简介:【摘要】目的:探究医教结合康复对3~6岁孤独症谱系障碍儿童的疗效。方法:随机抽取我院在2018年4月~2020年4月期间收治的3~6岁孤独症谱系障碍儿童60例作为观察对象,将其随机分为观察组和对照组后,30例观察组儿童接受医教结合康复措施,30例对照组儿童接受基础健康指导。观察对比两组儿童在接受干预前后的心理状况。结果:干预前两组儿童的心理评分(SAS和SDS)均较高,存在抑郁、焦虑的情况,两组的评分结果差异不大(P>0.05),在实施心理健康干预指导后,观察组的心理状况得到明显改善,与对照组的SAS、SDS评分比较均有明显差异(P<0.05)。结论:对3~6岁孤独症谱系障碍儿童实施医教结合康复措施,可以有效改善患儿的心理状况,帮助患儿增强社交能力和语言能力,有助于患儿的健康成长,值得推广应用。
简介:目的对辽宁省3~14岁脑瘫患儿进行现状调查.方法调查2013年1月至2016年10月于辽宁省14座城市中各市级医院、县级医院、社区医院进行康复治疗的1323例3~14岁脑瘫患儿.结果3.0~3.9岁、4.0~4.9岁、5.0~5.9岁、6.0~6.9岁、7.0~7.9岁、8.0~8.9岁6个年龄段脑瘫患儿比例均在10%左右,其他年龄段比例均在7%左右.男女比例普遍集中在4:1左右;高危因素中新生儿惊厥252例(19.0%),早产230例(17.4%),低体质量儿187例(14.1%),该3种高危因素比例在10%以上;脑瘫分型中痉挛型脑瘫患儿719例(54.3%)所占比例最高,共济失调型最低(2.9%);合并症中智力落后患儿666例(50.3%),所占比例最高,其次为语言障碍582例(44.0%),其他合并症均在10%以下;粗大运动功能分级中以Ⅱ级(35.0%)和Ⅲ级(32.5%)患儿最多;就读患儿7.0%,享受医保患儿85.0%;城市户口69.0%,农村户口31.0%;母亲文化程度小学以下4.2%,于综合医院康复患儿占36.1%,儿童医院占60.1%,妇幼保健院占3.9%.结论辽宁省内脑瘫患儿以痉挛型为主,高危因素主要包括新生儿惊厥、早产、低体质量儿,多合并智力低下及语言障碍,可作为进一步研究脑瘫防治工作的基础性资料.
简介:摘要:目的 分析规范健康管理服务对0-6岁儿童成长的影响效果。方法 选择200名0-6岁的儿童进行研究,汇总整理儿童的健康档案,涉及儿童的个人信息、发育情况及健康状况等,随后统计分析数据,了解实施规范健康管理服务前后儿童疫苗接种、营养性疾病检出情况。结果 实施规范健康管理服务后,儿童疫苗接种率及营养性疾病检出情况明显增加,P<0.05。结论 对于0-6岁的儿童而言,建议加强规范健康管理服务,由此可以促使儿童更好地成长发育,更好地保障儿童的健康安全,同时能及时发现儿童出现的健康问题,能第一时间进行干预,落实相关的服务工作,现实价值良好,可推广使用。
简介:摘要目的调查分析0~3岁儿童单纯性肥胖原因及影响因素。方法我们将在2014年间选取本社区的510例0~3岁儿童为研究对象,采用调查方法获得单纯性肥胖儿童的数量,并对其生活家庭等方面进行调查,获得影响肥胖的主要因素。结果510例调查对象共出现50例肥胖情况,肥胖率为9.80%,其中以中度占52%、轻度占30%、重度占18%;影响肥胖因素中饮食因素为引起的主要因素占76%,后依次是运动休息因素占52%,家庭因素占38%,父母因素占22%。结论引发儿童单纯性肥胖的主要因素为饮食因素,需引起我们尤其是家长的重视,并通过采取有效措施来改善小儿单纯性的肥胖情况,提高小儿的生活质量。
简介:摘要:目的:对0-6岁小儿丹佛智能筛查结果进行统计,并分析相关因素。方法:整理2022年9月-2023年10月3914名0-6岁体检儿童资料,均接受小儿丹佛智能筛查,分析检查结果,并对智能发育相关因素进行分析。结果:儿童智能筛查结果显示异常192例、可疑73例,发生率6.77%,其中精细动作-适应性0.41%,语言3.99%、大动作2.37%。阳性儿童家长带养方式、回应性照顾、动手机会、绘本认知均显著低于阴性儿童,P<0.05。结论:对体检0-6岁小儿进行丹佛智能筛查发现存在语言、社交、发育偏低的情况,对智能发育相关因素进行分析,制定干预措施。
简介:【摘要】目的:研究中医抚触和穴位按摩联合用于0-3岁儿童对促进其生长发育的干预作用。方法:2019年1月-2021年12月本院接诊且行健康体检的0-5岁儿童200名,随机均分2组。研究组采取中医抚触和穴位按摩联合干预的方式,对照组行常规保健。对比肥胖发生率等指标。结果:针对生长迟缓发生率、低体重发生率和肥胖发生率,研究组分别是0.0%、0.0%、1.0%,比对照组3.0%、4.0%、9.0%低,P<0.05。针对贫血发生率,研究组4.0%,比对照组12.0%低,P<0.05。针对家长满意度,研究组99.0%,比对照组88.0%高,P<0.05。结论:于
简介:摘要:目的:本研究通过对ABCA3外显子10进行基因测序和分析,初步探讨ABCA3 exon10区域上是否有基因变异或多态性位点分布,探讨其与新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)发病的相关性,从基因水平探讨NRDS的发病机制。方法:收集于2017年9月-2021年3月在海淀妇幼保健院新生儿重症监护病房住院的NRDS患儿26例作为病例组,同时间段、同群体中26例非NRDS新生儿作为对照组。分别提取两组基因组DNA,PCR扩增ABCA3 exon10,并将扩增产物进行直接测序,分析两组ABCA3 exon10 是否有变异或多态性位点存在。结果:在ABCA3 exon10 rs13332514(F353F)位点存在单个碱基点突变C>T,密码子由TTC变为TTT,第353编码位点氨基酸未发生改变。病例组和对照组均存在该位点点突变,其中NRDS组共有16例,变异率为30.2%,非NRDS组共有7例,变异率为13.2%,NRDS组显著高于非NRDS组(X2=4.498,P=0.034),差异具有统计学意义;结论: ABCA3外显子10区域上rs13332514 (F353F)位点存在单个碱基点突变C>T,该位点变异可能与新生儿发生NRDS有相关性,等位基因T可能是增加新生儿发生NRDS的易感因素之一。