简介:摘要目的探讨乳突根治术后不干耳的原因,做好预防措施。方法选取2014年5月到2015年5月期间,我院收治的298例乳突根治术后不干耳患者作为研究对象。对所有患者的临床资料进行分析。结果298例乳突根治术后不干耳患者,有215例为胆脂瘤残留,占72.1%,30例患者咽鼓管感染,占10%。25例外耳道狭窄,占8.4%。28例换药不当,占9.5%。再次实施手术,患者后期均达到干耳,干耳率为100%。结论乳突根治术后不干耳的原因为病灶清除不彻底、外耳道过于狭窄、咽鼓管感染、换药不当、残留异物等。为了避免术后产生不干耳,要求术者严格按照规则操作,彻底清除病灶,保持术腔引流通畅,防止咽鼓管感染,为患者合理换药,减少术后不干耳的几率。
简介:摘要目的探讨射阳地区呼吸道感染住院患儿副流感病毒3型(PIV3)的临床特征。方法选择2014年12月~2015年11月我院收治的呼吸道感染住院患儿953例,对所有患者的临床资料进行整理分析,针对副流感病毒3型患者的临床表现及实验室指标特征等进行分析。结果953例患儿中,PIV感染比例为7.56%,PIV3型所占比率为93.06%。年龄分布以0~1岁患儿居多,地域分布以农村最多,感染高发季节为夏季和秋季。PIV3感染患儿主要症状包括发热、剧烈咳嗽为主。结论射阳地区呼吸道感染住院患儿,PIV感染以PIV3为主,年龄以0~1岁为主,农村地区、夏秋季节易感,主要症状以发热、咳嗽、有痰为主,因此本文为PIV3临床预防、检查提供参考。
简介:摘要目的比较乳腺癌保乳术后瘤床电子线补量放疗(SBT)和同步推量调强放疗(SIB)靶区剂量,评价两种不同的放疗方式对靶区、危及器官受照射体积及剂量的影响。方法选择我院接受乳腺癌保乳手术的早期乳腺癌(Tis-2N0M0)患者10例,在术中瘤床放置银夹标记,将银夹所标记的范围外扩1.0~1.5㎝定义为瘤床靶区(CTVTb),胸壁和全乳腺定义为临床靶区(CTV)。通过三维治疗计划系统(TPS),为每例患者设计了电子线补量计划和瘤床调强同步推量计划。用剂量体积直方图(DVH)评价靶区剂量适形度、均匀性和正常组织所受剂量以及体积。结果两种不同的放疗方式计划中CTV和CTVTb适形度和均匀性差异有统计学意义(P=0.000);肺V20、肺V10照射体积差异无统计学意义;心脏V30和心脏V10照射体积差异均无统计学意义;对侧乳腺最大照射剂量和平均照射剂量均无统计学意义。结论在正常组织器官照射体积上相差不明显。但瘤床调强同步推量放疗在瘤床靶区适形度和均匀性方面优于瘤床电子线补量放疗,瘤床调强同步推量放疗可以缩短治疗次数。
简介:摘要目的分析病理诊断在乳腺癌保乳治疗中的应用价值。方法选取我院40例采取手术治疗的乳腺癌患者的临床资料进行回顾性分析,结果所有乳腺癌患者经过病理诊断后,主要包括浸润性非特殊型癌、非浸润性癌和浸润性特殊型癌三种,分别15例、9例和6例。本次所有乳腺癌患者共25例患者采取保乳治疗,占83.33%,所有经过治疗后,完全缓解患者占36.67%、部分缓解患者占30.00%、病情稳定患者占23.33%,病情恶化患者占10.00%,采取保乳治疗的患者无1例恶化。结论病理诊断在乳腺癌保乳治疗中可以明确鉴别诊断出乳腺癌的各种病理类型,指导临床医生选择合适的手术方案,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的针对调强放疗与常规二维放疗治疗乳腺癌保乳术后患者疗效进行对比分析。方法将本院2003年7月至2012年7月收治的80例乳腺癌保乳术后患者随机分为试验组和对照组,两组患者均已接受保乳术,对照组患者术后予常规二维放射治疗,试验组患者术后予三维适型调强放疗,比较两组患者疗效及不良反应。结果疗效方面试验组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。急性放射性皮肤反应发生率试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访3年,局部复发率及远处转移率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌保乳术后行调强放疗疗效确切,具有急性皮肤反应的发生率低、美容效果好,值得进一步推广应用。
简介:摘要目的研究乳癖消片与维生素E合用对治疗乳腺增生的治疗效果。方法以淮安市肿瘤医院门诊收治的乳腺增生患者46例为研究对象,患者联合使用乳癖消片与维生素E,比较患者用药3个月后肿块变软或缩小有效率、治疗前后疼痛减轻有效率及治疗总有效率,观察并记录不良反应及发生率。结果治疗3个月肿块变软或缩小的有效率为93.48%,疼痛减轻或消失的有效率为95.65%;治疗后疼痛感评分(0.65±0.50)分显著低于治疗前的(2.55±0.64)分(P<0.01);治疗后肿块平均尺寸(1.21±0.98)cm显著低于治疗前的(4.20±1.05)cm(P<0.01)。结论乳癖消联合维生素E治疗乳腺增生疗效显著,值得推广应用。
简介:摘要目的研究分析氟轻松维B6乳膏制剂皮肤用药的安全评价试验情况。方法严格依照国家SFDA颁发的相关原则来完成豚鼠皮肤致敏试验,同时完成实验兔皮肤刺激性试验。分析其实验结果情况。结果比较氟轻松维B6乳膏组豚鼠皮肤以及赋形剂组豚鼠皮肤得到平均反应值,都是0,致敏率为0.00%,阳性对照组皮肤平均反应值大小为3.2,计算其致敏率得到100.00%,实验兔涂敷部位皮肤均没有出现红斑、水肿等,同时也没有见色素沉着、出血点以及皮肤粗糙等皮肤不良反应的出现。结论对豚鼠皮肤进行实验,发现氟轻松维B6乳膏局部皮肤用药无过敏反应,同时还对实验兔皮肤没有产生刺激性反应。