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简介：摘要目的探究重症医学科护患比与护理质量的相关分析。方法选取我院ICU病房2015年2月-2018年2月收纳的260例患者数据进行回顾性分析，对每月的护患比进行统计，与气管插管非计划拔管率、压疮发生率、呼吸机相关肺炎（VAP）以及护理不良事件发生率等方面进行对比。分析护患比与护理质量的相互联系。结果护患比和患者气管插管非计划拔管率、压疮发生率、VAP以及护理不良事件发生率并无统计学意义（P>0.05）；护患比与CAUTI（留置尿管相关感染）具有统计学意义，且呈现负相关，即尿路感染随护患比的升高而降低。结论护患比对于医院ICU护理质量存在一定的影响，应常态化检测护理质量以及护患比的相关敏感指标。

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简介：摘要目的研究说明恩替卡韦片有效性，将其应用在乙肝患者中。方法选取我院98例皮肤性疾病患者作为分析的对象，参照组的治疗方式是服用拉米夫定，实验组的患者服用恩替卡韦片。观察分析实验组及参照组患者的血清标志物（GLU、HBV-DNA、TG、HBsAg、TC、HBeAg、HDL、LDL）及治疗的情况。结果通过观察98例患者的治疗情况，实验组患者有49例，治疗效果显示为35/49(71.4%),整体的治疗情况为45/49(91.8%)；参照组患者有49例，治疗效果显著20/49(40.8%),整体的治疗情况为35/49(71.4%).其中每个小组之间差异明显（P＜0.05）。两组患者在服用药物后观察各项指数，其中实验组的HBV-DNA数值1.23×106±2.35×106、HBsAg数值105.3±112.3、HBeAg数值11.23±15.68；参照组的HBV-DNA数值1.65×106±1.75×106、HBsAg数值125.32±126.3、HBeAg数值18.68±12.29。实验组与参照组HBV-DNA数值、HBeAg数值、HBsAg数值，其中每个小组之间差异明显（P＜0.05）。结论通过分析实验组与参照组的各项数据，实验组药物的药效较强，患者服用药物后生化指数明显改善，治疗的效果更佳。

简介：摘要目的探究分析恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效。方法2017年6月-2018年6月，本院收治82例失代偿期乙肝肝硬化患者，按照不同的治疗方案将82例患者分为对照组（n=41）与观察组（n=41），分别给予阿德福韦酯、恩替卡韦治疗，比较两组治疗效果。结果观察组41例失代偿期乙肝肝硬化的治疗有效率、HBV-DNA阴转率大于对照组（P＜0.05）；观察组41例失代偿期乙肝肝硬化的不良反应率小于对照组（P＜0.05）。结论恩替卡韦可有效治疗失代偿期乙肝肝硬化，安全性较高，值得应用。

简介：摘要目的探讨替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的有效性。方法随机选取2018年4月-2019年4月收治治疗的晚期胃癌患者共60例，将这些患者分为研究组和对比组，每组30例。研究组患者利用替吉奥胶囊联合顺铂治疗，对比组患者实施替吉奥胶囊治疗，对两组患者的治疗有效性加以观察和对比分析。结果研究组患者近期的治疗效果相对比对比组更高，两组治疗效果对比差异比较明显(P＜0.05)。研究组的临床收益率相对比对比组患者更高，两组对比差异有统计学意义(P＜0.05)。结论替吉奥胶囊联合顺铂对晚期胃癌患者治疗的时候，其治疗效果更加明显，患者的治疗较为可靠，患者治疗的安全程度也明显较高。

简介：【摘要】目的：探究分析恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效。方法：2017年6月-2018年6月，本院收治82例失代偿期乙肝肝硬化患者，按照不同的治疗方案将82例患者分为对照组（n=41）与观察组（n=41），分别给予阿德福韦酯、恩替卡韦治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组41例失代偿期乙肝肝硬化的治疗有效率、 HBV-DNA 阴转率大于对照组（P＜0.05）；观察组41例失代偿期乙肝肝硬化的不良反应率小于对照组（P＜0.05）。结论：恩替卡韦可有效治疗失代偿期乙肝肝硬化，安全性较高，值得应用。

简介：摘要目的对处于晚期阶段的胃癌患者采取替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗，分析其治疗效果。方法本研究纳入的对象为2018年1月至2018年12月间我院接收的处于胃癌晚期的患者80例，采取简单随机分配的方式分为对照组和研究组，对照组选择的治疗药物为奥沙利铂，研究组选择的治疗药物为替吉奥胶囊联合奥沙利铂，对比治疗后两组患者的生活质量以及药物不良反应。结果治疗后，研究组生活质量优于对照组，且研究组出现的不良反应没有显著多于对照组，p<0.05。结论处于晚期阶段的胃癌患者可以接受替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗，有利于改善患者各项功能，安全性高。

