简介：摘要目的讨论喷替酸钙钠药用研究。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论本品可以通过交换分子中的钙离子与结合力更强的金属离子形成稳定的螯合物，这些放射性螯合物随后被肾小球过滤进入尿液而排除体外。

简介：摘要目的观察替吉奥胶囊联合化疗治疗局部晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法确诊局部晚期胃癌26例，替吉奥80mg/m2/天，1日分2次于早晚饭后口服，d1-14天，每21天为1周期，连用2周期后进行疗效评价和毒副反应观察。结果1例因皮肤明显烧灼感退出，25例可评价，其中2例达完全缓解，13例达部分缓解，4例达稳定，7例进展，总有效率（CR+PR）57.69%。观察到的毒副反应包括皮肤改变（色素沉着、烧灼感）、胃肠道反应、血细胞减少。结论替吉奥治疗局部晚期胃癌近期疗效好，毒副反应可以耐受。

简介：摘要目的评价口服替吉奥同时放射治疗局部晚期贲门癌的效果和不良反应。方法68例局部晚期贲门癌患者随机分为两组联合组34例，采用直线加速器6MV-X线常规治疗，同时口服替吉奥胶囊。对照组34例，行单纯放射治疗。结果联合组完全缓解20.59%，部分缓解61.76%，无缓解17.65%；与对照组比较，P<0.05。两组不良反应为均为Ⅰ～Ⅱ级。结论口服替吉奥同时放射治疗局部晚期贲门癌可以提高近期疗效，不良反应可耐受，非常适合门诊治疗患者。

简介：摘要目的通过应用替米沙坦治疗老年高血压，来观察长效降压效果，持续时间，安全性，耐受程度及副作用。方法观察对象为60到90岁老年高血压患者110名，采用口服替米沙坦进行临床观察分析，替米沙坦的降压作用能够有效地维持一昼夜，而且昼夜降压没有差异性变化，其生理节律变化也不受影响。结论替米沙坦是治疗老年性高血压最为有效的药物之一，其疗效确切，且作用持久、缓和，无论是对收缩压，还是对舒张压都有很明显的降低作用。

简介：摘要目的观察非脏器手术后患者用盐酸呱替啶止痛治疗效果。方法随机选100例患者，男71例，女29例，年龄在30～75岁，体重55～83㎏，择期椎管内麻醉或气管内插管全麻下行非脏器手术，术后用盐酸呱替啶0.1～0.15㎎∕㎏•h加盐酸利多卡因100㎎稀释至100mL，以2mL∕h速度静注，术后24小时观察患止痛VAS、镇静及恶心、呕吐评分。结果100例患者中13例因术后疼痛较重追加止痛药而被排除本观察组，实际观察87例患者。止痛评分61例3分以下属轻度疼痛，21例4～6分属中度疼痛，5例为7分以上属重度疼痛。镇静评分75例为2分，12例为3分，均属镇静满意。恶心呕吐评分29例无恶心，44例偶有恶心，14例平静时即有恶心，但没有呕吐。结论盐酸呱替啶0.1～0.15㎎∕㎏•h用于非脏器手术后止痛效果比较满意。

简介：目的：比较传统自制的动脉插管和使用直型留置针代替动脉插管在医学机能实验中应用的情况,找出一种便于学生操作、成功率高的动脉插管方法。方法：将40例实验动物随机分为A组和B组,分别用传统自制的动脉插管和用18G×29MM型号直型静脉留置针做动脉插管行颈总动脉插管术,并对2组插管方法的手术时间及成功率进行比较和评价。结果：用传统自制的动脉插管和用直型留置针做动脉插管2组比较,在手术时间和插管成功率上直型留置针做动脉插管方法明显高于传统的动脉插管方法。结论：直型留置针做动脉插管与传统自制的动脉插管相比具有简单、快速、准确、安全及成功率高等优点。用直型留置针代替传统动脉插管的最大优势是合理地解决了自制动脉插管口径大小不一、无固定点而易脱落等问题,值得推广。

