简介：摘要药品制剂逐渐呈现毒性小、速效、高效、长效、剂量小和副作用小等发展趋势，其中中药制剂技术也日益成熟。在中药制剂中应用超细粉碎技术、纳米化技术、包合技术、微囊化、脂质体制备技术等新型制剂技术，可减少中药药量，提高中药疗效，促进我国中药制剂的进一步发展。

简介：摘要本文首先从中医临床工作引发中药汤剂所存在的主要弊端，指出了中药汤剂改良是社会的要求和中医药自身发展的要求。其次对中药制剂中所存在的中成药和中药西药化倾向提出了个人看法，指出其不是中药制剂改革的真正方向。再就中医药已经和即将面临的冲击提出了警告，并提醒中医药界尽快以针灸的成功之路为中医药寻找出路。笔者最后提出了“单味药制剂”构想及有关要求和预见，总结出单味药制剂才是中药制剂改革的真正方向，才是中医药走出困境迈向世界的希望。

简介：摘要针对目前大多数医院制剂室发展不景气的状况，探寻医院制剂室发展的道路，建议建设制剂中心，阐述了制剂中心建设的必要性、优势和管理，为发扬和发展医院制剂提供一个很好的平台。

简介：摘要目的分析我院医院制剂的临床应用情况，为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分析方法，选取2015年的销售金额、DDDs、DDDc等项目进行统计分析。结果我院医院制剂19种，季度销售金额突破5万元的药品有4种。DDDc＜5元的药品占总品种数的68.42%，＞15元的药品为0，DDDs＞1万次有2种药物，DDDs＜1千次有3种药物，2种药物的DDDs=0。结论我院口服医院制剂经济性良好、安全性高、效果佳，值得临床广泛应用。但目前有部分品种在临床使用频率不高，不合理用药现象普遍，应引起临床注意。

简介：摘要本文对中药复方制剂的研发程序进行了综述；并从选题、进行制备工艺和质量标准等药学研究、进行完成药理毒理学研究、申请临床研究前的资料准备、进行并完成II期和III期临床研究、申请新药证书及药品注册批件等方面对其研发程序进行了归纳总结。

简介：摘要目的对中药靶向制剂研究进行了综述。方法查阅文献,对靶向制剂的分类与作用特点,中药靶向制剂的研究进展进行了分别综述。结果靶向制剂可以选择性地作用于靶组织,并提高其药理作用强度和降低全身的不良反应,是一种比较理想的给药方式。但中药靶向制剂还处在基础研究阶段,其研究主要是单一有效成分,复方制剂很少。因为目前的靶向给药系统的设计、制备和质量评价理论适用于单一成分的药物,不适合于成分繁多、理化性质复杂的中药。因此,应首先选择药味较少、作用显著、著名中药复方来作为中药复方靶向制剂研究的突破口。结论中药靶向制剂将成为中药制剂的一个重要发展方向。

简介：摘要中药文化属于中华民族最为重要的传统文化组成部分，中药制剂在制作过程中对技术要求非常高。基于此，本文从现代科技对药物制剂技术的影响出发，并分析中药制剂现代化技术在流化床包衣技术、固体分散技术、微型包囊技术以及透皮技术的应用效果，以期为提高我国中药制剂的发展提供帮助。

简介：摘要本文综述了目前国内外抗高血压复方制剂的临床最新进展；目前正在开发的抗高血压药物由单一制剂广泛发展为复方制剂；国内已市很多种，更齐全的复方制剂正在研发和即将上市。相信复方降压制剂的研发会造福更多高血压患者，便高血压致残率和致死率最大程度的降低。本文将复方降压制剂的最新进展做一综述。

简介：摘要目的探讨微生态制剂在我院临床的应用情况。方法随机抽取1780例门诊处方，分析其中微生态制剂的应用情况。结果有157例使用微生态制剂，占处方总数的8.82%，其中双歧杆菌四联活菌片（思连康）占21%（33例），酪酸梭菌肠球菌三联活菌片（适怡）和布拉氏酵母菌散剂（亿活）各占19.1%（各30例），复方嗜酸乳杆菌片（益君康）占15.9%（25例），枯草杆菌二联活菌颗粒（妈咪爱）占10.19%（16例），双歧杆菌乳杆菌三联活菌片（金双歧）占7%（11例），其余酪酸梭菌二联活菌散（常乐康）5例，凝结芽孢杆菌活菌片（爽舒宝）3例，阴道用乳杆菌活菌胶囊（定君生）5例。主要用于呼吸道疾病15例，消化系统疾病96例，新生儿黄疸23例，营养不良18例，阴道炎5例，与抗生素联用13例（占8.28%）。微生态制剂应用中99.36%（156例）为合理用药，0.64%（1例）为不合理用药（两种微生态制剂联用）。结论我院微生态制剂的应用基本合理，广泛应用于儿科，少数用于妇科。

简介：

简介：摘要目的基于当前中药制剂质量标准存在的问题，探讨提高中药制剂质量标准的可行性方法。方法通过对中药制剂质量标准现状的分析，对中药制剂质量标准的研究提出相关建议。结果中药制剂质量标准上虽已取得一定成绩，但总体水平还比较低、缺少量化指标、与中药现代化相比，还有很大差距。结论加快对中药制制剂质量标准的研究，对中药制剂的发展具有重要意义，也是实现中药现代化的未来发展趋势。

简介：摘要目的提高医院制剂质量。方法结合医院制剂生产过程中容易出现的问题阐述医院制剂生产质量管理的重要性，并提出合理化建议。结果医院制剂质量符合药典规定。结论加强医院制剂生产质量的综合管理，保证医院制剂质量，确保临床用药安全有效。

简介：摘要目的确保药品质量持续稳定，保证患者用药有效安全。本文通过对验证的内涵、意义、验证方案设计及验证的实施等论述，结果说明验证是确保产品质量的关键要素。结论只有对生产工艺进行验证，才能持续不断的生产出安全有效的药品。

简介：摘要对中药制剂在应用的过程中的安全使用的问题进行分析和探讨。对我院目前中药制剂在应用中的安全性进行简单的陈述。中药制剂的存在安全问题有不良反应、炮制过程、药材的质量和制备工艺等。保证在应用中药制剂的安全性，在合理用药的整个过程中，需要将当代药物和疾病知识和理论为基本，安全、有效、科学的应用中药制剂才是保证患者尽快康复的基础。

简介：摘要本文从中药剂型与制剂，新技术、新工艺、新辅料，中药制剂质量控制的研究进展三个方面综述了我国近几十年来中药制剂的发展历程，为中药制剂的发展提供理论资料，为中药制剂的现代化发展奠定理论基础。

简介：摘要针对化学药物制剂的处方工艺对化学药物的方法进行了分析整合，总结了处方工艺技术的相关内容，研究了工艺探究的基本方式，核心目的是通过对化学药物制剂处方以及工艺技术的探究，完善化学药物制剂的基本方法，满足药物制剂以及处方工艺的高效性。

简介：摘要目的了解微生态制剂在我院儿科的应用情况。方法回顾性分析2016年1月-3月我院微生态制剂的医嘱。结果2016年1月-3月我院儿科门诊微生态制剂医嘱总数8738例。本院3种微生态制剂，双歧杆菌乳杆菌三联活菌片医嘱4961例，布拉氏酵母菌散医嘱2761例，枯草杆菌二联活菌颗粒医嘱1036例。结论我院微生态制剂应用于儿科多种疾病，用药情况较为合理。

简介：摘要目的甘草类制剂的不良反应随着其使用的普及也逐渐体现出来。本文对其不良反应的影响，从多方面进行了分析。

简介：摘要目的探讨临床使用钙制剂的相关问题和具体措施，以及整改之后的效果。方法分析我院2010年1月-2013年1月间临床治疗过程中钙制剂使用过程中存在的问题，并提出相应的有效的措施来纠正其使用的方法，对比整改之后的钙制剂处方的不合格率情况。结果本次研究中钙制剂使用不合格率为13.0%，经过整改之后钙制剂的使用不合格率为8.0%，其中主要以慢性病患者的治疗中使用最为广泛。结论在临床治疗中钙制剂的使用需要从使用的剂量和品类等方面综合考虑，确保钙制剂的使用更加科学合理。

简介：摘要本文从战略管理的角度,客观地分析了我国化学药制剂出口自身的优势与劣势,以及其面对的机遇与挑战，并提出了一些建议。