简介：摘要目的对比化学发光法和酶联免疫吸附法在乙肝病毒血清检测中的效果。方法随机选取于2017年11月-2018年11月经我院检查确诊为乙肝病毒的患者80例作为本次研究对象，对所有患者的血清样本给予化学发光法与酶联免疫吸附法进行血清检测，观察对比两种检测方法的血清阳性检出率以及血清定性定量情况。结果化学发光法的血清阳性检出率为97.50%，高于酶联免疫吸附法血清样性检出率的81.25%；化学发光法的血清定性定量明显高于酶联免疫吸附法，P＜0.05，两组对比差异具有统计学意义。结论相较于酶联免疫吸附法，将化学发光法应用到乙肝病毒血清检测中的血清阳性检出率更高，且检测结果更具代表性，对临床早期发现乙肝病情表现并实施对应的治疗措施有着至关重要的作用。

简介：摘要：目的： 对酶免疫吸附试验与荧光定量 PCR 在麻疹检测中的应用效果进行了 分析。 方法： 选取 2019 年 1 月至 2019 年 12 月收治的 60 例接受麻疹检测的疑似麻疹患者，作为研究对象。对 60 例患者提供的检测标本采用 对酶免疫吸附试验与荧光定量 PCR 进行麻疹检测，对两种检测方法在不同时间段的标本阳性率以及标本检测水平进行了对比分析。 结果： 发现在 60 例疑似麻疹患者中，使用 对酶免疫吸附试验 法进行检测，总共有 14 例麻疹病毒 IgM 抗体阳性， 16 例麻疹病毒 IgM 抗体阴性，阳性率为 44.67% ；而使用 荧光定量 PCR 法进行检测，总共有 16 例麻疹病毒 IgM 抗体阳性， 14 例麻疹病毒 IgM 抗体阴性，阳性率为 53.33% 。两种检测方式的阳性率比较，差异无统计学意义 （ P>0.05 ） 。 将患者出疹第 1 天设定采集时间设定为 0d ，采用 对酶免疫吸附试验 法检测阳性率为 60.00% ，采用 荧光定量 PCR 法检测阳性率为 80.00% 。随着患者采样时间不断改变，两种检测方式的阳性率均逐渐降低，两种方法检测的阳性率比较，差异均无统计学意义 （ P>0.05 ） 。 。结论： 在 2d 之内疑似麻疹患者的诊断中，使用 对酶免疫吸附试验法比较 适用。在 2d 或以上出疹的疑似麻疹患者针对中， 荧光定量 PCR 法比较适用。

简介：【摘要】目的 分析研究酶联免疫吸附试验应用效果。方法 选取本院80例艾滋病患者作为本次的研究对象，经蛋白印迹检测法均已确诊，时间2017年04月-2019年04月，分组方式：随机颜色球抽取法，分为两组，参照组（行胶体金法检验）（40例）和研究组（行酶联免疫吸附检验）（40例）。比较两组阳性检出率、检验时间。结果 研究组阳性检出率明显高于参照组（P＜0.05），研究组检验时间短于参照组（P＜0.05）。结论 酶联免疫吸附试验应用价值更高，具有操作简单、速度快、费用低廉等优势，为艾滋病筛查提供有效方式，阳性检出率高，为后续诊治提供参考，具有推广价值。

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简介：[摘要]目的 分析改良酶放大免疫法在提高甲氨蝶呤检测灵敏度中的作用。方法 选取院内收治行甲氨蝶呤治疗的淋巴细胞白血病患儿70例为观察对象，采集患儿血液样本，采用改良酶放大免疫法与商业化EMIT及液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）测定，对比不同方法测定结果。结果 分别配置4个不同浓度样本0.04/0.13/0.44/0.81μmol/L，各样本持续测定15次为批内精密度，各样本每日测定7次。在0.05-10.00μmol/L之间，改良酶放大免疫法与LC-MS/MS法之间存在相关关系。在0.30-10.00μmol/L之间，改良酶放大免疫法与商业法相关性分析结果显示相关性良好。应用三种方法对同样样本进行检测，均呈现出良好相关性，但对比之下改良酶放大免疫法的灵敏度较高。干扰实验证实此种方法未出现明显偏差。结论 对比其他常规检测方法，在甲氨蝶呤检测中，改良酶放大免疫法检测灵敏度较高，且调整了单个试剂盒测量次数，有效降低检测所用费用，能够为临床提供可靠的参考数据。

