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  • 简介:[摘要]目的:研究探讨双血浆置换治疗高脂血症性急性胰腺炎的效果。方法:选择2020年1月至2021年1月治疗的患者80名,对照组(40例)进行传统治疗,观察组(40例)给予双血浆置换治疗,观察患者的血脂下降时间,住院时间等指标变化情况。结果:观察组血脂下降时间,住院时间少于对照组,有统计学意义,P

  • 标签: 双膜血浆置换 高脂血症 急性胰腺炎 效果
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  • 简介:【摘要】目的:分析中药制剂具有的不良反应特点以及安全使用管理。方法:选择2018年期间内123例发生中药制剂不良反应的患者作为对照组,并选择2019年期间内200例发生中药制剂不良反应的患者作为实验组。通过回顾性分析的方式,对比分析本院2019年药品不良反应相关数据,并对其进行指导。结果:对比两组患者,统计学显示,给药途径不存在统计学差异,P>0.05。药物分类中,使用人数存在统计学差异,P<0.05。对两组患者发生不良反应的常见症状进行对比发现,皮疹症状人数存在差异,P<0.05。但静脉炎症状无显著差异,P>0.05。结论:中药制剂在临床应用中,常存在一定的不良反应,需对其重点观察并加以分析,以此保证患者使用中药制剂的安全性。

  • 标签: 中药制剂 不良反应 临床特点 安全使用管理
  • 简介:【摘要】目的:深入研究采血时应用持针后实际效果。方法:选择我中心于2021年3月-2021年6月

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  • 简介:摘要:目的:分析药物性肝损伤(DILI)的致病药物、临床特点和应对策略。方法:采用回顾性分析方法,对该市2013年1月–2017年6月期间通过国家药品不良反应监测系统上报的DILI报告进行收集,共计216例,分别从患者性别、年龄、药品品种、给药途径、DILI发生的时间、临床表现等进行分析。结果:DILI病例无明显性别差异,≥40岁的中老年人发生居多(70.37%)。导致DILI的前三种药物分别为抗感染药(36.79%)、治疗精神障碍药(16.98%)和心血管系统药(16.35%)。发生DILI的时间因药物种类不同而异,多在8周内,最快在用药后6d,最慢在用药后7个月余。经保肝、降酶、退黄等治疗后患者恢复良好,及时停药是治疗的关键。结论:中草药及中成药、非甾体抗炎药和保健品引起药物性肝损害比例较高,应予以重视。

  • 标签: 药物性肝损害 回顾性研究 药物种类 药品不良反应
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  • 简介:摘要:目的 通过分析2015-2020年丽江市疫苗接种后疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评估该市AEFI监测系统的运转状况及预防接种安全性。方法 收集2015-2020年所有疫苗AEFI报告个案和接种剂次数,采用描述性流行病学方法分析AEFI发生率。结果 全市报告发生AEFI的疫苗有27种,共报告个案818例,年均报告发生率为32.38/10万剂,以一般反应为主,无接种事故、疫苗质量事故报告。DTaP、MR、MPV-A疫苗AEFI报告病例数较多,非免疫规划疫苗报告发生率居高。男性发病高于女性,1岁内儿童报告数较多,发病集中在夏秋季。结论 全市AEFI监测系统运行良好,监测敏感性较高,但仍有进一步提升空间。接种安全性较高,以一般反应为主,严重异常反应偶有发生,应加强对监护人接种知识宣教和接种人员业务培训,以此减少AEFI发生情况。

  • 标签: 疑似预防接种异常反应 疫苗 监测
  • 简介:【摘要】目的:颅骶疗法在宫内节育放置术中的应用效果。方法:选择2019年6月-2020年6月接受的58例宫内节育放置术患者为研究对象,随机分组,分别是对照组和观察组,前者接受的是宫内节育放置术治疗,后者在手术治疗前给予颅骶疗法,对具体的数据资料分析。结果:两组干预前的SAS以及SDS的各项评分无明显的差异,不具备统计学意义(p>0.05),干预后观察组的各项评分比较低,数据分析证实了观察组的效果。观察组的满意度高于对照组,是93.1%,数据资料分析可知观察组的优势突出,具备统计学意义(p=0.00,x2=6.55)。结论:针对接受宫内节育放置术的案例采取颅骶疗法,其优势突出,对比其他方式,可行性高,能提升患者的依从性。

  • 标签: 颅骶疗法 宫内节育器放置术 效果分析
  • 简介:【摘要】目的:分析微生物检验的临床应用和质量控制方式以及效果。方法:选择2019年7月-2020年8月收治的44例腹泻患儿为对象,随机分组,分别是对照组和研究组,均是22例,前者患者常规微生物检验后治疗,后者在微生物检验前强化质量管理控制,检验后给予对症治疗,最后分析效果。结果:研究组的症状缓解时间、治疗时间分别是3.25±0.17d、5.14±0.58d,均少于对照组。研究组家属的满意几率高,分别是90.9%和72.7%,对数据分析可知研究组的优势明显,有统计学意义(P

  • 标签: 微生物检验 质量控制 感染患者
  • 简介:摘要:生物等效性试验包括试验准备阶段(临床开始前准备、临床研究启动、),试验进展阶段(招募、筛选入选、入住、给药观察、出院发放补偿金),试验结束阶段(关闭中心、总结),每个过程中都可能出现质量问题。试验进展阶段的质量控制对试验的安全性和有效性有着直接影响,而招募的受试者经过筛选后入选是生物等效性试验进展阶段的第一步。

  • 标签: 生物等效性试验 筛选入选 质量 问题