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  • 简介:摘要:目的:分析高血压患者实施美托尔、卡维地的治疗效果。方法:92例高血压患者,用电脑产生随机数法均分为对照和观察两组,分别施以美托尔、卡维地治疗。对比两组血压水平、疗效、不良反应发生率。结果:治疗后的舒张压、收缩压比,观察组均较对照组低(P<0.05)。治疗总有效率比,观察组(95.65%)较对照组(80.43%)高(P<0.05)。两组不良反应总发生率比,无明显差异(P>0.05)。结论:在高血压治疗中美托尔和卡维地均可起到一定降压作用,但后者的作用效果更佳。

  • 标签: 疗效 高血压 美托洛尔 血压水平 卡维地洛
  • 简介:【摘要】目的:观察泊酚麻醉在腹部手术患者的应用价值。方法:纳入2023年1月至2023年12月期间收治行腹部手术患者为临床观察样本,选入人数80例,依据入院时间顺序的先后将所有患者均分成两组,前40例实施瑞芬太尼维持麻醉作为对照组,后40例在此基础上联合泊酚麻醉药物进行临床应用,整理比对两组患者不同麻醉后插管5分钟、插管10分钟时心率、血压指标以及自主呼吸恢复时间、苏醒时间、不良反应发生情况。结果:相较于对照组,观察组各项数据均显优,统计学分析获得数据P值可见﹤0.05标准,有可比性。结论:腹部手术患者实施泊酚麻醉可促进血流稳定性,降低不良反应发生情况,安全性更佳,值得应用。

  • 标签: 丙泊酚麻醉 腹部手术 应用价值
  • 简介:【摘要】目的 分析泊酚复合氯胺酮在小儿麻醉的应用效果。方法 选取2020年4月-2021年6月本院68例实施麻醉的小儿患者,随机分为对照组(氯胺酮麻醉)与观察组(泊酚复合氯胺酮麻醉),比较麻醉效果。结果 氯胺酮用量和苏醒时间方面,观察组比对照组少(P0.05)。结论 泊酚复合氯胺酮在小儿麻醉应用价值较高,不仅可以帮助患儿术后及早苏醒外,具有较高的安全性,可显著降低不良反应发生率,值得采纳、推广。

  • 标签: 小儿 麻醉 丙泊酚 氯胺酮
  • 简介:摘要 目的:探究芬钠联合小柴胡汤加减方案在亚急性甲状腺炎临床治疗的应用效果。方法:选取本院2020.1-2022.12期间收治的亚急性甲状腺炎患者78例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各39例。对照组给予芬钠治疗,观察组在对照组基础上联合小柴胡汤加减方治疗。对比两组患者治疗前后中医症候积分、甲状腺功能指标、治疗有效率。结果:治疗前,两组患者中医症候积分相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者中医症候积分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH) 水平相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者FT3、FT4、TSH水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率为94.87%明显优于对照组76.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芬钠联合小柴胡汤加减方案在亚急性甲状腺炎临床治疗效果明确,能有效改善患者甲状腺功能与临床症状,值得推广。

  • 标签: 洛索洛芬钠 小柴胡汤 亚急性甲状腺炎
  • 简介:【摘要】目的 探讨泊酚复合瑞芬太尼在高龄妊娠剖宫产术的应用效果;方法 选择 2018年 3月至 2020年 1月在我院收治的妊娠剖宫产的高龄患者 100例随机分成观察组和对照组,每组 50例。对照组实施泊酚联合阿曲库胺静脉推注麻醉,观察组实施泊酚复合瑞芬太尼输注麻醉,比较两组麻醉效果;结果 观察组患者在各个时间段的 MAP值均显著高于对照组,诱导后 3 min、胎儿娩出时、胎儿娩出后 5minHR显著高于对照组,两组相比差异具有统计学意义 (P< 0.05);结论 产妇若是年龄相对较高,其在生产过程往往存在较大的风险,因此在接受剖宫术过程,建议运用泊酚复合瑞芬太尼靶控输注的方式完成麻醉处理,进而使得产妇及新生儿的生命安全得到有效保障。

