简介:摘要目的研究分析小儿患者发热应用布洛芬混悬液治疗的临床效果及安全性。方法选择2016年10月到2017年12月治疗的发热患儿100例,随机分为对照组和观察组每组55例,对照组患儿给予金莲清热颗粒,观察组患儿给予布洛芬混悬液,比较两组患儿用药后治疗效果、不良反应发生情况及退热时间。结果观察组患儿退热时间(3.14±1.01)h明显低于对照组患儿退热时间(5.16±1.31)h(P<0.05);观察组患儿总有效率为92.7%明显高于对照组患儿总有效率为80.0%(P<0.05);观察组不良反应率为3.6%低于对照组不良反应率为9.1%(P<0.05)。结论小儿发热患者应用布洛芬混悬液治疗能有效缩短患儿发热时间,缓解患儿发热症状,提高临床治疗效果,减少不良反应发生率,应广泛应用。
简介:摘 要:目的:对蜂胶沙棘籽油混悬物的安全性毒理学进行试验评价,为其后续保健食品开发提供依据。方法:通过动物急性毒性、遗传毒性、亚急性毒性试验评价受试物的安全性。结果:小鼠急性经口毒性试验LD50>10 g/kg·bw,属实际无毒级。三项遗传毒性试验均为阴性结果。亚急性毒性试验中,大鼠经口灌胃给予受试物28天,整个试验过程中无动物死亡,大鼠整体外观和体征正常,未见明显的异常行为及中毒表现。各剂量组大鼠体重增重、摄食量以及食物利用率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验前后对高剂量组和对照组大鼠的眼部角膜、球结膜、虹膜进行检查均未见异常表现。试验结束对大鼠尿液尿蛋白、相对密度、pH、葡萄糖和潜血进行检查均无异常。低、中、高3个剂量组的血液学指标、血液生化指标检测值与对照组相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验结束各组大鼠脏器大体解剖未见异常,脏器组织绝对重量和相对重量差异无显著性(P>0.05)。高剂量组大鼠组织病理学检查未见异常。结论:蜂胶沙棘籽油混悬物在实验条件下无急性毒性、遗传毒性、亚急性毒性,具有较高的安全性。
简介:摘要:目的:为了深入研究对痰火内扰型双相情感障碍躁狂发作患者实施连栀通窍安神汤治疗干预后,患者临床疗效、不良反应控制情况及躁狂评分。方法:选取我院2021年1月至2022年1月期间收治的痰火内扰型双相情感障碍躁狂发作患者共66例,将其随机分组,给予连栀通窍安神汤治疗干预措施组为研究组,给予丙戊酸钠治疗干预措施组为参照组,研究组和参照组各33例患者。对比两组患者临床疗效、不良反应控制情况及躁狂评分。结果:干预期结束后,研究组痰火内扰型双相情感障碍躁狂发作患者临床疗效、不良反应控制情况及躁狂评分显著优于参照组。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床对痰火内扰型双相情感障碍躁狂发作患者实施连栀通窍安神汤治疗干预,可有效改善患者临床疗效、不良反应控制情况及躁狂评分,故方案值得推广。
简介:摘要:目的:在急性咽喉炎治疗中,应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗方案,探究其对改善临床症状的效果。方法:纳入2021年3月至2022年6月期间在本院实施治疗的66例急性咽喉炎患者,回顾相关资料,将患者以随机规范化分组原则,分为对照组、实验组,33例用常规治疗(对照组)、33例用布地奈德混悬液雾化吸入治疗(实验组),随后对两组症状缓解时间、炎性因子、治疗效果进行对比。结果:(1)对2组咳嗽、声音嘶哑、咽痒、咽痛等症状缓解时间对比,实验组短于对照组,P