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简介：【摘要】 目的：建立集成疗伤片 的鉴别方法。方法：采用显微鉴别处方中的三七粉 ；采用 TLC分别对处方中的当归、枳壳 等进行定性鉴别。结果：处方中三七粉 显微特征明显，专属性强；当归、枳壳、龙血竭 TLC斑点清晰，专属性强。结论 :该方法稳定性好，简便易于操作 ，适用于我院制剂 的质量控制要求 。

简介：【 摘要】 目的：探讨舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉的临床效果。 方法：根据数字表法将 2016 年 2 月 -2017 年 6 月 90 例椎管内麻醉患者分组。对照组用芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉，观察组进行舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉。比较两组椎管内麻醉效果；血压波动等并发症发生率；干预前后患者血管相关指标。起效时间。 结果：观察组椎管内麻醉效果高于对照组， P ＜ 0.05 ；观察组血压波动等并发症发生率低于对照组， P ＜ 0.05 ；干预前两组血管相关指标相近， P ＞ 0.05 ；干预后观察组血管相关指标优于对照组， P ＜ 0.05 。观察组起效时间短于对照组， P ＜ 0.05 。 结论：舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉的临床效果确切，起效更快，减少血管因素波动，维持术中生命体征平稳。

简介：[ 摘要 ] 目的： 总结并归纳坤泰胶囊和戊酸雌二醇片治疗卵巢早衰的疗效差异。 方法： 本文选取我院 2018 年 3 月至 2019 年 2 月诊治的 60 例卵巢早衰患者，以抽签法分为对照组和观察组各 30 例，对照组采用戊酸雌二醇片治疗，观察组采用坤泰胶囊。比较两组治疗效果，治疗期间 卵泡生成激素（ FSH ）、雌二醇（ E 2 ）水平及不良反应发生率 。 结果： 治疗后， 采用坤泰胶囊的观察组在治疗效果及治疗期间 卵泡生成激素（ FSH ）、雌二醇（ E 2 ）水平 方面，均远优于对照组， 组间 数据经统计软件检验展示出 P

简介：摘要：使用高效液相色谱法对颠茄片中的绿原酸、东莨菪内酯、芦丁、东莨菪苷、山柰素 -3-O-半乳糖 -（ 6→1）鼠李糖 -7-O-葡萄糖苷五种成分进行检测，结果表明，本实验建立的高效液相色谱法具有重复性好、精密度高、检测结果稳定的特点。以东莨菪内酯为参照峰，建立了颠茄片的特征图谱。

简介：【摘要】目的 探究雷贝拉唑钠肠溶片在治疗老年浅表性胃炎的临床效果。方法 选取 2017年 6月 -2018年 5月在我院接受治疗的 96例老年浅表性胃炎患者作为研究对象，将其随机分为两组，一组作为研究组，一组作为对照组，各组 48例患者，所有患者均是老年浅表性胃炎。研究组患者采用雷贝拉唑钠肠溶片进行治疗，对照组患者采用奥美拉唑肠溶片进行治疗，治疗时间 4周，在此期间详细记录两组患者的病情变化，最后对比两组患者的治疗效果。结果 雷贝拉唑钠肠溶片治疗老年浅表性胃炎的功效高于奥美拉唑肠溶片治疗老年浅表性胃炎的功效，（ p

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简介：摘要 :目的：探讨芬太尼复合曲马多和氯胺酮用于终末期癌痛患者皮下自控镇痛的效果及安全性。方法：选取 60例终末期癌痛患者，将其随机分为对照组与观察组，各 30例。对照组采取芬太尼复合曲马多进行皮下自控镇痛，观察组则采取芬太尼复合曲马多和氯胺酮，通过 VAS及 Ramsay评分对镇痛效果进行评估，并对比两组的不良反应发生情况。结果：观察组患者在 VAS、 Ramsay评分较对照组无显著差异（ P＞ 0.05），不良反应的发生率则明显低于对照组，组间比较差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：芬太尼复合曲马多和氯胺酮用于终末期癌痛患者皮下自控镇痛效果显著，且不良反应发生率低，是一种较为理想的镇痛方法，值得在临床上推广应用。

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简介：【摘要】 目的： 研究 左氧氟沙星片治疗耐多药肺结核的效果观察及不良反应 。 方法： 选取我院 2016 年 1 月 ~2017 年 8 月期间收治的耐多药肺结核患者 80 例，使用随机数字表法，分为实验组和参照组，各组均分 40 例；参照组采用常规 治疗方法，实验组采用左氧氟沙星片治疗，对比两组患者的临床效果。 结果： 参照组的病灶吸收率对比，显著低于实验组，具有统计学意义（ P

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简介：【摘要】目的：分析在无痛纤支镜检查中运用右美托咪定复合喉罩通气的临床价值。方法：将 2018年 2月 ~2019年 4月至本院接受无痛纤支镜检查的 58例患者作为研究对象，按随机数字表法分为参照组和研究组，各 29例。参照组给予传统表面麻醉方法，研究组给予右美托咪定复合喉罩通气的方法。记录两组患者生命体征、插管耐受情况及不良反应。结果：镜检中参照组患者的 HR、 DBP及 SBP均明显高于研究组，而 SpO2明显低于研究组（ P0.05）。参照组插管耐受良好度明显比研究组差（ P

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简介：【摘要】目的：分析在无痛纤支镜检查中运用右美托咪定复合喉罩通气的临床价值。方法：将2018年2月~2019年4月至本院接受无痛纤支镜检查的58例患者作为研究对象，按随机数字表法分为参照组和研究组，各29例。参照组给予传统表面麻醉方法，研究组给予右美托咪定复合喉罩通气的方法。记录两组患者生命体征、插管耐受情况及不良反应。结果：镜检中参照组患者的HR、DBP及SBP均明显高于研究组，而SpO2明显低于研究组（P0.05）。参照组插管耐受良好度明显比研究组差（P

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简介：摘要 目的： 探讨低分子肝素钙联合肾炎康复片对原发性肾病综合征的影响。 方法： 选择 2018 年 9 月至 2019 年 1 月在我院就诊的 104 例原发性肾病综合征患者作为研究对象。随机分为实验组和对照组，每组 52 例。对照组采用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗。临床指标如血浆白蛋白，甘油三酯， 24 小时尿蛋白定量，总胆固醇和观察到的不良反应。 结果： 治疗 3 个月后，实验组的治疗效果，血浆白蛋白，甘油三酯， 24 小时尿蛋白定量，总胆固醇等临床指标优于对照组（ P ＜ 0.05 ），且不良反应发生率明显低于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征，临床疗效好，不良反应发生率低，适合临床推广。

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简介：摘要 目的：探讨低分子肝素钙联合肾炎康复片对原发性肾病综合征的影响。方法：选择2018年9月至2019年1月在我院就诊的104例原发性肾病综合征患者作为研究对象。随机分为实验组和对照组，每组52例。对照组采用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗。临床指标如血浆白蛋白，甘油三酯，24小时尿蛋白定量，总胆固醇和观察到的不良反应。结果：治疗3个月后，实验组的治疗效果，血浆白蛋白，甘油三酯，24小时尿蛋白定量，总胆固醇等临床指标优于对照组（P＜0.05），且不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征，临床疗效好，不良反应发生率低，适合临床推广。