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简介：摘要目的探讨阿替普酶溶栓的应用对于提升急性脑梗死护理效果的影响。方法选取我院2017年7月~2018年6月期间收治76例脑梗死患者作为研究对象，分为观察组（阿替普酶溶栓）和对照组（尿激酶溶栓）各38例，观察两组患者的治疗和护理效果。结果与护理前相比，护理后两组患者的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分和神经功能缺损程度（NIHSS）评分显著降低（P＜0.05），而日常生活活动能力评分（ADL）评分显著提升（P＜0.05）。与对照组相比，观察组患者的治疗有效率（94.74%＞78.95%）和日常生活活动能力（ADL）评分（71.26±3.55）分＞（59.38±4.37）分相对更高（P＜0.05）、而焦虑自评量表（SAS）评分（37.59±3.26）分＜（49.82±3.71）分和神经功能缺损程度（NIHSS）评分（14.29±2.05）分＜（18.05±2.64）分相对更低（P＜0.05）。结论在急性脑梗死护理中实施阿替普酶溶栓，对于患者的治疗康复有着积极的促进作用。

简介：摘要 目的：建立盐酸替罗非班原料细菌内毒素的检查方法。方法：依据 2015年版《中国药典》“细菌内毒素检查法”项下凝胶法的要求，通过干扰试验确定样品最大无干扰浓度，并进行方法学验证。结果：样品浓度在 0.05mg/ml或以下时对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应无干扰作用。结论：所建立的方法可用于盐酸替罗非班原料的细菌内毒素检查。

简介：摘要目的探讨阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法抽取我院2016年1月-2018年1月收治的急性缺血性脑卒中患者90例患者作为研究对象，纳入对象愿意配合研究，按照是否接受溶栓治疗分为溶栓组（n=50）与非溶栓组（n=40），溶栓组接受阿替普酶溶栓治疗，而非溶栓组未采取溶栓治疗。对两组患者脑梗死出血转化率、死亡率、治疗后2周与1个月时NIHSS评分、治疗后2周与1个月及3个月时mRS评分，实施统计学分析。结果两组患者脑梗死出血转化率、死亡率、治疗后2周与1个月时NIHSS评分、治疗后2周与1个月时mRS评分比较差异不显著（P>0.05），但溶栓组患者治疗后3个月时mRS评分显著优于非溶栓组（P<0.05）。结论阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中相比未实施溶栓治疗患者在脑梗死出血转化率、死亡率、治疗后2周与1个月时NIHSS评分、治疗后2周与2个月时mRS评分上比较无明显差异，但治疗3个月后，溶栓治疗者mRS评分更优。

简介：摘要目的比较采用曲马多与右美托咪定预防全身麻醉术后寒战的效果。方法将本院2018年1月至2019年4月收治的100例行全身麻醉术的患者按所用预防药物使用的差异分成曲马多组与右美托咪定组，两组使用对应的药物预防麻醉术后寒战，观察并统计两组术后寒战发生情况。结果右美托咪定组术后寒战总发生率为4.00%，明显低于曲马多组18.00%的总发生率（P＜0.05）。结论针对行全身麻醉术的患者，采取右美托咪定可有效预防术后寒战的发生，值得推广。

简介：摘要目的探讨氟比洛芬酯用于腹腔镜手术超前镇痛的临床效果。方法选择我院100例2015年1月-2019年3月腹腔镜手术患者。随机分组，常规镇痛组对就诊腹腔镜手术患者采取术后注入1mg/kg氟比洛芬酯，超前镇痛组对就诊腹腔镜手术患者采取麻醉诱导注入1mg/kg氟比洛芬酯。比较两组镇痛优良率；完全清醒时、清醒后1小时、清醒后2小时、清醒后4小时、清醒后8小时和清醒后12小时、清醒后24小时视觉疼痛评分；腹腔镜手术患者镇痛药物追加率；尿路刺激、呼吸抑制、恶心头晕等不良反应。结果超前镇痛组镇痛优良率、完全清醒时、清醒后1小时、清醒后2小时、清醒后4小时、清醒后8小时和清醒后12小时、清醒后24小时视觉疼痛评分、镇痛药物追加率相比较常规镇痛组更好，P＜0.05。超前镇痛组尿路刺激、呼吸抑制、恶心头晕等不良反应少于常规镇痛组，P＜0.05。结论麻醉诱导注入1mg/kg氟比洛芬酯对于腹腔镜手术患者效果确切，可减轻不良应激和减少不良反应，减轻术后疼痛和减少镇痛药物使用。

简介：【摘要】目的：探讨氟比洛芬酯用于腹腔镜手术超前镇痛的临床效果。方法：选择我院100例2015年1月-2019年3月腹腔镜手术患者。随机分组，常规镇痛组对就诊腹腔镜手术患者采取术后注入1mg/kg氟比洛芬酯，超前镇痛组对就诊腹腔镜手术患者采取麻醉诱导注入1mg/kg氟比洛芬酯。比较两组镇痛优良率；完全清醒时、清醒后1小时、清醒后2小时、清醒后4小时、清醒后8小时和清醒后12小时、清醒后24小时视觉疼痛评分；腹腔镜手术患者镇痛药物追加率；尿路刺激、呼吸抑制、恶心头晕等不良反应。结果：超前镇痛组镇痛优良率、完全清醒时、清醒后1小时、清醒后2小时、清醒后4小时、清醒后8小时和清醒后12小时、清醒后24小时视觉疼痛评分、镇痛药物追加率相比较常规镇痛组更好，P＜0.05。超前镇痛组尿路刺激、呼吸抑制、恶心头晕等不良反应少于常规镇痛组，P＜0.05。结论：麻醉诱导注入1mg/kg氟比洛芬酯对于腹腔镜手术患者效果确切，可减轻不良应激和减少不良反应，减轻术后疼痛和减少镇痛药物使用。