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简介：[目的]探讨非脏器型膈疝中液疝囊的影像特征。[方法]收集已证实的膈疝254例,观察非脏器型膈疝中液疝囊的形态特征、与腹水关系,并与脏器型膈疝比较,统计学数据采用χ2检验。[结果]254例膈疝中非脏器型73例、脏器型181例;73例非脏器型膈疝中16例（21.92%）伴液疝囊（食管裂孔疝7例、腔静脉裂孔疝5例、胸肋三角疝3例、腰肋三角疝1例）,其中14例伴腹腔积液;多方位成像影像以类圆形、水滴状和半月形为主,腔静脉裂孔疝脂肪环绕积液外周,其他则相反。脏器型膈疝181例中7例（3.87%）伴液疝囊（与非脏器型比较,χ^2=26.52,P〈0.01）,7例液疝囊均无规则形状且均有腹腔积液。[结论]非脏器型膈疝中液疝囊具一定规则形状,负压吸引腹水易进难出或疝口卡压囊内毛细血管漏出是主要形成机制。

简介：目的：观察参麦注射液治疗重症肌无力的临床疗效。方法：将70例重症肌无力患者随机分为治疗组（36例）和对照组（34例）,两组患者均予以溴吡斯、泼尼松等基础治疗,治疗组患者在此基础上予以参麦注射液静脉滴注,每天1次,连续治疗15天,比较两组患者的临床疗效。结果：经过治疗,两组患者的临床绝对评分较治疗前均明显降低（P〈0.01）,且治疗组评分改善情况明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组患者总有效率为94.4%,对照组患者总有效率为94.1%,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：参麦注射液治疗重症肌无力疗效显著,值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析医院神经科醒脑静注射液的合理用药情况。方法选取2015年度我院神经科使用醒脑静注射液的患者病历资料500份作为研究对象进行回顾性分析，从患者情况，超说明书用药情况如用药适应症、用法用量和疗程、联合应用中成药以及配伍情况等方面分析醒脑静注射液的临床用药合理情况。结果通过统计分析500例患者的病历资料，符合用药适应症用药的有358例，占总例数的71.6%；用药剂量不符合用药说明书的31例，占总例数的6.2%；用药时间不超过15d的466例，占总例数的93.2%；联合其他中成药应用的326例，占总例数的65.2%；醒脑静注射液中配伍其他药物的2例，占总例数的99.6%。结论醒脑静注射液在本院的临床应用中存在超说明书用药的不合理使用现象，不按适应症用药、用药疗程长、剂量大以及连用其他中成药是本次研究所发现的主要不合理表现方面。

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简介：目的：观察大蒜素注射液在治疗Ⅲ型前列腺炎疼痛方面的临床疗效,并借此探讨该注射液对前列腺液p38MAPK、COX-2的影响。方法：选取2015年7月至2016年2月收住我科的Ⅲ型前列腺炎并以疼痛为主要表现的男性患者90例,随机分成对照组和观察组,各45例。对照组服用塞来昔布片,2片/d,1次/片,治疗14d,观察组采用大蒜素注射液配生理盐水静脉推注,同样治疗14d后观察2组治疗的临床疗效、各临床功能评分、药物不良反应、前列腺液p38MAPK、COX-2及血浆IL-6、TNF-α水平的变化等情况。结果：1）治疗后观察组有效率86.67%,对照组有效率68.89%,2组有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;2）2组患者治疗前各评分无统计学差异（P〉0.05）,治疗后,NIH-CPSI、QOL均较治疗前降低,IIEF-5均升高,但均为对照组变化更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;3）不良反应中,对照组出现10例（33.00%）,观察组4例（8.80%）,观察组不良反应明显低于对照组（P〈0.05）;4）2组患者治疗前前列腺液p38MAPK、COX-2及血浆IL-6、TNF-α水平比较差异无统计学意义（P〈0.05）。治疗14d后,上述指标均较治疗前下降,但观察组下降更明显（P〈0.05）。结论：大蒜素注射液在治疗Ⅲ型前列腺炎疼痛方面有显著的临床效果,且不良反应较传统止痛药明显降低,值得推广,同时,该药对前列腺炎性反应程度的指标也有明显降低作用,考虑其可能是通过类似机制起作用。

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简介：目的观察双清口服液治疗风温肺热病的临床疗效。方法：将患者随机分为2组，对照组服用抗病毒口服液，治疗组服用双清口服液。结果：双清口服液治疗风温肺热病显效率为92％，总有效率为98％。其显效率与对照组比，有显著性差异（P〈0．05）。结论：双清口服液治疗风温肺热病其疗效优于抗病毒口服液，且未发现任何不良反应，值得临床推广应用。

简介：目的：观察艾迪注射液联合放化疗治疗食管癌患者的临床疗效。方法：选取60例中晚期食道癌患者作为研究对象,采用随机抽样法分为对照组与观察组各30例。对照组患者采取单纯放化疗治疗,观察组患者采取艾迪注射液联合放化疗治疗,观察比较两组患者治疗总有效率、不良反应发生率及生活质量评分。结果：观察组患者治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者不良反应明显低于对照组,生活质量改善率（73.33%）显著高于对照组（36.67%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采取艾迪注射液联合放化疗同步治疗食管癌可有效提高患者临床疗效,改善生活质量水平,同时降低放化疗不良反应,值得临床推广应用。

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简介：目的探讨口服康复新液治疗传染性单核细胞增多症的临床效果。方法：选择3—8岁的传染性单核细胞增多症患儿74例为研究对象。所有患儿均发热，体温〉39℃，予口服布洛芬混悬剂退热，髓病毒抗体证实为EB病毒感染。按照随机数字表法将患儿随机分为对照组及治疗组，治疗组加康复新液10mE口服，3次／d，治疗10d。观察2组体温恢复正常、扁桃体充血肿大改善及血常规、异常淋巴细胞改善时间的情况。结果：治疗10d后，在扁桃体红肿及分泌物消失时间、发热时间、血常规白细胞计数及异常淋巴细胞恢复正常时间方面，治疗组均显著短于对照组（P〈0．05）。治疗组2例因服药困难未完成治疗。结论：口服康复新液可以缩短发热、扁桃体充血肿大时间以及白细胞计数、异常淋巴细胞恢复正常时间。

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简介：目的：观察瓜蒌皮注射液对风痰阻络型脑卒中的临床疗效并分析其机制。方法：随机选取2014年1月至2016年1月于南京军区福州总医院第一附属医院就诊的脑卒中风痰阻络型患者70例,其中女21例,男49例;将所选患者随机分为治疗组和对照组,每组35例,2组患者均进行常规内科基础治疗,对照组在基础治疗上加以依达拉奉治疗;治疗组加以瓜蒌皮注射液治疗。2组患者均治疗4周,并在治疗前后对日常生活活动能力（ADL）、临床神经功能缺损程度评分标准（CSS）进行评价,并检测患者血浆内皮素-1（Endothelin-1,ET-1）、同时进行疗效及相关性分析。结果：在经过4周的治疗后,治疗组的有效率明显高于对照组（P〈0.05）,2组患者的ET-1、ADL、CSS评分均较治疗前有明显的改善（P〈0.05）,但除ADL评分外,治疗组的ET-1、CSS评分改善程度与对照组相比较无明显差异（P〉0.05）。结论：瓜蒌皮注射液对改善风痰阻络型脑卒中患者的临床症状安全有效。