简介：摘要目的比较替比夫定（LDT）优化治疗与恩替卡韦(ETV)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效及安全性。方法80名HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为LDT优化组和ETV组。LDT优化组开始均单用LDT600mg/d，治疗24周时HBVDNA<500IU/mL，继续单用LDT600mg/d；ETV组单用ETV05mg/d，52周疗程时比较疗效。治疗期间检测HBV-DNA、HBeAg、HBsAg、ALT及CK等，观察记录不良反应。结果治疗52周，LDT优化组优于ETV组HBeAg血清转换，差异有统计学意义；HBVDNA低于检测下线分别为725%vs775%，ALT复常率825%vs875%，ETV组高于LDT治疗组，但差异无统计学意义。LDT优化组脱落2例，ETV组脱落3例，LDT优化组9例出现血清磷酸肌酸激酶升高，无肌肉酸痛等症状，未影响治疗，两组均无严重不良事件发生。结论LDT与ETV治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者均有较好抑制病毒的疗效及安全性，据治疗24周时HBVDNA水平，联合ADV的LDT优化治疗较ETV单用HBeAg血清转换率更高。

简介：摘要目的观察西替利嗪结合针灸及汤剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将72例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用口服西替利嗪结合针灸及汤剂治疗；对照组口服西替利嗪片加鼻腔局部应用布地奈德喷鼻。结果随访一年后，治疗组总有效率为67%，对照组总有效率为33%。两组相比差异有统计学意义(P＜005),治疗组总有效率优于对照组。结论针灸及汤剂结合盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎总有效率优于单纯西医西药治疗。

简介：摘要目的观察恩替卡韦联合调控免疫方治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎患者的肝脏硬度值。方法将80例恩替卡韦治疗1年DNA转阴但仍e抗原阳性慢性乙型肝炎患者随机分为2组，40例继续服用恩替卡韦抗病毒治疗，40例加用调控免疫方，12周、24周时用Fibroscan测量患者的肝脏硬度值。结果恩替卡韦联合调控免疫方治疗组患者的肝脏硬度值较单纯恩替卡韦治疗组显著下降。结论调控免疫方有明显的改善e抗原阳性慢性乙型肝炎患者的肝纤维化的作用。

简介：摘要目的了解替比夫定和胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎的效果及其影响因素。方法58例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎，者随机分成治疗组和对照组。治疗组28例，同时使用替比夫定及胸腺肽12～15个月；对照组30例，单用替比夫定12～15个月。结果全部患者完成1年治疗。治疗组与对照组HBeAg转换率分别为393%（11/28）和233%（7/30），两组差异无显著性（P>005）。治疗组与对照组HBVDNA转换率分别为929%（26/28）和700%（21/30），两组差异有显著性（P＜001）。结论拉米夫定与胸肽联合治疗对于ALT中度以上升高、HBVDNA高水平复制及肝组织HBVDNA高水平表达者短期疗效优于单用拉米夫定，并对于延迟及减少YMDD变异相关性耐药有一定的作用。

简介：随着医学实验教学改革的不断深入，BL-420生物机能实验系统在实验教学中的应用越来越广泛，因此，学校将“BL--420生物机能实验系统”的操作和应用，作为专门的实验放在《医学实验基本操作技能》的课程教学中，以便学生能够科学地掌握和应用BL--420生物机能实验系统。为此，文章综合多年来实验教学改革的经验，就实验教学过程中如何发挥教师的主导作用和学生的主体作用及如何提高教学效率和质量提出几点体会。

简介：摘要目的观察替吉奥胶囊(S1)治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法老年晚期非小细胞肺癌41例，应用替吉奥胶囊40mg/m2/d，连续服用4周，休息2周为1个周期，2个周期后评价疗效和毒副反应。结果总有效率为243%，生活质量改善12例（324%），主要毒副反应骨髓抑制，胃肠道反应，色素沉着等。结论替吉奥胶囊单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效肯定，可明显改善患者生活质量，毒性可耐受。

简介：摘要目的评价吉非替尼治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副反应。方法对55例化疗失败或不宜化疗的Ⅳ期肺腺癌患者给予吉非替尼口250mg/d,至病情进展或出现不可耐受的不良反应。结果55例患者中无CR患者，与药物相关的不良反应依次为痤疮样皮疹28例(509%),皮肤干燥19例,腹泻14例,恶心7例，肝功能异常1例。结论吉非替尼治疗晚期肺腺癌有效,毒副反应轻微,患者依从性和耐受性好。报道如下

简介：摘要目的对芪茵颗粒的急性毒性进行研究。方法对受试药物的半数致死量及最大耐受量进行测定。结果连续观察7d，无一只死亡，饮食饮水皮毛活动精神状态无异常，给药当天大小便有褐色稍粘现象，体重呈正常增长趋势，未出现任何毒性反应。结论经急性毒性研究芪茵颗粒的临床用药安全可靠。

