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21 个结果
  • 简介:摘要: 目的 探讨醒脾养儿颗粒联合酪酸梭散用于治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果。方法 收集 2015年 1月 -2019年 12月治疗 的小儿消化不良性腹泻患者 200例,应用随机数表法将患者分为观察组和对照组,分别采用醒脾养儿颗粒联合酪酸梭散治疗模式和单纯醒脾养儿颗粒治疗方案进行治疗。对比两组患者临床疗效、胃肠道功能和临床症状改善情况。结果 应用醒脾养儿颗粒联合酪酸梭散的治疗效果优于单纯醒脾养儿颗粒治疗。结论 醒脾养儿颗粒联合酪酸梭散,可用于临床治疗小儿消化不良性腹泻。

  • 标签: 醒脾养儿颗粒 酪酸梭菌活菌 小儿消化不良性腹泻
  • 简介:【摘要】目的:分析布拉酵母与双歧杆菌四联活治疗小儿轮状病毒性胃肠炎疗效比较。方法:选择我院 2013-2019 两年 收治的小儿轮状病毒性胃肠炎患者 200例,将其按照治疗方法的不同分为对照组( 100例,使用蒙脱石散治疗)和观察 组( 100例,使用双歧杆菌四联活治疗、布拉酵母 ),对两组的治疗效果进行收集和分析。结果:两组在治疗后均有一定好转,但观察 组的治疗有效率明显高于对照组。 差异均有统计学意义( P< 0.05)。结论:在对小儿轮状病毒性胃肠炎患者实施临床治疗时,使用双歧杆菌四联活治疗、布拉酵母显更佳的临床疗效,有较高使用价值。

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  • 简介:【摘要】目的:探讨对小儿轮状病毒性胃肠炎患儿应用布拉酵母散与双歧杆菌四联活片治疗的疗效差异性。方法:抽选于 2018年 12月 -2020年 1月期间我院共收治的小儿轮状病毒胃肠炎患儿 78例,随机均分为两组。甲组( n=39)接受布拉酵母散治疗,乙组( n=39)接受双歧杆菌四联活片治疗。评价及对比两组的疗效、临床症状改善情况。结果:两组的疗效比较无明显差异性( P> 0.05);乙组的大便次数、腹泻持续时间均少于甲组( P< 0.05)。结论:对小儿轮状病毒性胃肠炎患儿应用布拉酵母散与双歧杆菌四联活片治疗,疗效相当,但从临床症状改善程度来看,双歧杆菌四联活片的治疗优势更明显。

  • 标签: 小儿轮状病毒性胃肠炎 布拉酵母菌散 双歧杆菌四联活菌片
  • 简介:摘要:目的 探讨地衣芽孢杆菌活颗粒应用在小儿腹泻中的临床治疗效果。方法 选择本院自 2020 年 1 月— 2020 年 6 月收治的 80 例儿童腹泻患者作为研究对象,依照随机数字表法对患者进行分组,分为对照组和观察组。对照组采用常规治疗,观察组患者采用地衣芽孢杆菌活颗粒治疗,比较两组患者的临床治疗效果和不良反应情况。结果 观察组患者的临床疗效明显优于对照组,并且不良反应也低于对照组患者的发生率,差异显著,具有 统计学意义( P< 0.05)。结论:在儿童腹泻中应用地衣芽孢杆菌活颗粒治疗具有良好效果,能够降低患者的不良反应发生率,安全性较好,减少腹泻时间和次数,值得在临床中推广应用 。

  • 标签: 地衣芽孢杆菌活菌颗粒 儿童腹泻 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析优化护理流程对 ICU 多重耐药感染患者的影响 。方法:选择我院于 2019.5-2020.5 月收治的 60 例对 ICU 多重耐药感染患者,按照双盲法的方式将患者分为分为对照组( 30 例,使用常规方法护理)和观察组( 30 例,实施优化护理流程的护理方式),观察两组患者的生活质量评分 。结果:护理前,观察组与对照组患者的生活质量评分没有明显区别,差异无统计学意义 ( P > 0.05 ); 护理后观察组患者生活质量评分要高于对照组患者生活质量评分,差异有统计学意义 (P< 0.05)。结论:为 ICU 多重耐药感染患者优化护理流程后,可以提高护理水平,以此患者的生活质量评分,促进患者的疾病恢复,可以大力推广 。

