学科分类
/ 2
26 个结果
  • 简介:目的建立测定血塞通胶囊中人参Rg1、Re、Rb1、Rd及三七R1溶出度的检测方法,并比较3种不同血塞通胶囊溶出度情况,为剂型改进提供依据。方法采用HPLC法检测5种的体外溶出度,计算并绘制累积溶出曲线,通过相似因子(f2)分别比较不同血塞通胶囊间5种溶出度的差异及每种胶囊中各间的溶出度差异,并采用质量权重系数法将血塞通胶囊中三七组分的溶出曲线进行整合。结果维和硬胶囊和络泰软胶囊中5种在30分钟内累积溶出率均达到60%以上,12小时内均达到85%以上,而理洫王软胶囊各成分成分30分钟累积溶出率仅为3%,12小时内达到40%,3种血塞通胶囊间溶出曲线f2均小于50,各胶囊中5种间f2均大于50。3种血塞通胶囊的溶出过程存在显著性差异,以油相为内容物基质的理洫王软胶囊相对于维和硬胶囊及络泰软胶囊显示出缓释作用,5种间溶出行为无显著性差异,呈现出同步性,与整合结果趋势相同。结论胶囊壳及内容物基质的不同对胶囊的溶出过程存在一定的影响,油相基质具有缓释作用,血塞通胶囊中5种的溶出具有同步性。

  • 标签: 血塞通胶囊 缓释 多成分 质量权重系数法
  • 简介:目的:建立HPLC同时测定竹节参中竹节参Ⅴ和Ⅳa的含量测定方法,并对不同产地的竹节参药材进行含量测定。方法:采用HibarC18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长203nm。结果:竹节参Ⅴ在0.36--7.20μg(r〉0.999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.0%,(RSD=0.73%,n=6);竹节参Ⅳa在0.57~11.40μg(r〉0.999)范围内线性关系良好,平均加样回收率为104.2%(RSD=0.86%,n=6)。结论:该方法结果准确、重复性好,可用于竹节参药材的质量控制。

  • 标签: 竹节参 竹节参皂苷Ⅴ 竹节参皂苷Ⅳa 反相高效液相色谱法 含量测定
  • 简介:是一种糖苷,主要分布于陆地上高等植物和海洋部分动物中,具备很好的生理药理活性,采用制成的药物可以有效防治肿瘤和糖尿病等疾病。对海洋生物和中药中成分的研究做一综述。

  • 标签: 皂苷 海洋生物 中药材 抗肿瘤 抗糖尿病
  • 简介:目的:采用反相高效液相色谱法同时测定明目颗粒中淫羊藿和仙茅的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇(A)-1.2%冰乙酸(B)为流动相进行梯度洗脱。梯度洗脱程序为:0~10min,8%~15%A;10~15min,15%~25%A;15~25min,25%~30%A;25min~50min,30%A。检测波长为283nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量:10μL。结果:淫羊藿在进样量为0.02~0.18μg范围内线性关系良好,Y=0.595X+1.17,r=0.9995;仙茅在进样量为0.04~0.36μg范围内线性关系良好,Y=0.614X+2.737,r=0.9995。淫羊藿和仙茅平均加样回收率符合含量测定的要求。结论:该方法准确、简单、灵敏,可用于明目颗粒中淫羊藿和仙茅的含量测定。

  • 标签: 淫羊藿苷 仙茅苷 含量 反相高效液相色谱法
  • 简介:目的:比较不同来源白芍中芍药含量,为其药材质量控制提供一定的参考依据。方法:采用HPLC法测定不同产地、规格白芍药材和饮片中芍药含量,从化学成分上评价其质量差异。结果:白芍药材中野生品中芍药含量明显高于栽培品,以安徽亳州芍药中芍药含量最高,栽培品为3.82%,野生品为4.91%,经炮制加工后,白芍饮片中芍药流失较严重,其平均含量约为2.5%,但符合2010年《中国药典》白芍含量测定项下大于1.2%要求。结论:生长环境和炮制加工方法是影响白芍中芍药含量的主要因素。

  • 标签: 白芍 芍药苷 含量测定 HPLC
  • 简介:目的:建立戊己丸中芍药溶出度测定方法,并比较超微粉和普通粉戊己丸的溶出差异。方法:参照2010版《中国药典》(二部)溶出度测定第二法,以700mL水为溶剂,转速为100r/min,规定时间取样,以高效液相色谱法测定,比较两种不同粉体戊己丸的溶出度差异。结果:超微戊己丸的体外溶出速率快,溶出度高。结论:超微粉戊己丸的溶出速率快,有利于机体对药物的吸收,提高生物利用度。

