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70 个结果
  • 简介:【摘要】目的:对托吡联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效进行分析探讨。方法:研究对象选取自 2018年 3月 -2019年 11月,我院所收治的小儿癫痫患者 80例,按照入院前后顺序,将其分为两组,前 40例为对比组,后 40例为研究组,对比组使用丙戊酸钠进行治疗,研究组使用托吡联合丙戊酸钠进行治疗,比较两组患儿的不良反应发生情况、治疗后的各项指标。结果:研究组的不良反应发生情况( 5.00%)明显低于对比组( 22.50%), P< 0.05;治疗后,研究组的胰岛素抵抗指数要低于对比组, BMI 指数、瘦素 /脂联素指标皆高于对比组, P< 0.05。结论:使用托吡联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫,能够减少患儿出现不良反应的几率,可促进患儿病情恢复,并有效的降低胰岛素抵抗指数、提高体质量指数、瘦素 /脂联素指标等,具有较高的使用价值,值得临床应用推广。

  • 标签: 托吡酯 丙戊酸钠 小儿癫痫 疗效
  • 简介:摘要目的分析巴芬+康复治疗脑梗死肢体强直的临床效果。方法选取我院在2016年12月至2018年6月期间收治的60例脑梗死肢体强直患者,随机将患者分为对照组(n=30)及观察组(n=30),分别行康复治疗、巴芬+康复治疗;比较两组治疗效果。结果观察组治疗后Fugl-Meyer运动功能评分、Barthel指数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论巴芬+康复治疗脑梗死肢体强直,获得理想的治疗效果。

  • 标签: 巴氯芬 康复 脑梗死肢体强直
  • 简介:摘要目的评价人工泪液凝胶+双芬酸钠滴眼液,对干眼症患者治疗的效果。方法我院2018年3月~2019年3月收治干眼症患者150例,根据患者入院尾号情况分组,将150例患者分为A组(入院尾号奇数)及B组(入院尾号偶数),每组各(n=75)。A组经人工泪液凝胶+双芬酸钠滴眼液治疗,B组经人工泪液凝胶治疗,比较两组的临床效果。结果A组与B组比较治疗效果、临床相关指标,均具有显著统计学意义,P<0.05。结论干眼症治疗中应用人工泪液凝胶+双芬酸钠滴眼液治疗,临床疗效确切,并且可改善患者的临床症状。

  • 标签: 人工泪液凝胶 双氯芬酸钠滴眼液 干眼症 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨瑞格列奈分别联合氨地平、沙坦钾治疗T2DM合并原发性高血压的临床效果及安全性。方法选取我院近两年收治的80例T2DM合并原发性高血压患者进行研究,利用计算机随机生成数据奇偶数分为研究组(40例)与对照组(40例)。研究组采用瑞格列奈联合氨地平治疗,对照组采用瑞格列奈联合沙坦钾治疗,比较两组治疗效果及安全性。结果研究组、对照组治疗总有效率分别为95.00%、92.50%,两组比较无显著差异(P﹥0.05);治疗前,两组空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)水平比较无显著差异(P﹥0.05),治疗后,两组各指标显著改善(P﹤0.05),组间比较无显著差异(P﹤0.05);治疗前,研究组血肌酐、尿微量蛋白、血尿酸、血尿素氮等肾脏功能指标比较无显著差异(P﹥0.05),治疗后,两组各指标显著改善,研究组改善幅度明显大于对照组,差异显著(P﹤0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P﹥0.05)。结论瑞格列奈联合氨地平与瑞格列奈联合沙坦钾在治疗T2DM合并原发性高血压效果相同,前种方案在改善肾功能方面有显著效果,可作为安全有效的治疗方案优先使用。

  • 标签: 瑞格列奈 氨氯地平 氯沙坦钾 T2DM 原发性高血压 效果 安全性
  • 简介:摘要目的探讨瑞格列奈分别联合氨地平、沙坦钾治疗T2DM合并原发性高血压的临床效果及安全性。方法选取我院近两年收治的80例T2DM合并原发性高血压患者进行研究,利用计算机随机生成数据奇偶数分为研究组(40例)与对照组(40例)。研究组采用瑞格列奈联合氨地平治疗,对照组采用瑞格列奈联合沙坦钾治疗,比较两组治疗效果及安全性。结果研究组、对照组治疗总有效率分别为95.00%、92.50%,两组比较无显著差异(P﹥0.05);治疗前,两组空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)水平比较无显著差异(P﹥0.05),治疗后,两组各指标显著改善(P﹤0.05),组间比较无显著差异(P﹤0.05);治疗前,研究组血肌酐、尿微量蛋白、血尿酸、血尿素氮等肾脏功能指标比较无显著差异(P﹥0.05),治疗后,两组各指标显著改善,研究组改善幅度明显大于对照组,差异显著(P﹤0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P﹥0.05)。结论瑞格列奈联合氨地平与瑞格列奈联合沙坦钾在治疗T2DM合并原发性高血压效果相同,前种方案在改善肾功能方面有显著效果,可作为安全有效的治疗方案优先使用。