简介：摘要重症哮喘是指哮喘严重发作持续1-2天，肾上腺糖皮质激素（简称激素），在治疗重症哮喘中，具有消炎，抑制变态反应，并能抑制磷酸脂酶A2，阻止LTS、PGS、TX和PAF的合成，抑制支气管腺体中酸性粘多糖的合成，促使小血管收缩，增高其内皮的紧张度，从而减少渗出和炎症细胞的浸润等。激素治疗哮喘是目前最有效的药物。但若长期使用又会带来很多副作用，如消化道出血等。我科自2004年至2008年其收重症哮喘50例，其中30例使用地塞米松的同时联用胃粘膜保护剂西咪替丁，取得了较满意的效果，现分析如下

简介：摘要目的探索特布他林联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法40例患者随机分2组，A组20例（特布他林联合酮替芬）；B组20例（常规治疗）。年龄最小16岁，最大68岁。病程最短40天，最长6个月。观察两组患者的各项临床症状和体征变化。结果观察组中临床控制的有12例，好转的有7例，总有效率为95%；对照组中临床控制的有6例，好转的有9例，总有效率为75%，比较有显著性的统计学差异(P<0.05)。结论特布他林联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘可以取得满意的治疗效果，毒副作用较少，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的观察替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的疗效及安全性。方法选择26例老年晚期胃癌患者，根据体表面积的不同口服替吉奥胶囊40—60mg，每日2次，连续给药2周，休息1周，3周为1个疗程。3个疗程后观察患者的临床疗效及不良反应。结果26例患者的总有效率为30.8％；中位无疾病进展时间为3.3个月；中位总生存时间为15.5个月。Ⅲ度以上不良反应有贫血和食欲减退，未出现Ⅳ度不良反应。结论替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌安全、有效。

简介：摘要目的观察恩替卡韦分散片治疗慢乙肝24周的临床疗效。方法口服国产恩替卡韦分散片（润众）0.5毫克，每日一次，连续服用24周。观察用药0、4、12、24周患者血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）、谷丙转氨酶（ALT）、以及乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴转率和乙型肝炎e抗原/乙型肝炎e抗体(HBeAg/anti-HBe)血清转换率（又称血清乙肝标志物转换率）。结果患者在治疗4、12、24周时HBVDNA阴转率分别为3.48%、21.25%和57.21%；ALT的复常率分别为5.43%、72.16%、89.797%；e抗原转阴率分别为3.59%、26%、42.31%；血清学转换率分别为0、10.98%、21.80%。结论恩替卡韦分散片（润众）治疗慢乙肝的疗效显著，能有效地抑制病毒复制并能改善肝功能，是有效的乙肝抗病毒药物。

简介：摘要目的研究恩替卡韦医治乙肝炎肝硬化失代偿期的治疗状况。方法选取在我院进行医治的40例乙肝炎肝硬化病人作为研究对象，将其分成观察组与对照组，其中对照组采取综合性保肝护肝的治疗，而观察组则在对照组的基础上使用恩替卡韦片进行治疗。结果观察组和对照组病人经过治疗之后，其中的ALB和ALT以及PTA等指标都显著优于医治之前（P<0.05）；而观察组进过医治之后，以上各种指标和疗效评论显著优于前面的对照组（P<0.05）。结论使用恩替卡韦治疗乙肝炎肝硬化具有较好的效果，它可以提高病人生存质量和改善病人的预后。

简介：摘要目的总结吉非替尼靶向治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)的临床疗效。方法选择2010年6月～2012年8月期间在我院接受治疗的70例铂类化疗无效的晚期非小细胞肺癌患者患者为研究对象，给予吉非替尼治疗，剂量为250mg/d，持续服药3个月，观察患者治疗效果以及不良反应。结果70例晚期NSCLC患者治疗后，总有效率为38.57%，临床疾病控制率70.00%；ⅢB期疗效优于Ⅳ期，但差异不显著(P＞0.05)；腺癌疗效明显优于鳞癌，差异明显(P＜0.05)；主要不良反应为皮疹、腹泻、恶心和溃疡等，但未影响抗肿瘤治疗。结论对于化疗无法控制病情的晚期非小细胞肺癌患者的治疗方案首选吉非替尼，能取得满意的疗效且安全耐受。