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  • 简介:【摘要】目的:探究抗菌药物临床干预对ICU多药耐药带来的影响。方法:选2019年1月至2019年6月入住ICU的32例患者形成对照组,不采取抗菌药物临床干预,选择2019年7月至2019年12月入住ICU的32例患者形成观察组,接受抗菌药物临床干预,对比干预前后多重耐药(MOROs)感染率与检出率。结果:对照组MOROs感染率与检出率明显高于观察组,P<0.05。结论:抗菌药物临床干预效果显著,可有效控制

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  • 简介:【 摘要】目的 : 分析泌尿外科患者临床感染病原分布与感染因素。 方法 : 于 2018 年 8 月至 2020 年 3 月从我院泌尿外科收治的感染患者中抽选出 90 例展开研究调查,重点分析 90 例感染患者的病原分布情况以及发生感染的相关因素。 结果: 90 例感染患者的集中感染部位是泌尿系统,其次是生殖系统和手术切口,感染的病原中革兰阴性的感染率为 64.44% ,其中大肠埃希的感染率最高;而革兰阳性的感染率为 35.56% ,导致医院发生感染的危险因素与患者的年龄、住院时间、导尿管的使用、侵入性操作及抗菌药物使用等情况相关 。 结论 : 医院感染中泌尿外科的感染率最高,为了降低临床感染率,应采取针对性措施控制病原产生,规范临床操作,合理使用抗菌药物,确保患者安全康复出院。

  • 标签: 泌尿外科 临床感染 病原菌分布 感染因素
  • 简介:【摘要】目的:分析乳酸阴道胶囊与制霉菌素阴道胶囊联用治疗阴道炎患者的临床疗效。方法:选择我院阴道炎患者共 70例,数字表随机分 2组每组 35例,对照组的患者给予制霉菌素阴道胶囊治疗,观察组在该基础上增加乳酸阴道胶囊。比较两组阴道瘙痒、白带增多异味消失时间、治疗前后患者阴道清洁度、总有效率、不良反应。结果:观察组阴道瘙痒、白带增多异味消失时间短于对照组,治疗后患者阴道清洁度低于对照组,总有效率高于对照组, P< 0.05。两组均无出现严重不良反应。结论:制霉菌素阴道胶囊联合乳酸阴道胶囊对于阴道炎的治疗效果确切。

  • 标签: 乳酸菌阴道胶囊 制霉菌素阴道胶囊 联用治疗 阴道炎患者 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:探讨小儿厌食颗粒联合布拉氏酵母治疗小儿厌食症的临床效果。方法:从我院 2019年 1月 -2020年 4月期间收治的 小儿厌食症中随机选取80例,分成 治疗组和对照组两组 ,每组各40例。治疗组患儿实施 小儿厌食颗粒联合布拉氏酵母治疗,对照组患儿采用布拉氏酵母治疗。对比两组患儿的治疗效果及12和 24 周的随访体重变化。 结果:治疗组的总有效率为97.50%,显著高于对照组的 80.00%。治疗组 12和 24 周的随访体重变化优于对照组,差异显著,做统计学分析表明有意义 (P<0.05)。 结论:对小儿厌食症患儿实施小儿厌食颗粒联合布拉氏酵母治疗的临床效果显著,可有效地增加患儿体重,改善患儿食欲,值得推广。

  • 标签: 小儿厌食颗粒 布拉氏酵母菌 厌食症 效果
  • 简介:【摘要】目的 探讨血清凝集检测卡在沙门氏中的应用,提高沙门氏血清的鉴定准确性和时效性,本实验收集2017年-2019年本地区临床分离的沙门氏106株,进行常规手工血清凝集鉴定,作为对照组。用血清凝集检测卡方法学改进后重复进行150株沙门血清型鉴定,作为实验组。两组鉴定结论进行对比,结果,对照组106株沙门血清型鉴定有99株符合,实验组中106株沙门血清型鉴定有102株符合,两组符合率差异有统计学意义(P