  • 标签: 瑞格列奈 氨氯地平 氯沙坦钾 T2DM 原发性高血压 效果 安全性
  • 简介:摘要目的探讨氟比洛芬用于腹腔镜手术超前镇痛的临床效果。方法选择我院100例2015年1月-2019年3月腹腔镜手术患者。随机分组,常规镇痛组对就诊腹腔镜手术患者采取术后注入1mg/kg氟比洛芬,超前镇痛组对就诊腹腔镜手术患者采取麻醉诱导注入1mg/kg氟比洛芬。比较两组镇痛优良率;完全清醒时、清醒后1小时、清醒后2小时、清醒后4小时、清醒后8小时和清醒后12小时、清醒后24小时视觉疼痛评分;腹腔镜手术患者镇痛药物追加率;尿路刺激、呼吸抑制、恶心头晕等不良反应。结果超前镇痛组镇痛优良率、完全清醒时、清醒后1小时、清醒后2小时、清醒后4小时、清醒后8小时和清醒后12小时、清醒后24小时视觉疼痛评分、镇痛药物追加率相比较常规镇痛组更好,P<0.05。超前镇痛组尿路刺激、呼吸抑制、恶心头晕等不良反应少于常规镇痛组,P<0.05。结论麻醉诱导注入1mg/kg氟比洛芬对于腹腔镜手术患者效果确切,可减轻不良应激和减少不良反应,减轻术后疼痛和减少镇痛药物使用。

  • 标签: 氟比洛芬酯 腹腔镜手术超前镇痛 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨氟比洛芬用于腹腔镜手术超前镇痛的临床效果。方法:选择我院100例2015年1月-2019年3月腹腔镜手术患者。随机分组,常规镇痛组对就诊腹腔镜手术患者采取术后注入1mg/kg氟比洛芬,超前镇痛组对就诊腹腔镜手术患者采取麻醉诱导注入1mg/kg氟比洛芬。比较两组镇痛优良率;完全清醒时、清醒后1小时、清醒后2小时、清醒后4小时、清醒后8小时和清醒后12小时、清醒后24小时视觉疼痛评分;腹腔镜手术患者镇痛药物追加率;尿路刺激、呼吸抑制、恶心头晕等不良反应。结果:超前镇痛组镇痛优良率、完全清醒时、清醒后1小时、清醒后2小时、清醒后4小时、清醒后8小时和清醒后12小时、清醒后24小时视觉疼痛评分、镇痛药物追加率相比较常规镇痛组更好,P<0.05。超前镇痛组尿路刺激、呼吸抑制、恶心头晕等不良反应少于常规镇痛组,P<0.05。结论:麻醉诱导注入1mg/kg氟比洛芬对于腹腔镜手术患者效果确切,可减轻不良应激和减少不良反应,减轻术后疼痛和减少镇痛药物使用。

  • 标签: 氟比洛芬酯 腹腔镜手术超前镇痛 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨阿司匹林联合吡格雷对脑梗塞的临床治疗作用。方法随机抽取本院2018.02到2019.06时间内诊治的脑梗塞患者80例,以11比例划分为A组(n=40)、B组(n=40)。即A组取阿司匹林单药救治,B组取阿司匹林和吡格雷联合救治,对比患者总有效率、血液流变指标。结果A组总有效率为82.50%,B组为97.50%,各数据间比较有意义(P<0.05)。B组血液流变指标明显优于A组,各数据间比较有意义(P<0.05)。结论在脑梗塞患者临床救治中,阿司匹林联合吡格雷模式既可提高总有效率,还可改善血液流变指标,应引起重视。

