简介:摘要目的提高对肺隔离症的认识和诊疗水平。方法回顾分析2015年12月遵义医学院附属医院收治的1例肺隔离症患者的临床特征及诊疗经过,并以“肺隔离症”为检索词检索PubMed检索系统、中国生物医学文献服务系统(SINOMED)、中国知网(CNKI)及万方数据资源系统,结合病例并复习相关检索文献进行分析。结果25岁男患,以咳嗽、咳痰、发热、胸痛为首发症状入院,当地医院行胸部CT平扫提示右下肺炎、右下肺包块,后就诊于我院经胸部CT平扫+增强确诊为右下肺肺隔离症(叶内型)并感染,经抗感染治疗后,症状好转,肺部感染控制可,外科会诊建议进一步行手术治疗,患者及家属拒绝手术治疗并要求签字出院。结论肺隔离症是一种少见的先天性肺发育异常,临床表现不典型,容易漏诊和误诊,临床医师应提高对该病的认识,重视影像学检查,以早期诊治。
简介:摘要马凡综合征(Marfan’ssyndrome)MFs是一种主要累及骨骼、眼及心血管系统的结缔组织的常染色体显性遗传性疾病。年发病率2~3/10000。本人选择的3例病人为家族性的母子三人,母亲,63岁,大儿子43岁,小女儿40岁,调查其家族史,非近亲结婚,其上下5代未再发现类似病人。其母亲63岁时突然发病,心脏超声见升主动脉明显增宽,内径达55mm,内见条索状漂浮物,主动脉夹层诊断明确,转院途中死亡。对已经确诊的MFs患者,需对其多系统病变严密随访,以防危及生命的并发症发生,同时要作家族成员的全面筛查,排除其余病例的存在。总之,MFs虽个体差异较大,但总的预后都较差。