  • 标签: 超微粉 戊己丸 芍药苷 溶出度
  • 简介:目的:优选大孔吸附树脂纯化沙苑子黄酮的工艺。方法:考察AB-8、D-101和NKA-9树脂对沙苑子黄酮的吸附及解吸性能,筛选树脂型号;以黄酮含量为指标,采用单因素试验和正交试验优选AB-8树脂纯化工艺条件。结果:选用AB-8型大孔吸附树脂,优选的工艺条件为:上样液质量浓度10mg·mL-1,样品液pH5.0,上样速度为1.0mL·min-1,乙醇洗脱浓度40%,洗脱流速为1.5mL·min-1;经AB-8处理后的沙苑子黄酮纯度达50%。结论:AB-8型大孔吸附树脂能有效地纯化富集沙苑子黄酮。

  • 标签: 大孔树脂 沙苑子总黄酮 纯化工艺
  • 简介:目的比较不同产源的雷公藤多对SD雄鼠生育力影响的差异性。方法SD大鼠随机分为4组,给予不同产源的雷公藤多灌胃。8周后随机处死一半,取睾丸组织检测指标。化学发光法检测血清性激素,光镜观察睾丸组织形态学变化,免疫组织化学法检测睾丸雌激素β受体(ERβ)。剩余大鼠与雌鼠1∶1合笼2周,然后计算活产率、产仔率评价生育力。结果各组血清性激素比较无统计学意义。各组ERβ表达,空白组表达值最高,湖南组最低。组间差异比较,3组与空白组间差异均有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);江苏组与湖北组间差异没有统计学意义,湖南组与另外两组间差异有统计学意义(P〈0.05)。本实验计数产仔数,结果是空白组产仔最多,江苏组次之,湖南、湖北两组接近。组间比较发现,江苏组与空白组之间差异没有统计学意义,湖南、湖北两组与空白组间差异有统计学意义(P〈0.05);但是3组间比较差异没有统计学意义。产仔率结果显示,湖南组最低,该组中有3只雌鼠最终没有受孕。湖南组大鼠不仅产仔率低,并且同期合笼,其雌鼠最早分娩时间比其他组晚10d;其他3组分娩时间一致。各组均无畸形、死产。结论3种不同产源的雷公藤多对雄性幼鼠的生育力影响存在差异性。

  • 标签: 雄鼠 雷公藤多苷 生育力
  • 简介:目的:优选沙棘叶中沙棘黄酮的乙醇提取最佳工艺。方法:采用经典正交试验设计L9(34),以黄酮含量和浸膏得率为评价指标,以乙醇为溶媒,优化沙棘叶黄酮的最佳提取工艺。结果:沙棘叶黄酮的乙醇提取最佳工艺为A1B1C3D1,即50%乙醇提取3次,每次1h,液料比分别为1∶12、1∶10、1∶8。结论:沙棘叶黄酮利用乙醇提取合理可行,该实验为沙棘黄酮的工业化制剂生产、沙棘药材资源的开发利用提供数据参考。

  • 标签: 沙棘叶 黄酮 提取工艺 正交试验
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:目的观察润燥止痒胶囊联合复方甘草酸治疗血虚风燥型湿疹临床治疗效果.方法:选取74例血虚风燥型湿疹患者作为研究对象,将其按照随机数字表法分为对照组(n=36)和观察组(n=38),对照组患者予以复方甘草酸治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合润燥止痒胶囊治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果:对照组患者的总有效率为77.8%,明显低于观察组患者的总有效率94.7%,组间比较,(x2=4.549,P〈0.05),对照组患者不良反应的发生率为8.3%,观察组患者不良反应的发生率为5.3%,组间不良反应的发生率比较(x2=0.277,P〉0.05),对照组复发例数为,复发率为,观察组复发例数为,复发率为,组间比较(X2=4.252,P〈0.05).结论:润燥止痒胶囊联合复方甘草酸治疗血虚风燥型湿疹,治疗效果显著,安全有效,复发率低,值得临床广泛的推广应用.

  • 标签: 润燥止痒胶囊 复方甘草酸苷 血虚风燥型湿疹 治疗效果
  • 简介:目的:建立通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲的反相高效液相色谱法含量测定方法。方法使用高效液相色谱法进行测定,色谱柱:KromasilC18柱(5μm,10cm×4.6mm),柱温:25℃,检测波长:欧前胡素260nm,黄芪甲210nm,流动相:欧前胡素甲醇-水(55:45),黄芪甲乙腈-水(30:70),流速:1.0mL/min。结果本文所建立的分析方法获得较高的理论塔板数。该分析方法准确灵敏,欧前胡素在4.45-44.5μg/mL、黄芪甲在1.24-12.4μg/mL的浓度范围内线性关系良好,回收率和精密度良好。结论使用反相高效液相色谱法测定通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲的含量其检测方法灵敏,结果准确,重现性好,适用于通窍鼻炎颗粒的质量控制。

  • 标签: 高效液相色谱法 通窍鼻炎颗粒 欧前胡素 黄芪甲苷
  • 简介:

  • 标签: