简介:摘要:目的 分析胎儿先天性心脏病相关特点,同时梳理先天性心脏病与染色体异常存在的联系关系。方法 选择回顾性方式挑选2017年1月至2022年1月因存在高危因素进入我院就诊的108例胎儿的临床资料,全部胎儿都接受染色体核型分析,其中有100例胎儿进行染色体微阵列分析。结果 选择的108例CHD胎儿中,检测出染色体存在异常的胎儿80例(74.1%),其中染色体并非整倍体的胎儿61例,存在性染色体异常问题2例,染色体结构存在异常胎儿11例(10.2%),致病性拷贝数变异摊儿(CNV)6例(5.6%)。简单型胎儿CHD43例,复杂型胎儿CHD65例,简单型CHD染色体异常的检出率要超出复杂型CHD(93.0%vs61.5%,P<0.01);CHD合并心外畸形胎儿共计73例,无心外畸形胎儿共计35例,合并出现心外畸形染色体异常胎儿的检出率要比无心外畸形胎儿高出一些(P<0.01);简单型CHD合并心外畸形胎儿染色体异常其在检出率上超于复杂型的CHD无心外畸形(P<0.01)。结论 胎儿CHD经常会伴随出现伴染色体异常问题,合并心外畸形的情况下染色体异常率显著提升,选择CMA可以及时找出额外的CNV,能够让CHD的遗传病因诊断率得到提升,能够推动临床医生针对CHD病因以及预后完成适宜的遗传咨询。
简介:【摘要】目的:分析和探讨小儿先天性心脏病的彩色多普勒超声诊断步骤、临床价值。方法:研究开始时间:2021年6月,结束时间:2022年5月,筛选对象于我院就诊,总例数为64,其手术病理检查后,确诊疾病类型为:小儿先天性心脏病,而后为其提供彩色多普勒超声检查,分析最终结果,具体包括:临床诊断符合率、漏诊率情况。结果:先天性心脏病诊断符合率方面,64例患儿数据为89.06%(57/64),包含:27例(42.19%)室间隔缺损,13例(20.31%)房间隔缺损,8例(12.50%)动脉导管未闭,6例(9.38%)法洛四联症,3例(4.68%)复杂性心脏病;漏诊率数据为10.94%(7/64),包含:3例(4.68%)室间隔缺损、1例(1.56%)房间隔缺损、2例(3.13%)动脉导管未闭、1例(1.56%)法洛四联症。结论:对于先天性心脏病患儿,在提高诊断符合率、减少漏诊率方面,联用彩色多普勒超声技术效果确切,推广意义显著。
简介:摘要:目的 研究优质护理干预对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病的护理效果.方法 选择2021年9月至2022年12月住院的122例老年冠状动脉粥样硬化性心脏病患者作为本文研究对象,随机将122例患者分为观察组和对照组,每组61人。对照组患者接受常规护理,观察组患者接受优质护理,对比两组患者接受护理后的临床总有效率、生活质量评分以及心理状况.结果 观察组临床总有效率高于对照组,观察组患者的生活质量评分高于对照组,观察组患者的心理状况(SDS、SAS)评分低于对照组,且差异都有统计学意义(P<0.05).结论 对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病患者实施优质护理可以有效改善临床效果,提高患者生活质量,有利于患者的心理状况改善,因此可以应用到临床中。
简介:【摘要】目的:评估瑞舒伐他汀与依折麦布联合疗法在优化冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血脂方面发挥的临床价值。方法:86例均被确诊为冠状动脉粥样硬化性心脏病的患者为我院本次研究的对象,首例患者来院就医时间为2022年1月,第86例患者来院就医的时间为2022年12月,选取随机方式将患者进行均等划分,43例患者归属对照组,其余患者则为观察组成员,前者为瑞舒伐他汀方案,后者为瑞舒伐他汀与依折麦布的联合方案,对比两组在血脂指标、心功能指标以及治疗效果方面的差异。结果:与对照组相比,观察组治疗后的血脂及心功能相关指标均较佳,治疗总有效率较高(P