简介：国家食品药品监督管理总局近日发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》,在国际多中心药物临床试验、进口药品临床试验申请、进口药品上市申请等方面取消多项现行规定,加快进口药品特别是创新药物在我国的上市进程.《决定》规定,除预防用生物制品外,在我国进行国际多中心药物临床试验,允许同步开展I期临床试验,取消临床试验用药物须已在境外注册,或已进入Ⅱ期或Ⅲ期临床试验的要求.

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简介：《摘要》目的探讨分析择期外科手术患者实施术前禁食禁饮的不良反应的现状及影响因素，制造相应的护理对策。方法对我院586例择期全麻手术病人实际禁食禁饮时间进行个性化的护理干预，并观察记录。结论个性化的禁食禁饮时间对择期手术患者改善不良心理情绪及缩短术后恢复时间，促进患者早日康复有着积极的影响。

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简介：摘要目的探讨常用抗菌药物的给药时间及临床合理用药的注意事项。方法选取2013年10月至2016年10月我院药剂科的用药情况，总结常用抗菌药物的给药时间以及给药间隔，促使临床用药的合理性。结果根据各种抗菌药物PK/PD、PAE的不同，对毒性以及依赖药性进行降低，从而使得患者医疗费用得到减少，临床意义以及现实意义显著。

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简介：目的腰痛病是临床常见病、多发病，且呈年轻化趋势，穴位贴敷治疗腰痛具有较好的应用前景。但在临床实际中贴敷时间并没有明确的规定，此次研究就是针对气滞血瘀型腰痛患者在常规治疗护理的基础上对不同的贴敷时间进行观察和分析，为治疗腰痛选择最佳贴敷时间提供客观的量化的依据。方法选取大庆市中医医院骨伤科门诊收治的符合纳入标准、排除标准的气滞血瘀型腰痛患者120例，随机分为四组，每组30例患者，对照组给予常规护理，身痛逐瘀汤日一剂口服，试验A组、B组、C组在常规治疗护理的基础上分别给予穴位贴敷4h、6h、8h，经14天两个疗程治疗后分析四组患者临床疗效及三组穴贴患者不良反应发生率指标，进行数据分析，得出结论。结果四组气滞血瘀型腰痛患者经过不同的干预，治疗后评分较治疗前高，各组评分前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；四组气滞血瘀型腰痛患者实行不同的干预后，各组间评分比较，试验组与对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05)，试验组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）；三组试验组间不良反应比较差异均具有统计学意义(P＜0.05)。结论在院内常规治疗护理的基础上，对气滞血瘀型腰痛患者给予穴位贴敷治疗可明显提高临床疗效，而穴位贴敷4h在保证疗效的同时可明显减少不良反应的发生率，效果优于贴敷6h和8h。

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简介：摘要目的观察不同中药熏洗坐浴时间对混合痔术后病人并发肛门水肿的影响方法选取混合痔患者60例，行混合痔外剥内扎术后,随机分为10min;15min20min3个组，每组20例，在手术方式、麻醉方式、熏洗液浓度、术后处理因素相同情况下根据不同熏洗坐浴时间，观察7天（1个疗程）后行中药熏洗坐浴时间10min;15min20min各组出现伤口水肿的情况。结论混合痔术后病人中药熏洗坐浴最佳时间为10min对混合痔术后病人出现肛门水肿情况缓解效果最优。

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简介：本文主要对PAE、PK/PD影响机制进行了阐述，并在此基础上对抗真菌类药物、喹诺酮类、β-内酯酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类的给药时间与药效发挥相关性及常用抗菌药物联合用药的给药时间与药效发挥相关性进行了分析，以期为临床合理选择抗菌药物提供参考。

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简介：摘要目的观察在MR灌注影像指导下，重组组织型纤溶酶原激活剂(r-tPA)静脉内溶栓治疗不同时间窗急性脑梗死的疗效及并发症。方法分别对21例发病后4.5h内和33例4.5~9h内头颅MR灌注和弥散不匹配区域≥20%的急性缺血性脑梗死患者行静脉内r-tPA溶栓治疗，观察治疗前后NIHSS评定神经功能恢复状况，治疗后和随访期用Barthel指数评价临床疗效。结果不同时间窗内的r-tPA溶栓静脉治疗后NIHSS的评分均有明显改善，临床疗效明显。结论在MR的PWI/DWI不匹配区域≥20%的情况下，大脑中动脉供血区脑梗死4.5h内和4.5~9h两个时间窗，用r-tPA静脉溶栓均安全有效。

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