简介：摘要：目的 研究鳕鱼肝油的长期毒性。方法: 以鳕鱼肝油为研究对象，依据国家标准《食品安全性毒理学评价程序和方法》(GB 15193-2014)进行急毒、遗传毒性以及长期毒性评价，为鳕鱼肝油的安全应用提供实验参考。结果 小鼠急性经口毒性试验LD50＞15g/kg，属实际无毒级别。三项遗传学毒性试验结果显示均为阴性，没有发现致突变作用，说明鳕鱼肝油无遗传学毒性。大鼠90d喂养试验中，各剂量组(5.00、3.33和1.67g/kg)试验动物生长状况良好，动物体重、动物进食量以及食物利用率、眼部检查、尿液常规检查、血液学和血清生化学、大鼠脏器系数等指标与空白对照组相比均无显著性差异，且大鼠组织经解剖检测均未见明显的病理组织学异常。结论 综上所述，鳕鱼肝油无可见毒副作用，具有较高的食用安全性。

简介：【摘要】 胚胎干细胞是毒理学替代法中十分有效地研究工具，随着胚胎干细胞培养技术的发展，现广泛的用于体外发育毒性及其分子机制的相关研究。为了响应3R原则，减少实验动物的使用及避免种属差异性，胚胎干细胞体外研究近年来得到大力的推广与发展，尤其是3D培养技术的飞速进展。本文针对胚胎干细胞在替代毒理学中的具体应用进展进行阐述。

简介：摘要：纳米稀土材料因其出色的电、光和磁特性在航空航天、医疗卫生、工业冶金等多个领域广泛应用。与此同时，环境中的稀土元素含量也在不断增加。一些研究逐渐发现，环境中的纳米稀土颗粒可通过呼吸道、消化道、皮肤黏膜等多途径进入人体，并在体内蓄积造成多器官系统毒性，其中尤为重要的是神经系统毒性。本文从纳米稀土的体内代谢过程、神经毒性，作用机制三个方面，综述了纳米稀土元素在神经毒理学的研究进展，以期借此揭示纳米稀土元素对机体的潜在危害。

简介：摘 要：目的：对蜂胶沙棘籽油混悬物的安全性毒理学进行试验评价，为其后续保健食品开发提供依据。方法：通过动物急性毒性、遗传毒性、亚急性毒性试验评价受试物的安全性。结果：小鼠急性经口毒性试验LD50＞10 g/kg·bw，属实际无毒级。三项遗传毒性试验均为阴性结果。亚急性毒性试验中，大鼠经口灌胃给予受试物28天，整个试验过程中无动物死亡，大鼠整体外观和体征正常，未见明显的异常行为及中毒表现。各剂量组大鼠体重增重、摄食量以及食物利用率与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。试验前后对高剂量组和对照组大鼠的眼部角膜、球结膜、虹膜进行检查均未见异常表现。试验结束对大鼠尿液尿蛋白、相对密度、pH、葡萄糖和潜血进行检查均无异常。低、中、高3个剂量组的血液学指标、血液生化指标检测值与对照组相比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。试验结束各组大鼠脏器大体解剖未见异常，脏器组织绝对重量和相对重量差异无显著性（P＞0.05）。高剂量组大鼠组织病理学检查未见异常。结论：蜂胶沙棘籽油混悬物在实验条件下无急性毒性、遗传毒性、亚急性毒性，具有较高的安全性。

简介：摘要：医疗事业的迅速发展，各类新药应接不暇的出现，药学管理的运用在其中发挥着重要的作用。药学管理能够促使大众安全有效的用药，同时能够保障医院综合水平的提升，从而促进医疗事业的发展。就医疗系统来说，药学管理以患者为中心，针对患者开展药学服务工作，而合理用药会直接影响患者的生存质量。药学管理状况不仅会影响合理用药，还会影响患者的病情变化。

简介：【摘要】目的：分析临床药师实施药学指导对于临床用药合理性的影响。方法：选取我院2020年9月至2021年8月收治的患者118例，随机分为观察组(临床药学指导)和对照组(未实施临床药学指导)各59例，对比效果。结果：观察组临床用药不合理发生率低于对照组(P

简介： 摘要

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：观察对老年住院病人长期用药合理性评估与干预的应用效果。方法：选取2020年1月到2021年12月期间，在我院住院治疗的老年患者30例作为研究对象。患者在住院期间均长期接受药物治疗，每日用药种类均在2种或2种以上。2020年1月到2020年12月期间，对患者实施常规用药指导。2021年1月到2021年12月期间，对患者实施长期用药合理性评估与干预。结果：评估干预后总体用药合理率为96.67%，明显高于评估干预前的73.33%，（P＜0.05）。经评估干预，患者临床用药依从性评分为（7.25±0.36）分，明显高于评估干预前（4.36±0.41）分，（P＜0.05）。经评估干预临床用药相关不良反应发生率为6.67%，明显低于评估干预前的26.67%，（P＜0.05）。结论：对老年住院病人长期用药合理性评估与干预效果显著。

