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简介：【摘要】目的：探讨并分析ICU多重耐药菌目标性监测与干预效果。方法：在我院选取60例ICU患者为研究对象，2022年1月至2022年12月为干预前阶段，在2023年1月至2023年12月期间实施多重耐药菌目标性监测与干预，对干预效果比较。结果：干预后多重耐药感染率（6.67%）明显低于干预前（26.67%），（P＜0.05）。结论：在ICU中应用多重耐药菌目标性监测与干预，可以有效降低感染的发生风险，建议在临床中推广应用。

简介：[摘要] 巴斯德菌属广泛寄生在野生动物和家畜（如猫、狗）的牙齿和鼻咽部。人类感染主要是通过被动物咬伤、抓、舔损伤皮肤后引起伤口或软组织的感染。其中，最常从人体分离出的致病性巴斯德菌是多杀巴斯德菌，它会引起伤口感染、肺部感染、脑膜炎、腹膜炎等疾病。本文介绍了我院2018年12月一例左手指被狗咬伤感染患者的情况。对该患者的伤口分泌物进行检测后，发现分离出多杀巴斯德菌。该患者的感染表现出伤口分泌物的变化，且经临床检测确认为巴斯德菌感染。多杀巴斯德菌对人体健康造成威胁。在有基础疾病的患者中，巴斯德菌可定值在呼吸道，引起鼻窦炎、支气管炎、肺炎和脓胸。特别是在肝硬化患者身上，它还能引起系统性的疾病，如脑膜炎、腹膜炎、败血症、关节炎、心内膜炎和骨髓炎。针对此患者，应采取相应的治疗措施，包括对伤口进行彻底清洁和处理，根据疾病的严重程度选择合适的抗生素治疗。同时，加强个人卫生习惯，避免与患者共用物品，注意生活环境的清洁，以防止巴斯德菌的传播。

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简介：摘要：慢性便秘是一种常见的消化系统疾病，影响着众多人群的生活质量。近年来，肠道菌群在慢性便秘中的作用日益受到关注。本文综述了肠道菌群与慢性便秘关系的研究新进展，探讨了肠道菌群与便秘之间可能存在的机制，为临床诊断和治疗提供新的思路。

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简介：【摘要】目的：探究艾滋病合并肺孢子菌肺炎的观察和护理效果。方法：将2019年1月至2024年1月我院收治的40例艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者，随机分为观察组、对照组，各20例。对照组、观察组分别实施常规护理、综合护理干预。结果：在护理满意度比较方面，观察组为95.00%，对照组为75.00%，观察组明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；在住院时间、住院费用比较方面，观察组住院时间以及住院费用分别为（18.57±3.37）d、（1.60±0.41）万元，观察组明显低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；在营养状况、不良心理状态以及日常生活能力评分方面，观察组NRS-2002、BI以及SAS评分分别为（2.63±0.38）分、（76.33±4.73）分、（50.15±3.52）分，观察组明显优于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：实施综合护理干预措施在艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者的护理中，可以有效改善艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者的营养状况、心理状态和日常生活能力评分。这些措施能够全面关注患者的身心健康，提高其生活质量，促进康复和健康。同时，有效减少艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者的住院时间和住院费用，更注重全面性和效率性，能够提高患者的治疗效果，减轻患者和家属的负担，降低医疗资源的浪费。且能够提升艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者的护理满意度，让患者感受到更加全面、关心和专业的护理服务，值得参考。

简介：摘要：目的  多重耐药菌（MDRB）感染是感染科较为常见的问题，本文旨在分析其临床特征，探究引发该问题的相关危险因素。方法  随机选取我院感染科在2023年1月-2024年1月收治的180例细菌感染患者为对象，依照致病菌是否为MDRB感染，将患者分成MDRB组和非MDRB组，分析患者的临床特征及危险因素。结果  MDRB组男性多于非MDRB组，复数菌多于非MDRB组，泌尿系统感染多于MDRB组，组间存在明显差异（P＜0.05）。鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌为主要的多重耐药菌；广谱抗菌药物使用多于3日、手术治疗、住院时间多于7日为感染科多重耐药菌感染发生的相关危险因素（P＜0.05）。结论 为有效预防及控制多重耐药菌的发生，应尽量减少侵入性操作、减短患者住院时间、合理应用抗生素。

简介：摘要：目的 探究感染性疾病科多重耐药菌感染患者综合护理干预的应用效果。方法 选择研究者医院感染科提供的样本进行研究，共计40例多重耐药菌感染患者，入院时间2022年1月~2023年12月。随机分2组，抽签法。对照组予以常规护理，观察组予以综合护理。比较两组并发症发生率、再感染率以及护理前后负性情绪得分。结果 观察组并发症发生率较对照组低（P<0.05）。观察组再感染率较对照组低（P<0.05）。观察组护理后SAS、SDS得分较对照组低（P<0.05）。结论 感染性疾病科多重耐药菌感染患者护理中，综合护理干预效果理想，可改善患者负性情绪，减少并发症发生，降低再感染率，利于康复，值得推广。

简介：摘要：本研究旨在探讨脉冲调制射频等离子体在除菌方面的应用效果。通过构建脉冲调制射频等离子体系统，研究不同参数下等离子体对细菌的作用机制及除菌效率。实验结果表明，脉冲调制射频等离子体能够有效杀灭多种细菌，且操作简便、安全性高。本研究为等离子体技术在医疗卫生领域的应用提供了理论基础和实验依据。

