简介:【摘要】目的:探讨化疗联合调强适形放疗治疗脑瘤的临床疗效及安全性。方法:研究对象为我院在2021年4月-2022年9月收录的脑瘤患者,依据数字表法随机抽取94例均分为两组,对照组47例展开单纯化疗,实验组47例展开化疗联合调强适形放射治疗,观察分析两组患者的临床疗效与安全性。结果:实验组患者的生存质量评分高于对照组,临床疗效更显著,P<0.05;实验组患者的术后存活率指标表现优于对照组,安全性更高,P<0.05。结论:化疗联合调强适形放射治疗方案应用于脑瘤患者,可有效改善患者生存质量,提高患者存活率,整体临床疗效与安全性更高,可值得借鉴与推广。
简介:【摘要】目的:探究小儿阻塞性呼吸暂停综合征(OSAS)采取多导睡眠监测(PSG)仪监测的护理方式与效果。方法:本次以采取PSG仪监测OSAS的80例小儿病例为受试对象,试验起始于2022.01内,终止于2022.12内,试验以双盲法进行分组,比对以两组(40例/组)开展。甲组实施常规护理,乙组实施全面护理。比对睡眠质量指标、监测成功率、家长满意评分。结果:比对儿童睡眠习惯问卷(CSHQ)、微觉醒指数(A/U)、呼吸暂停次数等指标,乙组患儿各项指标水平均<甲组(P<0.05)。比对监测成功率,乙组所占百分比为100.0%>甲组82.5%(P<0.05)。比对家长满意评分,乙组各项得分值均>甲组(P<0.05)。结论:小儿OSAS采取PSG仪监测时实施全面护理后,既能改善其睡眠质量,还可提升家长的满意水平和监测的成功率,有利于恢复患儿健康,可推广借鉴。
简介:摘要:目的:分析青少年近视性屈光参差患者配戴角膜塑形镜后对脉络膜厚度及眼轴的影响。 方法:研究对象为48例青少年近视性屈光参差患者,所有患者配戴角膜塑形镜,对患者跟访6个月,分析患者配戴角膜塑形镜前与后的脉络膜厚度及眼轴参数。结果:青少年近视性屈光参差患者配戴角膜塑形镜后与佩戴前相比,高度数眼脉络膜厚度增加,存在统计学意义(P<0.05),而低度数眼脉络膜厚度、眼轴变化不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论:对青少年近视性屈光参差患者配戴角膜塑形镜,高度眼脉络膜厚度变化较小,低度数眼脉络膜厚度变化较大,同时不会对眼轴产生影响。
简介:目的:西医结合多模式止痛方案改善肩关节镜术后疼痛的有效性分析。方法:选取我院2022年10月到2023年2月收治的60例进行肩关节镜术的患者进行研究,平均分为两组,其中对照组30例,给予常规止痛治疗,观察组30例,使用中西医结合多模式止痛方案进行治疗,了解两组患者治疗后VAS评分以及术后并发症情况比较。结果:观察组VAS评分状况明显优于对照组,出现并发症的概率低于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:和使用常规治疗止痛方案相比较,对患者使用中西医结合模式止痛方案进行治疗,能够有效改善患者疼痛情况,降低并发症出现的概率,临床应用效果较好,具有极大的临床价值。
简介:【摘要】目的:探讨多西他赛联合泼尼松化疗方法治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的临床效果,以供医学参考。 方法:以本院2020年1月~2022年12月期间收治的50例转移性去势抵抗性前列腺癌患者为观察对象,随机将50名患者分为对照组25名,观察组25名,对照组患者采取其它非放疗方法,观察组患者采取多西他赛联合泼尼松化疗方法,对比两组患者治疗总有效率。结果:观察组治疗总有效率88.00%,对照组治疗总有效率60.00%,观察组治疗效率远高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛联合泼尼松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌相比其它非放疗治疗效果更好, 能有效延长患者生存时间,且患者对治疗的满意度较高,应用价值高,值得在临床领域上推广使用。