简介：摘要目的观察分析西他赛联合替吉奥治疗老年胃癌晚期的临床效果。方法选择我院2012年1月-2012年12月收治的老年胃癌晚期患者64例，随机分为观察组和对照组，每组32例，观察组采用多西他赛联合替吉奥治疗，对照组采用替吉奥治疗。观察两组的治疗效果及并发症情况。结果观察组治疗总有效率75%，显著优于对照组62.5%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率6.25%，明显低于对照组21.88%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论老年胃癌晚期患者采用多西他赛联合替吉奥治疗，不良反应少，疗效可靠。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症的疗效及副反应。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症采用随机分组的方法，分为帕罗西汀组和阿米替林组，治疗8周，采用HAMD（汉密尔顿抑郁量表）和TESS（副反应量表），评定疗效和不良反应。结果帕罗西汀与阿米替林抗抑郁的疗效相似，而且副反应更轻。结论帕罗西汀是一种有效的、安全性优于阿米替林的抗抑郁药。

简介：摘要目的阿替卡因在对牙体牙髓病诊治过程中的麻醉作用进行分析研究。方法选取2010年1月-2012年12月来我医院就医的195例牙体牙髓疾病病人进行诊断分析，随机把所有患者分为实验组和对照组，实验组病人在治疗中使用阿替卡因进行镇痛麻醉，而对照组病人则使用利多卡因来麻醉。并对所有病人的结果实施跟踪观察。结果实验组病人在实施麻醉措施5min后统计有效率是93.25%，最终有效率是95.76%；而对照组的麻醉有效率是73.24%，最终有效率是78.65%，两组结果具有明显差异(P＜0.05)。

简介：摘要目的观察恩替卡韦治疗慢加急性肝功能衰竭(ACLF)的疗效。方法84例ACLF患者中46例在内科综合治疗的基础上,加用恩替卡韦进行抗病毒治疗。治疗12周后对患者的病毒学及肝功能变化与对照组38例患者进行比较。结果治疗组内科综合治疗和恩替卡韦治疗12周后,血清TBIL,DNA下降,ALB及PTA上升,治疗有效率达72％,显著高于对照组(P〈0.05)。结论恩替卡韦治疗ACLF是有效而必要的.

简介：摘要目的观察沙美特罗替卡松治疗儿童中度哮喘的临床疗效。方法中度哮喘患儿随机分为观察组和对照组，分别应用沙美特罗替卡松和布地奈德气雾剂治疗1年，观察两组患儿哮喘急性发作次数及治疗前后肺功能的变化。结果观察组哮喘急性发作次数明显少于对照组；两组均可改善肺功能，但治疗组明显优于对照组。结论沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效较好，可以作为儿童哮喘的首选治疗。

简介：摘要目的替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择2011年9月～2012年9月在我院治疗的46例晚期胃癌患者，患者均使用替吉奥胶囊联合顺铂进行治疗，连续治疗42d评价疗效。结果经42d治疗，总有效率为52.2%。结论替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌42d后，疗效确切，经济安全。

简介：摘要目的评价沙美特罗/氟替卡松在治疗中、重度支气管哮喘的临床疗效及耐受性。方法对我院123例临床诊断哮喘的中重度患者应用沙美特罗/氟替卡松(舒利迭50/250μg)1吸／次，每两次，经准纳器吸人，共用12周，采用自身对照观察治疗前后第一秒用力呼气容量(FEVl)、FEVl占预计值的百分比(FEVl％)、呼气峰值流速(PEF)以及临床症状变化。结果治疗后4周、12周患者肺功能监测指标FEVl、FEVl％、PEF较治疗前明显增加(P<0.05)；治疗后4周、12周患者哮喘症状均较治疗前明显改善(P<0.05)但治疗后4周与治疗后12周之间无统计学差异(P>0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松吸入治疗中、重度哮喘疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好，值得临床推广应用。

简介：摘要探讨17例急性心肌梗死患者早期行阿替普酶溶栓治疗的临床疗效及护理要点。方法对我院2011年10月~2013年9月收治的17例急性心肌梗死患者采用阿替普酶早期静脉溶栓治疗，溶栓过程中采取综合护理措施密切观察病情、正确实施给药、严防并发症的发生。结果溶栓再通率82.4%。结论阿替普酶疗效满意，有效的护理措施使药物使用相对安全可靠。