简介：

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简介：摘要目的观察乙肝表面抗原定量（HBsAg）在ETV抗病毒治疗达停药标准停药后复发的预测价值。方法对恩替卡韦抗病毒治疗停药的慢性乙型肝炎患者进行随访观察，停药标准按照指南执行，随访1年。结果停药时HBsAg定量数值高、治疗达停药标准时间长、基线HBeAg阴性人群、停药时HBcAb定量水平数值高、基线ALT水平高，更容易发生停药后的复发（p值分别为0.004、0.028、0.009、0.003、0.013）。进一步多因素回归分析显示停药时HBsAg定量水平是停药复发的独立危险因素。结论停药时HBsAg定量水平为核苷（酸）类似物抗病毒治疗达停药终点后随访复发独立危险因素。

简介：摘要目的探讨治疗慢性乙肝采用重组人干扰素联合恩替卡韦治疗效果。方法纳入我院于2015年1月至2017年1月期间，收治的80例慢性乙肝患者，采用抽签法将患者平均分为观察组（重组人干扰素联合恩替卡韦治疗）和对照组（恩替卡韦治疗），每组40例患者，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率97.50%高于对照组患者的治疗有效率85.00%，组间参比价值存在，差异显著，p＜0.05。观察组患者的谷丙转氨酶、总胆红素、乙肝e抗原、乙肝表面抗原分别为（45.29±37.45）U/L、（36.46±37.56）μmol/L、（198.69±72.69）DRU/UIP和（0.42±0.21）ng/ml；优于对照组患者的（66.45±52.78）U/L、（68.56±43.23）μmol/L、（288.56±81.69）DRU/UIP和（1.88±0.13）ng/ml，组间参比价值存在，差异显著，p＜0.05。结论重组人干扰素联合恩替卡韦治疗慢性乙肝能够有效改善慢性乙肝患者的身体指标的总体水平，效果好且安全性高，可以推广使用。

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简介：摘要目的分析复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化的临床效果。方法选取我院2017年1月至2018年1月期间收治的80例乙肝后肝硬化患者，随机分成对照组和实验组，每组各40例。采取恩替卡韦治疗的患者为对照组，在对照组的基础上联合复方鳖甲软肝片治疗的患者为实验组。比较两组患者治疗效果及肝功能指标、肝纤维化指标。结果经治疗，实验组临床治疗总有效率85.0%高于对照组的65.0%，差异有统计学意义（P<0.05）。实验组患者治疗后的肝功能指标、肝纤维化指标均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在对乙肝后肝硬化患者进行治疗时，复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦治疗具有比较显著的临床疗效，具有临床应用价值。

简介：摘要目的研究利加隆联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的效果与安全性。方法选取我院2015年2月到2016年8月收治的120例慢性乙型肝炎患者，将其分为对照组和实验组，分别采用单独治疗和联合治疗。结果实验组和观察组均有所好转，实验组的各项指标要远优于对照组。结论利加隆联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的效果确实优于单个药物治疗的效果，值得推广和应用。

简介：摘要目的研究分析恩替卡韦联合腹水浓缩回输应用于乙肝肝硬化腹水的临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年3月～2017年3月68例乙肝肝硬化腹水患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组与研究组，每组34例。对照组予腹水浓缩回输，研究组予恩替卡韦联合腹水浓缩回输，分析两组患者治疗期间相关情况。结果研究组HBV-DNA（乙肝病毒基因）、ALT（谷氨酸转氨酶）水平明显低于对照组，比较差异具有统计学意义（P<0.05）；研究组腹围、体重改善效果明显优于对照组，比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论乙肝肝硬化腹水行恩替卡韦联合腹水浓缩回输治疗效果显著，能有效降低患者HBV-DNA水平。?

简介：摘要目的观察分析安络化纤丸联合恩替卡韦治疗老年活动性代偿期乙肝肝硬化患者的临床疗效。方法选择我院2017年1月-2018年6月收治的老年活动性代偿期乙肝肝硬化患者80例作为本次的研究对象，随机分为研究组与对照组，每组40例。对照组给予恩替卡韦治疗，研究组联合应用恩替卡韦与安络化纤丸。比较两组患者的临床疗效以及治疗后肝功能指标、纤维化指标。结果研究组总有效率为90.00%，明显高于对照组的72.50%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，研究组患者治疗后肝功能及肝纤维化指标均显著改善，差异有统计学意义（P<0.05）。结论安络化纤丸联合恩替卡韦治疗老年活动性代偿期乙肝肝硬化可以取得满意的临床疗效，改善患者肝功能及肝纤维化程度，值得进行推广。