简介：在我校招生规模扩大,而实验场地和实验仪器有限情况下,为了使学生能够较好的掌握仪器的操作方法,并且能够了解实验的整个过程,制作了适合中药专业图文并茂的仪器分析实验教学视频,该实验教学视频的使用,可以帮助学生更好的掌握仪器的操作和使用的方法,达到巩固理论知识,提高实际动手能力的目的。

简介：摘要目的观察西替利嗪结合针灸及汤剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将72例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用口服西替利嗪结合针灸及汤剂治疗；对照组口服西替利嗪片加鼻腔局部应用布地奈德喷鼻。结果随访一年后，治疗组总有效率为67%，对照组总有效率为33%。两组相比差异有统计学意义（P＜001）,治疗组总有效率优于对照组。结论针灸及汤剂结合盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎总有效率优于单纯西医西药治疗。

简介：介绍了湖南省普通高等学校基础课示范实验室---怀化医学高等专科学校人体机能实验中心的建设体会,通过建立'一主线、二平台、三层次'的实验教学新体系,凸显'以人为本,以学生为主体,以教师为主导,强化基本技能,在实践中培养学生的动手能力和创新思维能力'的改革思路,为国家培养高素质动手能力强的优秀医卫人才。

简介：4月27日，广东省中医药科学院与中药质量研究国家重点实验室（澳门科技大学）联合实验室在广州市成立。以该联合实验室为依托，广东省中医药科学院和澳门科技大学将在中医药科学研究、学科建设、科技产品研发和人才培养等领域开展全面合作，共同推进中医药研究与创新药物研发。

简介：摘要

简介：

简介：[目的]研究福建产泽泻盐炙前后对小鼠抗疲劳、耐缺氧及耐高温能力等抗应激作用的影响。[方法]将小鼠随机分成6组：正常对照组，阳性对照组，泽泻生品高、低剂量组和泽泻盐炙品高、低剂量组，测定小鼠给药后第8d和第15d的游泳耐力、常压耐缺氧和耐高温能力。[结果]福建产泽泻生品给药15dg，能明显缩短小鼠负重游泳持续时间，降低小鼠常压耐缺氧和耐高温能力（P〈0.05）；而泽泻盐炙品给药15dg，能明显延长小鼠负重游泳持续时间，提高小鼠常压耐缺氧和耐高温能力（P〈0．05）；无论生品和盐炙品，给药8d对小鼠的抗应激能力无明显影响（P〉0．05）。[结论]盐炙泽泻具有明显的抗应激作用。

简介：摘要目的为自体组织再造气管寻找一个新的方法。方法用健康成年杂种狗16只，随机分成两组实验组和对照组，每组8只，用犬带血管蒂的肋软骨肌瓣做成人工气管替代气管，实验组采用气管支架，对照组不用气管支架两种方法，观察两种方法对犬存活率的影响，观察吻合口的愈合过程、人工气管的通畅度、人工气管上皮的生长。结果两组犬的存活率及存活期明显不同，对照组8只犬存活时间均未超过24小时。实验组6只犬存活超过2周，6只犬于术后2周取出气管支架，其中5只能继续存活，人工气管直径为正常管径的75%～94%，术后8周人工气管内表面吻合口附近有少量分化不良的纤毛上皮组织生长。结论带血管蒂的肋软骨肌瓣辅以气管支架能完成气管再造，实验犬能较长期存活，为自体组织再造气管找到了一个新的方法。

简介：摘要

简介：摘要

简介：摘要本文从病机、临床、实验研究等方面对针灸治疗糖尿病视网膜病变近十余年现状进行总结分析，资料显示针灸治疗有改善血糖，改善微循环，减少视野损伤、改善视力、保护视觉功能等作用。提示针灸在治疗糖尿病视网膜病变方面有很大的优势，值得进一步推广。

简介：目的观察蒙药达日布-8丸对高脂血症大鼠血脂的调节作用.方法取50只Wistar大鼠,随机分为5组,每组10只,设立正常对照组、高脂血症模型组、蒙药达日布-8高、低剂量组及血脂康组,基础饲料喂养1周后,每组每天给予相应饲料饲喂及药物灌胃给药,连续12周,末次给药后断头取血,分离血清,送检血脂.结果与正常对照组相比,高脂血症模型组明显升高大鼠血清总胆固醇,同时降低高密度脂蛋白（P＜0.01）,说明高脂血症模型大鼠制作成功.达日布-8高剂量组及低剂量组均可明显降低血清总胆固醇及甘油三酯,与高脂血症模型组相比有显著性差异（P＜0.01）.达日布-8高剂量组与血脂康组相比可以明显降低血清总胆固醇及低密度脂蛋白（P＜0.05）.但达日布-8丸高、低剂量组对高密度脂蛋白的影响与高脂血症模型组相比则无显著性差异.结论蒙药达日布-8丸对于高脂血症模型大鼠具有显著的调节血脂作用.