简介：【摘要】目的：研究PCR产物酶联免疫检测法在乳腺癌临床检验中的应用效果。方法：研究中纳入患者均为本院收治的乳腺癌患者（病例数：64例；收治时间：2020年1-12月），针对此次入院患者均实施PCR产物酶联免疫检测法进行检测。观察本组乳腺癌患者PCR产物酶联免疫检测结果，同时以病理诊断结果为金标准，分析该诊断方式的诊断有效性。结果：经病理诊断本组患者均为乳腺癌患者（64例）；经PCR产物酶联免疫检测确诊为乳腺癌（阳性）患者63例、非乳腺癌（阴性）患者1例。经统计，PCR产物酶联免疫检测检出阳性患者63例，阴性1例，诊断灵敏度为98.44%（63/64）、诊断准确率为98.44%（63/64）。结论：PCR产物酶联免疫检测具有操作简单、稳定性高、不容易受外界干扰、对机体创伤小及能够同时进行大样本检测等优势，故建议将其应用于乳腺癌诊断中，指导临床诊疗工作的开展。

简介：【摘要】目的：分析荧光免疫法用于检测艾滋病CD4+T淋巴细胞的价值研究；方法：对100例艾滋病感染者进行CD4+T检测，分析临床数据；结果：100例检测者中，CD4+T淋巴细胞计数最小值为50个/ul、最大值为1597个/ul，均值为(439.47±265.05)个/ul。结论：荧光免疫法操作较为快速、简便、显示更清晰；检出率快并准确，值得推广。

简介：摘要：华法林是一种常用的口服抗凝药物，在预防和治疗血栓性疾病中发挥着重要作用。然而，由于华法林剂量的个体差异性较大，容易导致不良反应。而基因检测技术的引入为华法林抗凝治疗个体化提供了新的思路。本文旨在综述基因检测在华法林抗凝治疗中的应用现状和前景，探讨其对用药效果及安全性的影响，并讨论相关问题和挑战。

简介：【摘要】目的：研究狂犬病疫苗免疫后血清抗体检测结果 。方法：选择本门诊中心于 2018.10-2020.3 月收治的 540 例被猫狗抓伤或者咬伤的患者，将所有患者进行狂犬疫苗的注射，全程共注射 5 针，在接种 15 天之后采用酶联免疫法检测患者的血清抗体水平。 结果：在接种狂犬疫苗后， 540 例患者中血清抗体阳性人数为 528 ，抗体阳性率为 97.78% ，对于不同性别之间以及不同年龄之间的患者抗体阳性率无明显差异 （ P> 0.05），无统计学意义 。结论：当患者在被猫狗 抓伤或者咬伤后，及时接种狂犬疫苗后，患者的血清抗体转阳率比较高，并且对于不同年龄或者性别的患者抗体转阳率没有明显差异。

简介：摘要：目的：观察和分析化学发光法和酶联免疫法对乙肝病毒血清学的检验效果。方法：以100例乙肝患者为我院本次研究对象，随机分组，给予对照组（50例）应用酶联免疫法检验，给予实验组（50例）应用化学发光法检验。结果：实验组患者的阳性率为62.00%，HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的定性、定量检测率分别为60.00%、52.00%、24.00%、42.00%和60.00%，均高于对照组患者，P＜0.05.结论：化学发光法对于乙肝病毒血清学的检验效果更加显著，更加有利于诊断准确率的提升。

简介：【摘要】目的：探讨化学发光免疫法在肿瘤生物标志物检验中的应用。方法：选取我院在2020年1月至2020年12月期间收治的40例恶性肿瘤患者作为本次研究的观察组，选取同期的40例健康人员作为本次研究的对照组。观察并对比两组生物肿瘤标志物检验结果，及两组肿瘤标志物阳性检出率。结果：观察组患者的肿瘤生物标志物各项检验结果均明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的 探讨生殖免疫抗体在女性复发性流产诊治中的临床意义。方法 选取本科室于 2018年 7月至 2019年 12月所收治的 212名复发性流产患者作为实验组， 526名孕前检查女性作为对照组，在对这两组患者使用酶联免疫吸附方法并分别检测其个体体内的生殖免疫抗体后，对她们在生殖免疫抗体检测阳性率方面存在的差异进行比较。结果：在抗心磷脂抗体、抗精子抗体、抗子宫内膜抗体和抗卵巢抗体阳性率上，实验组患者要比对照组患者高出许多，因此差异具有统计学意义，即 P＜ 0.05。结论 在临床诊治女性复发性流产这一过程中，引用生殖免疫抗体检测可以起到良好的促进作用，由于其中会涉及到一个十分关键的免疫影响因素——抗心磷脂抗体（ ACA-IgG），所以检测和治疗复发性流产女性是很有必要的。