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简介：摘要目的观察恩替卡韦联合双环醇治疗慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年12月上v海市奉贤区古华医院收治的慢性乙型肝炎合并脂肪肝患者80例，随机分为治疗组和对照组，每组各40例。在保肝、改变生活方式基础上，治疗组加用恩替卡韦联合双环醇治疗；对照组只加用恩替卡韦治疗。观察两组患者治疗24周前后生物化学各项指标和肝纤维化指标的变化。结果80例患者生物化学应答均有不同程度提高，治疗组优于对照组。两组治疗后各项指标相比差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论恩替卡韦联合双环醇治疗慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝疗效确切，值得临床应用及推广。

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简介：摘要目的观察分析依替米星联合美罗培南与哌拉西林／他唑巴坦对多药耐药铜绿假单胞菌肺部感染的治疗效果。方法选择我院2017年1月-2018年10月收治的多药耐药铜绿假单胞菌肺部感染患者92例为研究对象，按照随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组46例，对照组患者给予依替米星治疗，观察组患者给予依替米星联合美罗培南与哌拉西林／他唑巴坦治疗，比较两组患者的治疗有效率、死亡率、住院时间、啰音消失时间、咳嗽咳痰消失时间、体温恢复及白细胞恢复正常时间。结果观察组患者的治疗有效率为95.65%，明显高于对照组的80.43%，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的死亡率为4.35%，明显低于对照组的19.57%，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，观察组住院时间、啰音消失时间、咳嗽咳痰消失时间、体温恢复及白细胞恢复正常时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论依替米星联合美罗培南与哌拉西林／他唑巴坦治疗多药耐药铜绿假单胞菌肺部感染患者的效果显著，可以尽快的促进患者康复，值得进行大力的推广。

简介：摘要目的妊高症剖宫产麻醉中运用布比卡因和罗哌卡因的研究探讨。方法本研究所选对象为我院2017年2月～2018年2月收治的140例妊高症产妇，随机平均分为两组，命名为对照组和实验组，实验组产妇则选择罗哌卡因麻醉，对照组产妇选择布比卡因麻醉。比较两组产妇的麻醉效果（镇痛起效时间、镇痛持续时间和感觉阻滞评分）、新生儿Apgar评分以及不良反应。结果实验组产妇麻醉镇痛起效时间、镇痛持续时间和感觉阻滞评分均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组新生儿产后1min、5minApgar评分均显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组产妇不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在妊高症剖宫产产妇的麻醉中，应用罗哌卡因麻醉具有比较理想的麻醉效果，而且不良反应发生率较低，具有临床应用价值。

简介：摘要目的探讨哌替啶治疗急性心源性肺水肿患者的临床疗效观察。方法观察组使用哌替啶进行治疗,对照组进行正常治疗,观察组与对照组各27例。所有病例常规予端坐位、心电监护、吸氧、利尿、强心剂、血管扩张剂等治疗,观察10分钟症状不缓解,再予哌替啶50～100mg肌注。用药后10min、30min和1h观察患者呼吸频率、血氧饱和度、血压、心室率、肺部湿啰音、哮鸣音。结果对照组10min缓解2例,30min缓解5例,在1h内累计症状明显缓解11例,2例冠心病并严重肺部感染患者及1例急性广泛前壁心肌梗死患者无明显缓解转市急救中心。观察组10min缓解5例,30min缓解11例,在1h内累计症状明显缓解23例,3例冠心病并严重肺部感染患者及1例急性广泛前壁心肌梗死患者无明显缓解转市急救中心。结论哌替啶抑制呼吸及降低血压作用较吗啡弱,可用于老年人、合并慢性阻塞性肺部疾患、伴休克的肺水肿以及颅内病变患者1。本组绝大多数(85.2%)患者在肌注哌替啶后明显缓解,未出现呼吸衰竭、窦性心动过缓、昏迷,所有病例均未出现收缩压<90mmHg,提示哌替啶肌注配合其他综合治疗同样能有效救治急性心源性肺水肿,且安全性高,特别是老年患者更有价值。

简介：摘要阿帕替尼是一种十分高效的抗血管生成药物，也是分子靶向抗肿瘤药物之一。因为其耐受性和安全性比较好，尤其是在癌症治疗中有一定的效果，不少学者开始关注并开展研究。本次将主要分析阿帕替尼在恶性肿瘤患者当中的应用效果和进展。