  • 标签: 阿司匹林 氯吡格雷 脑梗塞 血液流变指标
  • 简介:【摘要】目的 仔细比较阿司匹林、吡格雷对冠心病心力衰竭治疗的影响。方法 将 2017年 3月至 2019年 3月在医院接受治疗的 40例冠心病心力衰竭患者作为主要研究对象,每组 20例。两组患者均给予常规对症治疗,对照组增加阿托伐他汀治疗,观察组增加阿司匹林、吡格雷治疗,比较两组患者治疗前后的血脂相关指标改善情况。结果 两组患者治疗前的各项血脂指标比较无明显差异,治疗后较治疗前明显改善,且观察组明显优于对照组,有显著差异( P< 0.05);观察组患者的超敏 C-反应蛋白、血同型半胱氨酸水平明显优于对照组,差异显著。 结论 在冠心病心力衰竭的临床治疗上,阿司匹林、吡格雷的治疗效果优于阿托伐他汀,可改善患者的血脂水平,且安全性较高,具备临床应用和推广价值。

  • 标签: 阿司匹林 氯吡格雷 冠心病心力衰竭 应用效果
  • 简介:【摘要】目的 :研究分析阿司匹林联合吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取 200例我院于 2017年 6月至 2019年 8月收治的急性脑梗死患者,将其分为对照组与实验组,两组患者例数均为 100,对照组患者采用阿司匹林进行治疗,实验组在对照组的基础上加用吡格雷,对比两组患者治疗后美国国立卫生研究院卒中量表评分( NIHSS)及不良反应发生率。 结果:经治疗后实验组患者NIHSS评分得分明显优于对照组,该数据差异具有统计学意义( P< 0.05)。实验组不良反应发生率与对照组差别不大,差距无意义( P> 0.05)。 结论:在治疗急性脑梗死过程中应用阿司匹林联合吡格雷可以在保证安全性的情况下提高治疗效率。

  • 标签: 阿司匹林 氯吡格雷 急性脑梗死
  • 简介:【摘要】目的:分析左乙拉西坦联合托吡治疗难治性癫痫综合征临床疗效。方法:样本选取时间: 2018年 2月 --2019年 4月;样本构成:我院收治的难治性癫痫综合征患者 62例;分组情况:根据入院时间分为两组(研究组与对照组)各 31例。对照组选择托呲治疗,研究组选择托呲 +左乙拉西坦治疗。对比两种治疗方法临床效果、不良反应。结果:治疗前,两组患者癫痫发作次数无差异( P>0.05)。治疗后,研究组患者癫痫发作次数明显少于对照组( P<0.05)。研究组患者头晕、嗜睡、肢体麻木等发生率低于对照组( P<0.05)。结论:联合用药对难治性癫痫综合征疗效理想,不良反应小,总有效率高,癫痫发作频率明显减少。

  • 标签: 左乙拉西坦 托呲酯 难治性癫痫综合征 发作次数 不良反应
  • 简介:摘要: 目的: 分析 苯磺酸左旋氨地平片治疗高血压的临床药学价值。方法: 将我院收治的 90 例高血压患者作为本次试验的研究对象,根据随机抽签法将其分为观察组与对照组,每组各有 45 例,分别使用苯磺酸左旋氨地平片和硝苯地平片治疗,对比两组患者的临床疗效和不良反应发生率。 结果: 观察组患者治疗总有效率( 97.8% )明显高于对照组( 84.4% ),不良反应发生率( 4.4% )明显低于对照组( 20.0% ),两组对比 P < 0.05 。 结论: 苯磺酸左旋氨地平片在治疗高血压中具有积极的应用价值,其疗效确切,安全性高,可以推广。

  • 标签: 高血压 苯磺酸左旋氨氯地平片 硝苯地平片 临床疗效 不良反应
  • 作者: 高天保
  • 学科: 医药卫生 > 卫生事业管理
  • 创建时间:2019-02-12
  • 出处:《中国医学人文》 2019年第2期
  • 机构:【摘要】目的对润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗慢性湿疹的效果进行探究。方法随机选取我院2017年4月~2018年8月期间接诊的慢性湿疹患者为例,共86例,按照电脑随机法将其分为对照组、研究组,均43例,对照组单独使用氯雷他定治疗,研究组联合使用采用润燥止痒胶囊、氯雷他定治疗,为期1个月,比较两组治疗效果。结果治疗后,研究组炎性因子水平、应激反应激素水平均低于对照组(P<0.05);两组用药期间不良反应比较无差异(P>0.05);研究组复发率(4.65%)低于对照组(18.60%),(P<0.05)。结论润燥止痒胶囊+氯雷他定有助于缓解慢性湿疹患者机体炎性状态,控制应激反应,且不良反应少,复发率低。