简介:【摘要】目的 研究雷公藤多苷片联合双氯芬酸钠缓释片治疗类风湿性关节炎临床效果。方法 在2022年1月-2022年12月期间从我院收治的类风湿性关节炎患者中随机挑选70例,且分为对照组和观察组,每组35例。对照组使用双氯芬酸钠缓释片治疗,观察组使用雷公藤多苷片联合双氯芬酸钠缓释片治疗,对两组患者临床症状体征、治疗有效率进行观察。结果 观察组患者肿胀关节数为(4.60±1.20)个、压痛关节数为(4.15±1.20)个、晨僵时间为(41.50±10.70)min、VAS评分为(3.01±0.89)分,要明显好于对照组(p<0.05)。观察组患者治疗有效率为97.14%,对照组患者治疗有效率为74.29%,观察组患者治疗有效率要明显高于对照组(p<0.05)。结论 在类风湿性关节炎治疗中利用雷公藤多苷片联合双氯芬酸钠缓释片治疗可以有效改善患者临床症状,缩短患者晨僵时间,缓解患者疼痛程度,具有较高治疗有效率,值得临床应用。
简介:【摘要】目的:探讨紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂治疗晚期卵巢癌患者的治疗效果和不良反应情况。方法:纳入2021年1月~2023年6月到我院接受治疗的共80例晚期卵巢癌患者作为项目研究对象。并随机分为对照组(40例)采用多西他赛联合卡铂干预,观察组(40例)采用紫杉醇联合顺铂干预。观察对比两组患者不良反应总发生率、首次排气时间、住院时间以及护理满意度。结果:观察组不良反应总发生率(12.50%)与对照组不良反应总发生率相比(27.50%)(P>0.05)。两组患者治疗前MMP-2、VEGF指标相比(P>0.05),治疗一个月后,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂均能有效治疗晚期卵巢癌,两组疗效相当,且能够降低不良反应总发生率,改善MMP-2、VEGF指标,安全性高。
简介:【摘要】目的:探讨紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂治疗晚期卵巢癌患者的治疗效果和不良反应情况。方法:纳入2021年1月~2023年6月到我院接受治疗的共80例晚期卵巢癌患者作为项目研究对象。并随机分为对照组(40例)采用多西他赛联合卡铂干预,观察组(40例)采用紫杉醇联合顺铂干预。观察对比两组患者不良反应总发生率、首次排气时间、住院时间以及护理满意度。结果:观察组不良反应总发生率(12.50%)与对照组不良反应总发生率相比(27.50%)(P>0.05)。两组患者治疗前MMP-2、VEGF指标相比(P>0.05),治疗一个月后,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂均能有效治疗晚期卵巢癌,两组疗效相当,且能够降低不良反应总发生率,改善MMP-2、VEGF指标,安全性高。
简介:【摘要】目的:探讨紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂治疗晚期卵巢癌患者的治疗效果和不良反应情况。方法:纳入2021年1月~2023年6月到我院接受治疗的共80例晚期卵巢癌患者作为项目研究对象。并随机分为对照组(40例)采用多西他赛联合卡铂干预,观察组(40例)采用紫杉醇联合顺铂干预。观察对比两组患者不良反应总发生率、首次排气时间、住院时间以及护理满意度。结果:观察组不良反应总发生率(12.50%)与对照组不良反应总发生率相比(27.50%)(P>0.05)。两组患者治疗前MMP-2、VEGF指标相比(P>0.05),治疗一个月后,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇+顺铂与多西他赛+卡铂均能有效治疗晚期卵巢癌,两组疗效相当,且能够降低不良反应总发生率,改善MMP-2、VEGF指标,安全性高。
简介:摘要:目的:分析对患有帕金森病的患者使用美多巴的同时加用普拉克索的作用。方法:本次试验选取对象60例均为我院2022年1月~2023年7月间收治的帕金森病患者,依据不同药物治疗方案划分到对照组和观察组,各组均30例,分别为美多巴治疗、联合普拉克索治疗。进行治疗后所呈现改善情况的比较。结果:在帕金森病严重程度的评估中,治疗之前并未发现有数值之间差异出现,P>0.05;在治疗后可见评分都减小,但相比观察组更小,P<0.05。在7、28d两个时间段的药物使用副反应评估中,均为观察组评分最低,P<0.05。在治疗效果评估中,呈现为观察组有效率最高,P<0.05。结论:对患有帕金森病的患者使用美多巴的同时加用普拉克索利于促进患者症状的快速改善,且也能够尽可能减少并发症的出现,让治疗效果增强,应予以积极使用。