  • 标签: 丙泊酚 瑞芬太尼 高龄妊娠 剖宫产 新生儿
  • 简介:【摘要】目的 对比泊酚单用与联合芬太尼在无痛人流当中的麻醉效果。方法 选择在我院2020年6月到2021年6月期间进行无痛人流手术患者120例作为观察对象,将120例患者根据麻醉药物使用方式的不同将其分为两组,一组为单用麻醉组,另一组为联合麻醉组,每组60例患者。结果 联合麻醉组患者的泊酚用量为(2.1±0.3)mg/kg、术后苏醒时间为(5.6±2.1)min、镇痛评分为(86.7±4.3)分。联合麻醉组的各指标情况要显著优于单用麻醉组(P<0.05)。联合麻醉组患者麻醉优良率是100.0%(60/60),单用麻醉组患者的麻醉优良率是88.3%(53/60),联合麻醉组麻醉有效率高于单用麻醉组(P<0.05)。结论 泊酚联合芬太尼应用在无痛人流手术当中的麻醉效果较好,镇痛效果要比单用泊酚好,苏醒的时间比较早,并且安全性较高。

  • 标签: 丙泊酚 芬太尼 无痛人流 麻醉效果
  • 简介:【摘要】目的 探讨分析对小儿病毒性脑炎患儿采用更昔韦与阿昔韦进行治疗的效果。方法 选取我院收治的84例小儿病毒性脑炎患儿进行研究,时间为2020年6月到2022年6月。根据患儿的住院号尾数进行分组,单数42例为参照组接受阿昔韦进行治疗,双数42例为研究组联合更昔韦进行治疗。对比两组的治疗效果。结果 比较两组的治疗效果,研究组优于参照组(P<0.05);比较两组的临床症状改善时间,研究组均少于参照组(P<0.05)。结论 对小儿病毒性脑炎患儿采用更昔韦与阿昔韦联合用药进行治疗的效果更为确切,不仅可以很好的改善患儿的病情,还能够促使患儿的临床症状更快得到控制,具有推广价值。

  • 标签: 小儿病毒性脑炎 更昔洛韦 阿昔洛韦 临床症状 治疗效果
  • 简介:摘要:目的:小儿病毒性脑炎治疗时,探究所用药物阿昔韦、更昔韦的实施效果。方法:电脑随机法指导下,将符合本研究入组条件的72例患儿分组,主要包括:对照组、实验组,两个组别抽取患儿检查后,在临床上明确为:病毒性脑炎,入院时间方面,介于2021年9月至2023年4月;其中,阿昔韦为对照组提供,更昔韦为实验组提供,比较最终效果。结果:关于总有效率,病毒性脑炎患儿在阿昔韦治疗后的计算数据为75.00%(27/36),更昔韦治疗后的计算数据为94.44%(34/36),比较结果得出:后者高于前者,实验组更具优势,P<0.05。结论:临床治疗阶段,相较阿昔韦,更昔韦效果确切,有利于减轻病毒性脑炎患儿疾病症状,促进总有效率提升,可推行、使用。

  • 标签: 小儿病毒性脑炎 总有效率 阿昔洛韦 更昔洛韦
  • 简介:【摘要】 目的 观察阿芬太尼联合泊酚在无抽搐电休克治疗应用的效果。方法 选择在我院接受MECT治疗的难治性抑郁症患者54例,其中男18例,女36例,年龄22~58岁,平均(39.40±7.28)岁。本研究经所在医疗机构医学伦理委员会批准后,受试者及其监护人理解研究目的和方法并签署知情同意书。入室后开放静脉通路,术前30分以长托宁0.5mg静脉注射,A组给予泊酚1.5mg/kg,P组给予泊酚1mg/kg及阿芬太尼5μg/kg,药物匀速注毕。待两组患者眼睑反应消失后,均注入琥珀胆碱1mg/kg,待病人肌颤消失后行电休克电刺激治疗。面罩给氧,待其自然清醒。采用迈瑞监测仪监测患者各项生命指标(ECG、HR、PP、氧饱和度(SpO2)和RR等指标),分别记录诱导前、电刺激前、电刺激后、术后的MAP、HR。观察苏醒时间、呼吸恢复时间,术后认知功能、及术后不良反应。结果 两组患者均完成电休克治疗。A组的HR,MAP麻醉电刺激后与诱导前比较明显上升(p 0.05)。术后不良反应:术后头痛、肌肉痛P组明显低于A组。术后苏醒时间及认知功能无统计学意义。结论 阿芬太尼复合泊酚在无抽搐电休克治疗,在镇静的基础上又能加强镇痛,不引起患者呛咳(普通芬太尼较易引起呛咳),不延长苏醒时间,患者循环波动不大,提高麻醉效果,是一种较好的麻醉用药方法。