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  • 简介:【摘要】目的: 对泌尿系统感染患者病原的分布情况和耐药性进行分析。 方法: 选择我院在 2018 年 4 月 ~2019 年 12 月诊治的 103 例泌尿系统感染患者进行分析,采集患者尿液标本进行病原分析,分析其分布情况;对获得菌株进行药敏试验,分析病原耐药性。 结果: 本次研究共检出 103 株病原,其中革兰氏阴性 73 例( 70.87% ),革兰氏阳性 30 例( 29.13% );革兰氏阴性对左氧氟沙星和头孢曲松耐药率高;革兰氏阳性对四环素和左氧氟沙星耐药率高。 结论: 泌尿系统感染的病原主要为革兰氏阴性,对左氧氟沙星和头孢曲松的耐药率高,临床用药治疗需注意合理用药。

  • 标签: 泌尿系统感染 病原菌 分布 耐药性
  • 简介:【摘要】目的: 对泌尿系统感染患者病原的分布情况和耐药性进行分析。 方法: 选择我院在 2018 年 4 月 ~2019 年 12 月诊治的 103 例泌尿系统感染患者进行分析,采集患者尿液标本进行病原分析,分析其分布情况;对获得菌株进行药敏试验,分析病原耐药性。 结果: 本次研究共检出 103 株病原,其中革兰氏阴性 73 例( 70.87% ),革兰氏阳性 30 例( 29.13% );革兰氏阴性对左氧氟沙星和头孢曲松耐药率高;革兰氏阳性对四环素和左氧氟沙星耐药率高。 结论: 泌尿系统感染的病原主要为革兰氏阴性,对左氧氟沙星和头孢曲松的耐药率高,临床用药治疗需注意合理用药。

  • 标签: 泌尿系统感染 病原菌 分布 耐药性
  • 简介:摘要:目的:探讨影响微生物检验水平的因素,并对病原的耐药性进行分析。方法:从医院检验科选取 200位病人充当志愿者参与此次实验。他们均患有感染性疾病,需要进行微生物检验。首先收集 200位病人的菌株标本,之后进行具体探究,分析影响微生物检验水平的各种因素,同时还要对病原的耐药性进行深入研究。结果:根据探究发现,检验工作者的综合素质、标本采集质量、标本保存完整性等是造成检验质量不一的主要因素。在此次实验中,我们总共分离成功了 270株病原,共分为三类:革兰氏阴性、革兰氏阳性、真菌,三者菌株数量之比为 107:145:18。通过研究耐药性可知,大肠埃希等对头孢菌素等药品具有较高的耐受性;金黄色葡萄球菌对红霉素之类的药品耐受性较高。结论:微生物检验工作者在具体开展检验工作时,要严格遵循相关操作说明,保证检验质量不受干扰,从而提高病人的用药安全性,尽可能避免出现病原耐药的现象。

  • 标签: 病原菌 耐药 微生物检验
  • 简介:【摘要】目的:分析布拉氏酵母联合左氧氟沙星治疗大学生急性感染性腹泻的效果。方法:选择我院大学生急性感染性腹泻患者共110例,数字表随机分2组每组55例,对照组的患者给予左氧氟沙星治疗,观察组在该基础上增加布拉氏酵母。比较两组排便次数恢复正常时间、腹痛消失时间、大便性状恢复时间、治疗前后患者免疫功能指标、总有效率、不良反应。结果:观察组排便次数恢复正常时间、腹痛消失时间、大便性状恢复时间短于对照组,治疗后患者免疫功能指标高于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。结论:左氧氟沙星联合布拉氏酵母对于大学生急性感染性腹泻的治疗效果确切,可改善临床症状,缩短治疗时间,改善机体免疫,值得推广。

  • 标签: 布拉氏酵母菌 左氧氟沙星 大学生急性感染性腹泻 效果
  • 简介:【摘要】目的:研究枯草杆菌二联活颗粒联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效。方法:以 94例新生儿黄疸为对象,随机划分成 2组,即对照组(蓝光照射治疗)与实验组(枯草杆菌二联活颗粒、蓝光照射联合治疗),各组 47例患儿,对比治疗效果。结果:治疗后,对照组有效率为 80.8%,实验组有效率为 95.7%,对照组血清胆红素和住院时间均高于实验组,具有统计学意义( P< 0.05)。结论:在新生儿黄疸治疗中,枯草杆菌二联活颗粒、蓝光照射联合治疗效果理想,可以提升临床疗效,缩短治疗时间。

