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简介：目的基于LC-MS／MS测定复方苦参汤中苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱的含量。方法采用LC-MS／MS（Agilent1260液相色谱仪，ABSCIEX4000QTRAP三重四级杆质谱仪），Agilent5TC-C18（2）（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇．水，梯度洗脱，流速400μL／min，进样量50L，柱温30℃；离子源为ESI源，采用正离子模式进行检测，检测离子对质荷比为：苦参碱（249．2／148.3）、氧化槐果碱（262．9／136．1）、氧化苦参碱（265．3／136．1）。结果苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱的线性关系良好（r〉0．995），平均加样回收率分别为99．7％（RSD=3．4％）、102．1％（RSD=3．1％）、100．8％（RSD=2．9％），10批样品中苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱含量分别在0．4475～0．5229mg／mL、0．0564～0．0812mg／mL、0．1512～0．2142mg／mL范围内。结论该法简便、快捷、可行性强，可用于测定复方苦参汤中苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱含量。

简介：目的准确测量广西莪术挥发油中莰烯、吉马酮、β-榄香烯的含量。方法采用气相色谱法(GC),Elite—WAXETR(0.25μm×0.25mm×30m)柱;流速为2.0mL/min,进样量为1μL,进样温度为250℃,分流比为20:1;FID检测器温度为280℃,氢气流量为45.0mL/min,空气流量为450mL/min;程序升温:65℃保持恒温2min,然后以5℃/min的速率上升到90℃后保持恒温3min,然后以7℃/min的速率上升到105℃后保持恒温7min,最后以6℃/min的速率上升到190℃后保持恒温20min。结果三种物质的方法学考察均符合要求,准确测定了3个批次广西莪术挥发油样品中莰烯、吉马酮、β-榄香烯的含量。结论GC法测定广西莪术挥发油中莰烯、吉马酮、β-榄香烯的含量简便、快捷。

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简介：目的：研究具有免疫调节作用的参股芪口服液的最佳提取工艺条件及参数。方法：以人参总皂苷含量为指标,比较配方提取液经过高速离心处理和水醇法处理结果的差异。结果：高速离心方法处理的提取液总皂苷含量达到0.45%,明显高于水醇法得到的0.31%。结论：高速离心法简便可行,适宜工业化生产采用。

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简介：目的观察中药漱口液治疗复发性口腔渍疡的临床疗效。方法收集来我院就诊的复发性口腔溃疡患者120例，分为研究组60例（中药漱口液治疗）和对照组60例（口服博美欣、患处点涂碘甘油治疗）。对比两组临床疗效、治疗前后VAS评分变化、治疗后6个月的复发率。结果研究组临床总有效率明显高于对照组（P〈0．05）；两组患者治疗前后VAS评分变化比较，与本组治疗前比较疗效显著（P〈0．05，P〈0．01），与对照组治疗后比较，疗效显著（P〈0．01）；研究组6个月内复发率也明显低于对照组（P〈0．01）。结论中药漱口液临床疗效肯定，远期疗效明显，且简便易行、使用安全、毒副作用小、生物利用度高，值得临床推广应用。

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简介：目的：了解真实世界鹿瓜多肽注射液对创伤人群的临床用药特征。方法：收集26家医院使用鹿瓜多肽的住院患者，采用Apriori算法建立模型，使用Climentine12．0进行关联分析，分析其临床中西药物联合应用特征。结果：使用鹿瓜多肽注射液的创伤人群中男性（1481例，70．12％）多于女性（631例，29．88％），以46～65岁年龄段最多（1025例，46．07％）；入院科室主要集中在骨科（72．4％）；剂量范围在说明书范围内8～12mL者占多数（1076例，52．08％）；用药天数分布最多的是1～3天（1527例，73．91％）。临床上联合中成药常与补肾壮骨剂＋活血化瘀剂（规则支持度11．49％）合用，西药常与镇痛药十抗生素（54．0％）合用；两种常用中西药联合用药组合分别是接骨七厘片＋血栓通注射液（规则支持度3．06％，置信度41．5％）、苯巴比妥钠＋头孢唑啉（规则支持度13．33％，置信度72．4％）。结论：鹿瓜多肽注射液I临床用药以中老年患者为主，临床合并频数最多的西医诊断是骨折，联合使用中西药类别最多的是活血化瘀剂、补肾壮骨剂和头孢唑啉、利多卡因注射液，有助于创伤患者的恢复。

简介：目的：分析大株红景天注射液治疗稳定型心绞痛的临床效果。方法：选取70例稳定型心绞痛患者,随机分为观察组和对照组各35例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者应用大株红景天注射液治疗,观察两组患者疗效及心绞痛发生情况。结果：经过治疗,观察组患者总有效率为82.86%,明显高于对照组的60.00%,组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组低切变率下全血黏度、高切变率下全血黏度、纤维蛋白原、D-二聚体均明显低于对照组,组间差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：红景天具有抗心律失常、抗心肌缺血、延缓心肌细胞衰老、提高免疫力、改善血液流变学指标等多重功效,其治疗稳定型心绞痛临床效果确切,值得临床推广应用。

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简介：[目的]观察无创正压通气联合参附注射液治疗急性左心衰竭患者的疗效。[方法]将60例急性左心衰竭患者随机分为2组各30例,对照组采用常规方法治疗,实验组在常规治疗基础上加用无创正压通气联合参附注射液治疗。两组观察治疗2天。[结果]两组治疗后疗效、心功能分级、氧合指数（PaO2/FiO2）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）均较治疗前改善（P〈0.05）,实验组改善更明显（P〈0.05）。[结论]无创正压通气联合参附注射液治疗急性左心衰竭疗效良好。

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简介：目的：观察复方苦参注射液联合GP方案治疗不同分期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床效果及不良反应。方法：招募2015年5月至2016年12月青海省西宁市第三人民医院收治的确诊老年晚期NSCLC患者80例，随机分成观察组和对照组，各40例。根据肺癌国际分期标准分为对照组期189例、对照IV期21例，观察组Ⅲ期20例、观察组IV期20例。对照组患者给予吉西他滨＋顺铂化疗方案，观察组在此化疗基础上联合复方苦参注射液。治疗2周期后比较2组的肿瘤控制情况及化疗毒理反应。结果：对照组不同期患者的有效率和控制率差异均无显著性（X2=0．1788，P=0．6724〉0．05；x。=0．0585，P=0．8089〉0．05）。2组Ⅲ和IV期患者间有效率和控制率比较也均差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组不同分期比较，Ⅲ期患者不良反应患者数较少，但差异无统计学意义（P〉0．05），对照组两期不良反应数比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组Ⅲ期和IV期的各不良反应人数显著低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液联合治疗在一定程度上提高了老年晚期NSCLC患者的抗肿瘤效果，可有效地减轻化疗过程中的不良反应，在提高患者的生命质量上具有积极作用，值得临床推广使用和进一步观察。

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