  • 标签: 精神病 丙泊酚 阿芬太尼 无抽搐电休克疗法
  • 简介:摘要:目的:为进一步推动现代医学的发展进步,深刻践行医护人员职责和使命减轻 Graves病患者的痛苦,应当开展对于 Graves病治疗方案的探索,本文对于临床上治疗 Graves病的两种常见药物其有效性进行了探索,以给 Graves病患者的治疗效果进行验证和提供保障。 方法:选择 我 院 80 名患者为研究对象,将其分为数量相等的两组。对两组差异性进行比对,确保实验数据统计分析的可比性。设置治疗效果和副作用发生情况为评价指标,利用卡方检验的统计学方法对其差异性进行验证。 结果:得出远远大于 0.05 的 P 值,说明两组之间不具备统计学意义,没有显著差异。 结论:这说明两种药物对于 Graves病的治疗效果相当,同时可能产生副作用的概率也相当,因此在开展对于 Graves病患者的治疗过程以及药物选取,可以结合患者的实际情况,综合进行对两种药物的选择。

  • 标签: Graves 病 甲巯咪唑 丙硫氧嘧啶
  • 简介:【摘要】目的:观察盐酸阿芬太尼复合泊酚在无痛人工流产术的临床应用。方法:选取我院2021年1月-2021年6月行人工流产术的患者80例,随机计数发生分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予泊酚进行麻醉,观察组给予盐酸阿芬太尼复合泊酚进行麻醉,比较两组临床效果。结果:观察组的给药方式术、术后镇痛效果明显比对照组强(P<0.05),观察组诱导时间、苏醒时间和离院时间比对照组缩短(

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  • 简介:摘要:目的:探究拉莫三嗪联合戊酸治疗癫痫临床疗效。方法:随机择取我院2019年1月至2020年5月期间收治的118例癫痫患者作为研究对象,随机划分为项目组与参比组,参比组仅使用戊酸药物治疗,项目组加用拉莫三嗪药物治疗,对比两组患者临床疗效。结果:项目组治疗总有效率高于参比组,(P<0.05);项目组治疗后认知功能优于参比组,(P<0.05);项目组用药不良反应低于参比组,(P<0.05)。结论:拉莫三嗪联用戊酸药物治疗方案在癫痫患者中使用,对其病症和认知功能改善作用显著,安全性高,值得应用。

  • 标签: 拉莫三嗪 丙戊酸 癫痫 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析戊酸钠治疗脑卒中后癫痫患者的临床疗效。方法:以我院2020年1月至2021年12月内收治的62例脑卒中后癫痫患者为本次研究对象,并以随机数字法分为常规组(31例,常规苯妥英钠片治疗)和观察组(31例,戊酸钠治疗),对比分析两组患者的治疗有效率与不良反应发生率。结果:观察组组患者的临床疗效有效率显著高于常规组组(P<0.05),且两组患者的药副反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:以戊酸钠治疗脑卒中后癫痫患者可取得安全高效的理想疗效。

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  • 简介:摘要目的泊酚复合地佐辛在无痛人流术的效果观察。方法随机选取本院2017年8月~2018年7月收治的自愿进行无痛人流的90例早孕妇女,将她们分为实验组和对照组两组,每组各45例。其中实验组患者年龄在20~36岁,平均年龄(22.5±4.3)岁,孕龄在41~62d,平均孕龄(47.1±5.2)d,体重为46~71kg,平均体重(59.3±5.3)kg。对照组患者年龄在21~35岁,平均年龄(21.1±4.7)岁,孕龄在40~63d,平均孕龄(46.1±5.1)d,体重为45~71kg,平均体重(55.3±5.4)kg。两组患者在年龄、入院时间等一般临床资料上均无明显差异,具有可比性。结果实验组与对照组患者的心率、平均动脉压及血氧饱和度比较无统计学意义。两组患者的唤醒时间相比,实验组比对照组更短,术麻醉效果相比实验组较优。术后的不良反应发生情况相比,实验组患者不良反应发生率较低,且差异有统计学意义(P<0.05)结论地佐辛复合泊酚用于无痛人流进行麻醉效果较之其他麻醉方式更好,可以有效降低患者痛苦及术后并发症,值得在临床进行推广。