  • 标签: 枯草杆菌二联活菌颗粒 蓝光照射 新生儿黄疸
  • 简介:摘要:目的:探讨乳果糖联合枯草杆菌二联活治疗老年功能性便秘的效果。方法:采用随机双盲对照研究,将 2019 年 1 月至 2019 年 12 月期间我院收治的 7 0例老年功能性便秘患者随机分为观察组 32 例与对照组 38 例。两组患者均口服乳果糖,观察组患者加服枯草杆菌二联活,对照组患者加服安慰剂, 2周后均停用乳果糖,加服药物直至第 4周再停用。比较两组患者治疗效果。结果:两组患者在第 2周的排便次数、粪便性状、便秘症状均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(

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  • 简介:摘要:目的:探讨念珠性外阴阴道炎采取伊曲康唑联合双唑泰泡腾片的治疗效果。方法:选择我院手指灯额念珠性外阴阴道炎 54例患者为研究对象,将患者按照随机数字表法分为观察组合对照组各 27例,对照组采取双唑泰泡腾片治疗,观察组在对照组基础上加用伊曲康唑治疗,比较两组疗效、真菌清除率及不良反应。结果:观察组治愈 19例、显效 4例、有效 2例、无效 2例,总有效率 92.59%;对照组治愈 9例、显效 6例、有效 5例、无效 7例,总有效率 74.07%, P<0.05。治疗 1周后,观察组清除率为 96.30%;对照组清除率为 77.78%;差异显著, P<0.05;第一次经期后 5d,观察组清除率为 92.59%;对照组清除率为 70.37%;差异显著, P<0.05。两组患者在治疗期间均为出现严重不良反应。结论:伊曲康唑联合双唑泰泡腾片治疗念珠性外阴阴道炎疗效确切,值得临床应用。

  • 标签: 伊曲康唑 双唑泰泡腾片 念珠菌性外阴阴道炎
  • 简介:【摘要】目的 分析 双歧杆菌四联活片辅助头孢克肟对小儿细菌性肠炎患者的临床疗效。方法 选取我院 2019 年 1月~ 2020 年 1月细菌性肠炎患儿

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  • 简介:【摘要】目的:探究 双歧杆菌乳杆菌三联活片联合蒙脱石散 在小儿腹泻 治疗 中的 临床 应用效果 。 方法: 本次 选取 2019 年 2 月 — 20 20 年 2 月 在 我院 治疗 小儿腹泻患儿共 58 例。 按照数字表法方式将患儿 分 成实验组和对照组,实验 组和 对照 组各 29 例。 实验 组 采用双歧杆菌乳杆菌三联活片联合蒙脱石散 干预 , 对照组 采用蒙脱石散 干预, 对比实验组和对照组患儿治疗 干预 后的 效果。 结果: 实验 组 治疗 有效率 明显 高于对照组, 经对比 实验组和对照组 之间有明显的差异,存在临床统计学意义( P<0.05 ) ; 同时对照组患儿的止泻时间和住院时间均高于实验组,差异较大,具有临床对比价值(P< 0.05)。 结论: 双歧杆菌乳杆菌三联活片联合蒙脱石散 在小儿腹泻 治疗 中 运用可有效提高治疗有效率, 此方式值得临床 广泛应用 。

  • 标签: 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片 蒙脱石散 小儿腹泻 应用 效果
  • 简介:【摘要】目的 :分析西帕依固龈液实施单纯性牙龈炎与牙周炎患者治疗的临床疗效与斑抑制情况。 方法 :于 2019 年 1 月至 2020 年 5 月到我院进行治疗的单纯性牙龈炎与牙周炎患者中,选取 40 例作为本次的研究对象。其中 20 例接受西帕依固龈液治疗的患者纳入研究组,另外 20 例接受开喉剑喷雾剂治疗的患者纳入对照组。对比两组患者的治疗效果和斑抑制情况。 结果 :研究组患者的治疗有效率高于对照组( P< 0.05);用药前,两组患者的牙菌斑指数无明显差异( P > 0.05 ),用药后当天,两组牙菌斑指数均降低,且组间相比无明显差异(

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