简介:摘要:目的:制备伊拉地平片,并建立溶出度的测定方法。方法:以伊拉地平为原料制备片,采用反相高效液相色谱法测定溶出度。结果:采用湿法制粒、总混、压片工艺成功制备出伊拉地平片,溶出度方法学验证结果表明主药浓度在1.046~7.845µg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为y=84396.833x+5120.0892(r=0.9999)。,低、中、高浓度的平均回收率99.7%,RSD=0.7%。采用0.2%十二烷基二甲基氧化胺溶液500ml作为溶出介质,其溶出结果良好。结论:该制备方法可行,溶出度测定方法操作简单,准确快速,可用于伊拉地平片的溶出度测定。
简介:摘要目的观察利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选择自愿要求引产的80例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析,观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产,对照组采用利凡诺尔引产,对比2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果2组引产成功率均为100.00%。观察组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间21~38h,平均(6.17±3.30)h;对照组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间32~48h,平均(11.23±2.54)h,观察组较对照组娩出时间短(P<0.01)。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用,可减轻痛苦,缩短产程,减少产后出血,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率,值得临床推广。
简介:摘要目的对比分析分别采用药物流产以及联合利凡诺进行中期引产的临床疗效。方法选取我院86例孕18-26周要求终止妊娠产妇按照双盲法随机分为实验组(药物流产联合利凡诺中期引产)和对照组(仅仅采用利凡诺引产术),对比分析两组产妇流产率以及术中出血量、排胎时间、开始宫缩时间等。结果实验组产妇完全流产率(97.7%)明显高于对照组(23.3%),两组组间差异对比存在统计学意义(P<0.05)。结论药物流产联合利凡诺进行中期引产的效果比较理想,有利于减少术中出血量,缩短产妇引产时间、胎盘娩出时间以及子宫收缩时间,值得进一步推广。
简介:摘要目的观察利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选择自愿要求引产的80例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析,观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产,对照组采用利凡诺尔引产,对比2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果2组引产成功率均为100.00%。观察组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间21~38h,平均(6.17±3.30)h;对照组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间32~48h,平均(11.23±2.54)h,观察组较对照组娩出时间短(P<0.01)。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用,可减轻痛苦,缩短产程,减少产后出血,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:研究分析伊沙佐米治疗难治复发多发性骨髓瘤的疗效。方法:以2019年1月到2019年12月的时间基准,收集保山市人民医院10例难治复发多发性骨髓瘤患者作为此次研究对象以及研究主体,根据动态随机分组法,分成研究组5例,参照组5例。研究组给予伊沙佐米治疗,参照组给予常规化疗。观察两组患者的总有治疗效率。结果:参照组的总有治疗效率低于研究组,组间差异具有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:探究分析西妥昔单抗与伊立替康的联合用药方案用于治疗结肠癌的效果和安全性。方法:在2017年1月到2020年12月期间本院肿瘤科收治的结肠癌病人中抽取38名当做入组对象,经由随机数字表法把全部对象归入对照组、实验组,各19例,对照组利用单西妥昔单抗进行治疗,实验组在此基础上联合伊立替康进行治疗,对比两组结肠癌患者的恢复情况。结果:实验组结肠癌患者接受联合用药干预后,相较对照组,疼痛VAS评分大幅降低,疾病控制率显著偏高,表现出显著不同(p<0.05)。2组结肠癌(COAD)病人皆见程度不等的恶心呕吐、头晕乏力、脱发等不良反应,但症状经过处理后得到显著缓解,组间对比,差异无统计学意义(p>0.05)。结论:西妥昔单抗与伊立替康的联合用药方案用于治疗结肠癌的效果比较突出,能够有效控制患者的病情发展,无严重毒副作用,值得临床进一步推行适用。
简介:[摘要]:目的 分析探讨马凡氏综合征合并腰椎开窗减压髓核摘除术的护理体会。方法 患者,女性,35岁,马凡氏综合征、腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄,2024年2月行“腰椎开窗减压髓核摘除术”,术后在严密监测各项指标的基础上,给予有效循环,神经系统观察,镇痛、康复指导、心理护理等并发症的预防。结果 未引起出血及血栓的发生,没有腰椎间盘突出的复发,切口全部愈合,在腰椎支具的辅助下可下地行走,通过全面及精心的治疗与护理,患者恢复战胜疾病的信心,尽早恢复出院。结论 对马凡氏综合征合并腰椎开窗减压髓核摘除术的护理进行总结,为临床工作提供指导。