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简介：【摘要】目的：讨论全方位护理多重耐药菌感染所致重症肺炎患者的应用效果。方法：将本院2023年5月至2024年5月之间收治的72例多重耐药菌感染所致重症肺炎患者，分为观察组36例，对照组36例。对照组实施常规护理，观察组给予全方位护理。对比两组患者体内炎症因子（TNF-α、IL-6、PCT、hs-CRP水平）。结果：干预后，观察组的TNF-α、IL-6、PCT、hs-CRP等炎症因子水平均优于对照组（P<0.05）。结论：在多重耐药菌感染所致重症肺炎患者治疗期间采用全方位护理，能有效帮助患者降低炎症反应，促进患者康复。

简介：摘要：目的  通过对比PCR和玻片凝集法在沙门菌血清分型中的匹配率和时效，寻找公共卫生检测中更适用更高效的沙门氏菌分型方法。  方法 对黔西南州内食品风险和致病菌检测的58株沙门氏菌， 同时采用传统玻片凝集法和PCR法对其进行血清分型。 结果  58株沙门氏菌经两种分型方法鉴定的匹配率为100%，分型所属的25种血清型除黄金海岸和胥伐成格隆沙门氏菌外，其余23种均为GB 4789.4—2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验》附录B所列血清型。 结论 实时荧光PCR 法能更快速更便捷对沙门氏菌进行血清分型。

简介：【摘要】目的：观察慢加急性肝衰竭患者治疗中添加益生菌辅助治疗对其肠道菌群及预后的影响效果。方法：随机选取慢加急性肝衰竭患者120例开展分组研究，通过随机数字表法将其分成观察组和对照组各有60例，对照组给予常规治疗，观察组则添加贝翡尔益生菌饮品辅助治疗，将两组治疗效果进行对比。结果：两组结果比较显示，观察组患者症状改善时间短于对照组，肠道菌群改善效果优于对照组，获得的治疗总有效率高于对照组，（P＜0.05）。结论：对慢加急性肝衰竭患者采用益生菌辅助治疗，可进一步提高疾病治疗效果，使患者的肠道菌群得到良好改善，促进患者的疾病治愈效率。

简介：摘要：随着社会的发展，中国对于呼吸道传染性疾病的防控效果较好，发病率大幅度降低，但是由于其爆发危险性仍然比较高，常常会引发公共卫生事件，因此需要及早采取有效防控措施预防疾病，防止疾病不断蔓延，保证公共卫生安全。在中国一些农村和城市地区，呼吸道传染性疾病致死率较高，也是中国常见疾病之一，例如非典型肺炎、肺结核、禽流感等都属于呼吸道传染性疾病，此类疾病发病率快，传播范围广，一旦爆发需要立即采取隔离措施，采取及时有效的防控措施。

简介：摘要：目的 探究慢性腹泻患者以双歧杆菌四联活菌片治疗的效果。方法 样本由研究者医院提供，共计300例慢性腹泻患者，入院时间2023年10月~12月。随机分组，抽签法。对照组150例，予以常规对症治疗。观察组150例，联用双歧杆菌四联活菌片治疗。比较两组治疗效果、用药不良反应、症状改善时间以及治疗前后肠道菌群数量。结果 观察组治疗有效率较对照组高（P<0.05）。两组用药不良反应率比较（P>0.05）。观察组症状改善时间较对照组短（P<0.05）。观察组治疗后双歧杆菌、乳酸杆菌数量较对照组多，大肠杆菌、粪肠球菌数量较对照组少（P<0.05）。结论 慢性腹泻治疗中，双歧杆菌四联活菌片治疗效果良好，可有效改善患者肠道菌群，促进康复，且用药安全性高，值得应用。

简介：摘要:目的:探究新生儿黄疸接受布拉氏酵母菌治疗的效果.方法:从2023年1月-2023年12月内入院的50例新生儿黄疸患儿,1:1分为实验组、对照组,均25例。对照组常规治疗,实验组联合布拉氏酵母菌,对比效果。结果:实验组疗效、生存质量、黄疸消退时间优于对照组,有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患儿的经皮胆红素值、血清胆红素值无差异,P>0.05。治疗后,实验组经皮胆红素值、血清胆红素优于对照组,P<0.05。结论:对新生儿黄疸患儿实施治疗时,联合布拉氏酵母菌,可改善症状,提升疗效,减轻胆红素水平。

简介：【摘要】目的：观察探讨念珠菌性阴道炎患者联合应用消糜栓、氟康唑治疗的临床效果。方法：于2023年01月至2024年01月接收念珠菌性阴道炎患者100例，按随机数表法纳入常规组（n=50，给予氟康唑治疗）、试验组（n=50，给予消糜栓联合氟康唑治疗）。对比两组临床治疗总有效率、症状缓解时间、不良反应。结果：试验组患者临床治疗总有效率比常规组高（P<0.05）。试验组患者阴道瘙痒、阴道充血水肿、白带增多、局部疼痛等症状缓解时间比常规组短（P<0.05）。试验组皮疹、恶心、头晕等不良反应总发生率与常规组无差异（P>0.05）。结论：念珠菌性阴道炎患者应用氟康唑治疗同时与消糜栓联合，能够显著加快临床症状缓解，提高临床疗效，并且未出现严重不良反应，具有较高安全性。