  • 标签: 术前准备 心理状态 手术耐受性
  • 简介:摘要:目的:妊高症发生后,探究此类患者治疗阶段联用拉贝尔、硫酸镁的最终效果。方法:本次研究工作,符合入组条件的患者有86例,抽取时间调查后,开始于2023年1月,结束于2024年1月,根据需要分组后,具体命名为:对照组、实验组,参照依据为:奇偶数字法,在全面分析后发现,以上患者疾病分型为:妊高症;临床治疗阶段,两个组别分别纳入43例妊高症患者,其中,硫酸镁为对照组提供,拉贝尔、硫酸镁为实验组提供,对比两个组别筛选妊高症患者的最终疗效。结果:(1)实验组,妊高症患者关于收缩压、舒张压予以测定,和对照组筛选妊高症患者比较,实验组有更低显示,P<0.05;(2)治疗总有效率,两个组别筛选妊高症患者的统计数据为81.40%(35/43)、95.35%(41/43),比较结果,实验组更高,P<0.05。结论:临床治疗阶段,拉贝尔、硫酸镁的结合有非常重要的作用,既可控制妊高症患者血压水平,又能减轻患者疾病症状,促进总有效率提升,值得推行。

  • 标签: 妊高症患者 血压水平 治疗有效性 拉贝洛尔 硫酸镁 临床观察
  • 简介:【摘要】 目的 探析对小儿肺炎患者采取氨溴索联合卡特罗治疗的临床价值。方法 从2019.4-2021.4月期间于本院接受治疗的小儿肺炎患者,随机抽样60例患者的临床资料纳为此次研究对象,并应用动态化随机分组法,将研究对象分为两组,即对照组患者(应用氨溴索治疗)与观察组患者(应用氨溴索联合卡特罗治疗)各30例,对比两组患者的各项临床指标。结果 对照组患者的呼吸困难、咳嗽症状好转时间、住院时间短于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对小儿肺炎患者采取氨溴索联合卡特罗治疗,可显著加快患者康复时间,缩短住院时间,可加大临床推广力度。

  • 标签: 小儿肺炎 氨溴索 丙卡特罗
  • 简介:【摘要】目的 研究小儿手术患儿行氯胺酮+泊酚用药的效果。方法:数据遴选本院2020年1月-2020年12月收治的110例小儿手术患儿,“随机数字表法”分单一组(氯胺酮,n=55)、联合组(氯胺酮+泊酚,n=55),2组麻醉效果比较。结果:麻醉前5min比较2组生命体征指标无差异,P>0.05;麻醉后5min与单一组比较,联合组心率、平均动脉压更低,血氧饱和度更高;麻醉、睁眼及完全清醒时间更短,氯胺酮总剂量更少;联合组不良反应发生率(3.64%)低于单一组(14.55%),x2=3.9600,p=0.0466,P

  • 标签: 小儿手术 氯胺酮 丙泊酚 麻醉效果 不良反应
  • 简介:摘要目的探讨美托尔的药理特性及不良反应。方法回顾性分析50例使用美托尔治疗出现不良反应的患者,时间在2017年10月至2018年10月期间,对患者的临床资料进行分析,对其药理特性进行研究。结果所选取的50例出现不良反应患者中男性较多,用药方式以联合用药为主,用药后半小时至1d出现的不良反应较多,累及多个系统,最主要为心血管系统。结论美托尔出现不良反应多与β-受体阻断有关,需要严格掌握用药禁忌症,全面提高用药安全性。

  • 标签: 美托洛尔 药理特性 不良反应