简介：

简介：摘要：近年来，随着医院收治患者数量的逐步上升，传统的用药服务已无法满足当前患者的用药需求，因此提出了门诊合理用药咨询服务。该服务属于一种全程化的药学服务方法，与现阶段医院药学工作的发展方向相一致，在为患者提供良好药学服务的同时也提高和增强了患者的用药质量和安全意识。用药咨询服务作为医院药学工作中的一项重要内容，不但要求药师本身应具备较强的专业知识及职业素养，还应拥有较强的人际交往能力及语言表达能力，从而有助于确保用药咨询服务开展的质量及效果。药师为患者提供合理用药指导的时间是从患者来门诊药房取药时起，但是由于每日到医院门诊药房取药的患者数量较多，药师人数有限，现已难以满足为患者提供用药服务的需求。为了满足患者对合理用药咨询的需求，为能够向患者提供更加有效、系统的门诊用药指导，确保患者能够了解药品的作用、服用方法及注意事项，保证患者临床用药的合理性及安全性，笔者对门诊药房开展用药咨询服务前后对临床合理用药安全及疗效的影响进行评价。现报告如下。

简介：摘要 目的：回顾该地区某三甲医院临床用血状况，分析临床用血趋势，提出临床科学合理用血水平策略。方法：通过输血管理系统统计该院2019年7-9月有关科室临床用血情况，随机抽取并回顾性分析该时间段临床用血病历100 例，依据《医疗机构临床用血管理办法》、《临床输血技术规范》等法律法规和规范性文件进行评价。结果：2019年7-9月该院临床总用血量为12578U，红细胞用量占比36.18%，血浆用量占比35.32%，血小板用量占比13.48%，冷沉淀用量占比15.02%。临床用血合理输注率为血浆95.8%、血小板90%、冷沉淀100.0%、红细胞80.5%（内科）和90.5%（外科）。结论：临床科室不合理用血问题显著，需增加输血培训、完善临床用血管理和加大考核力度，以提高临床合理用血水平。

简介：[摘要]目的：探索蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床治疗效果。方法：选择于儿科就诊的162例病理性黄疸新生儿，按照随机法分为模型组和对照组，每组各81例。模型组患者使用蓝光联合茵栀黄颗粒治疗，对照组患者使用蓝光治疗，仔细观察并认真记录研究数据。结果：模型组患者的临床治疗效果显著优于对照组患者，P

简介：【摘要】目的 分析碳青酶烯类抗菌药物应用情况和合理性。方法 选择从2019年5月-2022年3月在我院应用碳青酶烯类抗菌药物治疗的患者400例，依据药物应用方法的不同均分为两组，I组实行合理用药，II组实行常规用药，比较两组患者治疗效果。结果 表1数据得知，两组临床疗效有很大不同，相比较，I组患者临床疗效更显著，有统计学意义（P＜0.05）。表2数据得知，两组用药出错率、药物不合理运用率有很大不同，相比较，I组患者用药出错率、药物不合理运用率更低，有统计学意义（P＜0.05）。结论 合理应用碳青酶烯类抗菌药物治疗的患者效果更理想，可以强化临床疗效，值得广泛利用。

简介：摘要：本研究旨在探讨角膜屈光术后干眼和神经病理性眼痛的发病机制。通过分析手术对角膜神经和泪液分泌的影响，研究这两种并发症的生物学基础。研究结果将有助于理解术后眼部不适的成因，并为预防和治疗提供理论依据。

简介：【摘要】目的：儿科住院中抗生素的使用情况以及用药合理性的回顾分析。方法：在 2018年 6月到 2020年 5月开展研究，并以我院 儿科住院患儿200例进行回顾总结分析。 基于不同的管理措施划分为常规组和实验组。常规组不采取关于抗生素的用药管理措施。实验组基于抗生素的使用采取针对性管理。基于住院期间涉及到抗生素的处方进行合理性对比。结果：实验组的用药合理性明显高于常规组，P＜ 0.05。结论：基于儿科住院期间做好相应的抗生素管理措施显得格外重要，抗生素滥用问题仍然存在，需要采取积极有效措施降低不合理抗生素用药风险，提高用药合理性，值得普及。

简介：摘要检测急性冠脉综合征行冠脉造影检查及介入治疗患者45例，其中行生理性缺血训练的实验组和对照组的内皮生长因子水平，结果生理性缺血训练组的内皮生长因子水平明显高于对照组，其中行握力器组与袖带加压组的生长因子水平无明显差异（p＜0.05)。认为生理性缺血训练是急性冠脉综合征患者有效的运动康复之一。

简介：[摘要]目的：探析处方点评在药剂科应用中对门诊处方质量以及临床用药合理性的具体影响。方法：从我院门诊2020年9月-2021年8月开具的处方中择取430张进行实验探索，并随机将其分成对照组（215张，实施药剂科处方点评前）与实验组（215张，实施药剂科处方点评后），并对两组处方用药情况及用药不合理现象进行对比。结果：经统计，实验组处方用药情况优于对照组；实验组用药不合理现象低于对照组。且P＜0.05，两组数据之间的差异存在统计学意义。结论：将处方点评法合理应用到药剂科日常工作中，可以进一步提高门诊医生开具处方规范性，增强临床用药合理性，降低各种用药不规范情况，值得临床应用推广。

简介：摘要