简介：摘要目的：在临床检验中应用化学发光免疫分析法有哪些效果。方法：选取 2019年 1月至 2020年 1月在我血站进行检验的患者 100人。对患者应用化学发光免疫分析法检测为实验组，对患者应用放射免疫法检测为对照组。对比两组患者的 FT4（游离甲状腺素）、 FT3（游离三碘甲状腺原氨酸）、 TSH（甲状腺刺激激素）、 TT3（总三碘甲状腺原氨酸）、 TT4（总甲状腺素）检出率，对甲状腺疾病患者的检测结果进行分析。 结果：实验组患者FT4的检出率为 100%、 FT3的检出率为 100%、 TSH的检出率为 98%、 TT3的检出率为 98%,TT4；对照组 FT4的检出率为 92%、 FT3的检出率为 92%、 TSH的检出率为 90%、 TT3的检出率为 90%。实验组的检出率明显高于对照组（ P<0.05）。结论：在甲状腺疾病的临床体验中应用化学发光免疫分析法对甲状腺疾病有极高的敏感度、特异度，可以提高检验的准确性，为治疗疾病提供依据，值得在临床上进一步推广。

简介：【摘要】目的 探讨TP-ELISA法与TRUST法同步联合检测在梅毒诊断中的效果。方法 将148例于2020年1月－2021年6月期间我院收治的梅毒患者纳入研究，所有患者均接收TP-ELISA法与TRUST法检验，并以TPPA结果进行确诊，同时评估TP-ELISA法与TRUST法同步联合检测诊断符合率。结果 在诊断符合率对比上，TP-ELISA法显著高于TRUST法，且对比有统计学意义（P〈0.05）。而二者联合应用的总符合率达到96.62%与金标准相比无统计学意义（P>0.05）。结论 TP-ELISA法与TRUST法共同应用到梅毒的诊断中，可以互补优缺，进而提升梅毒诊断准确率。

简介：【摘要】目的：观察免疫检验与常规检测在孕妇产前检查中的应用疗效。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的142例行产前检查的孕妇为本次研究对象，按照是否在产前检查中应用免疫检验与常规检测将其分为对照组（71例：单一应用常规检测）与观察组（71例：免疫检验与常规检测），比较两组孕妇异常情况检出率。结果：观察组71例孕妇有15例异常，对照组71例孕妇有16例异常，其中观察组孕妇异常情况检出率（100.00%）显著高于对照组,数据差异明显（P

简介：【摘要】目的：观察分析血清免疫球蛋白检测在乙型肝炎诊断中的临床应用。方法：选取我院2021年1月至2022年1月接收的乙型肝炎患者65例为患者，并根据患者临床诊断的严重程度进行分组，分为普通乙型肝炎组（27例）和重度乙型肝炎组（38例），同时随机抽选同期于我院进行体检的健康体检者65例为健康组，检测患者及健康体检者血清免疫球白水平，并进行比较分析。结果：健康组血清免疫球水平明显较患者组更低，重度乙型肝炎组患者的血清免疫球水平显著高于普通乙型肝炎组。结论：血清免疫球蛋白检测能够有效诊断出乙型肝炎，且有利于判断患者病情程度，具有较好临床诊断效果。

简介：摘要：目的：分析HBV相关的慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者T淋巴细胞亚群和体液免疫指标的检测意义。方法：选取82例2018年1月至2019年12月在我院诊治的HBV-ACLF患者，将其例为观察组，再选取60名同期在我院体检的健康人，将其例为对照组，对其均行T淋巴细胞亚群（CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）和体液免疫指标（IgG、IgM、IgA）的检测，观察并比较两组各指标的检测结果。结果：观察组CD4+、CD4+/CD8+水平低于对照组，CD8+高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；观察组IgG、IgM、IgA水平均高于对照组患者，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：HBV-ACLF患者存在着明显的细胞免疫和体液免疫功能紊乱，临床上加强对患者T淋巴细胞亚群和体液免疫指标的检测，能够对患者的病情状况进行预测，有较高的应用价值。

简介：摘要目的分析血型血清学检测的方法，研究药物诱导免疫溶血性贫血机制。方法选择2015年8月~2017年4月送检血样870份进行检测分析，采用直接抗人球蛋白来检测红细胞的致敏情况，并采用间接抗人球蛋白试验，用药物包被法、免疫复合物法来检测血浆和红细胞放散液中的药物抗体。结果在本次检测中，直接抗人球蛋白试验阳性结果有148例，药物包被法对血浆和红细胞放散液检测出头孢菌素抗体4例，免疫符合法检测出头孢菌素抗体3例。结论药物诱导免疫溶血性贫血患者在检测中，为进一步提高准确率，可采用直接抗人球蛋白试验、血浆和红细胞放散液药物抗体检测，为临床诊断提供了参考依据具有重要价值，值得推广。

简介：摘要