用大剂量阿糖胞苷巩固治疗的效果。方法回顾并分析38例急性髓系白血病患者,使用大剂量阿糖胞苷进行巩固治疗,剂量为1.5-3.0g/(m2∙次),进行静脉滴注,每次持续3h,12小时一次,然后观察分析应用大剂量阿糖胞苷对急性髓系白血病患者的治疗效果。结果经过治疗,取得了较好的疗效,所有急性髓系白血病患者总生存率为94.12%,其中无复发生存率为66.18%,复发生存率为27.94%,死亡率为5.26%,而且毒副作用低。结论大剂量阿糖胞苷应用于急性髓系白血病患者进行巩固治疗,具有很好的治疗效果,而且对不良反应耐受性好,毒副作用低,能够有效提高患者生存质量。
简介:摘要目的探索采用大剂量阿糖胞苷(HD-AraC)治疗儿童急性髓系白血病(AML)的远期疗效。方法以HD-AraC为主的联合方案作为儿童AML长期化疗中的早期和定期强化治疗,采用Kaplan-Merier法统计长期无病生存(DFS)率。采用综合措施防治强烈化疗后并发症。采用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆和脑脊液中Ara-C浓度。结果16例初治患者的6年以上DFS率达到62.5%(10/16例);持续完全缓解5年以上7例,3~5年2例。但复发病例疗效仍不理想。采用积极的化疗并发症防治措施,患儿均能够度过骨髓抑制期,未出现重要脏器明显损伤和化疗相关死亡。HPLC检测显示HD-AraC治疗可以明显提高血浆和脑脊液中Ara-C浓度。结论以HD-AraC为主的联合方案治疗儿童AML可进一步提高远期疗效,患儿能够耐受该化疗方案的强度,值得临床应用。
简介:摘要:目的:评估小儿急性白血病治疗中联合应用阿糖胞苷与柔红霉素的疗效及对患儿免疫功能的影响作用。方法:研究对象取样61例(即:我院2018.01至2021.05接诊的急性白血病小儿),随机分为联合组(阿糖胞苷联合柔红霉素,n=32)和对照组(常规治疗,n=29),比较总有效率,观察免疫功能指标变化。结果:治疗后,联合组CD8+升至(32.39±4.47),升幅小于对照组,CD4+降至(20.60±3.17),CD3+降至(37.59±6.23),NK细胞降至(7.80±1.32),降幅小于对照组,总有效率87.50%,比对照组65.52%高,有统计学意义。结论:小儿急性白血病治疗中联合应用阿糖胞苷与柔红霉素可提升治疗效果,降低免疫抑制作用,值得借鉴。
简介:摘要本研究比较地西他滨与小剂量阿糖胞苷治疗中高危MDS的临床疗效及不良反应,探讨地西他滨作为中高危骨髓增生异常综合征新的治疗方法的可行性及有效性。2011年10月到2014年12月共治疗中高危MDS30例,地西他滨方案14例、小剂量阿糖胞苷方案16例(治疗1个疗程后评估,至少使用2个疗程)。分析接受两种方案的患者1个疗程的完全缓解率、总有效率、无病生存时间及总的生存时间。结果表明地西他滨治疗中高危MDS的14例患者1个疗程后完全缓解(CR)8例(57.1%),部分缓解(PR)4例(28.5%),完全无效(血液学及骨髓均无进步)2例(14.2%),总有效率85.7%。中位无病生存时间10(0—27)个月,中位总生存时间为17(3—38+)个月。6例(42.8%)患者出现发热,抗感染治疗后体温控制,症状好转。小剂量阿糖胞苷组16例患者1个疗程后CR7例(43.7%),PR5例(31.2%),完全无效4例(25.0%),总有效率75.0%。中位无病生存时间为7(0—18)个月,中位总生存时间为11(2—33)个月。有7例(43.7%)患者粒缺期间出现发热,积极抗感染及支持治疗后感染均得到控制。统计分析提示地西他滨组OS及PFS时间较小剂量阿糖胞苷组延长,P值分别0.014及0.012。结论地西他滨治疗中高危MDS有较好的治疗效果,不增加治疗风险,值得在临床推广。
简介:摘要:目的:分析小儿白血病巩固治疗中大剂量阿糖胞苷的应用价值。方法:小儿白血病患者取样67例,顺序编码分组,皆于2017年01月至2019年01月在我院接受巩固治疗,分别给予常规治疗(n=32,参照组)和大剂量阿糖胞苷治疗(n=35,试验组),比较毒副反应率、QLQ-C30得分、中位生存时间、白细胞、血小板下降时间。结果:治疗后,试验组毒副反应率22.86%,比参照组3.13%高,情感功能(69.58±5.61)分,社会功能(66.35±5.06)分,躯体功能(65.85±4.43)分,比参照组高,中位生存时间(46.19±7.37)个月,比参照组久,白细胞、血小板下降时间分别为(12.66±3.10)、(11.92±3.25)d,比参照组早,P<0.05。结论:在小儿白血病巩固治疗中应用大剂量阿糖胞苷可提升患儿生存质量,延长其生存时间,缩短白细胞、血小板下降时间,具有确切疗效,但易引起毒副反应,需予以重视。