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  • 简介:摘要目的对中药靶向制剂研究进行了综述。方法查阅文献,对靶向制剂的分类与作用特点,中药靶向制剂的研究进展进行了分别综述。结果靶向制剂可以选择性地作用于靶组织,并提高其药理作用强度和降低全身的不良反应,是一种比较理想的给药方式。但中药靶向制剂还处在基础研究阶段,其研究主要是单一有效成分,复方制剂很少。因为目前的靶向给药系统的设计、制备和质量评价理论适用于单一成分的药物,不适合于成分繁多、理化性质复杂的中药。因此,应首先选择药味较少、作用显著、著名中药复方来作为中药复方靶向制剂研究的突破口。结论中药靶向制剂将成为中药制剂的一个重要发展方向。

  • 标签: 中药 靶向制剂 脂质体 微球 纳米粒 乳剂
  • 简介:摘要本文综述了目前国内外抗高血压复方制剂的临床最新进展;目前正在开发的抗高血压药物由单一制剂广泛发展为复方制剂;国内已市很多种,更齐全的复方制剂正在研发和即将上市。相信复方降压制剂的研发会造福更多高血压患者,便高血压致残率和致死率最大程度的降低。本文将复方降压制剂的最新进展做一综述。

  • 标签: 降压药物 复方制剂 进展
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  • 简介:摘要目的基于当前中药制剂质量标准存在的问题,探讨提高中药制剂质量标准的可行性方法。方法通过对中药制剂质量标准现状的分析,对中药制剂质量标准的研究提出相关建议。结果中药制剂质量标准上虽已取得一定成绩,但总体水平还比较低、缺少量化指标、与中药现代化相比,还有很大差距。结论加快对中药制制剂质量标准的研究,对中药制剂的发展具有重要意义,也是实现中药现代化的未来发展趋势。

  • 标签: 中药制剂 质量标准
  • 简介:摘要为更好的发展民族药特色制剂,通过对我院民族药制剂止泻胶囊的含量测定研究,进一步提升民族药质量标准,促进民族药的传承和发展。

  • 标签: 止泻胶囊 特色制剂 质量标准 含量测定
  • 简介:摘要目的了解我院保健门诊钙制剂的用药情况及在其中存在的问题。方法随机抽取我院2012年保健门诊患者处方26930张,填写患者用药信息表,并对所收集的数据进行统计分析。结果碳酸钙和有机钙在临床应用中均占重要地位,凯思立D和尤尼乐分别位居用药频次和销售金额的首位。结论我院口服钙制剂应用基本合理,临床应用中仍存在不合理之处。

  • 标签: 口服钙制剂 用药分析
  • 简介:摘要目的分析中药制剂的不良反应的特点以及影响因素,从而促进临床合理用药。方法采用回顾性方法分析,选取我院药品不良反应监测中心自2012年3月-2013年3月以来68例中药制剂不良反应报告,对患者临床表现,相关药品类型以及发生时间等进行综合分析。结果68例不良反应中涉及到的系统主要包括消化系统(31.63%)、呼吸系统(5.10%)、泌尿系统(8.16%)、神经系统(18.37%)以及皮肤及其附件(36.73%);不良反应的发生时间大多集中在当天,占57.35%,第二天为27.94%,三天以后发生不良反应为14.71%;静脉滴注发生率较高(63.24%),依次分别为口服(19.11%),肌肉注射(11.76%),外用(5.88%)。结论及时报告中药制剂的不良反应,并且加强其监测,避免中药制剂不良反应的发生,促进临床合理用药。

  • 标签: 中药制剂 不良反应 合理用药
  • 简介:摘要目的探讨甘草原料药、制剂的临床作用和市场的发展前景。方法分析甘草野生资源分布、临床作用及使用状况。结果及结论甘草原料药和制剂市场将需大于供,但市场调节、不滥采伐原料药应能保证生态环境及供求平衡。

  • 标签: 甘草 甘草制剂 药理作用 临床应用
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  • 简介:摘要目的就马钱子复方制剂局部湿敷治疗银屑病进行探讨。方法选取我院自2011年6月至2013年3月之间所收治的50例银屑病患者作为研究对象,配制马钱子复方药粉,然后用马钱子复方药粉与白醋液体积比例按12混合浸泡48小时后使用。嘱患者把药液摇匀后使用,每次湿敷1小时,每天2-4次。随时了解治疗情况。15天后观察效果。结果本组患者中有45例(90%)患者经治疗后发现银屑病皮损症状有明显好转,约30天左右鳞屑消失,但基底色仍较红,继续治疗15天皮色转褐色,再继续巩固治疗30天后停药,暂没有出现复发现象,但没有治疗的皮损无改变。3例(6%)患者治疗约40天才明显好转,鳞屑减少,嘱患者禁食热毒腥发食物并加用清热解毒药物治疗后鳞屑才基本消失,然后患者再没有继续巩固治疗。2例(4%)患者治疗后出现鳞屑减少,但继续治疗时出现红肿,立即停药几天后红肿自然消失,有效率达到了96%。结论马钱子复方制剂局部湿敷方法方便简单,副作用相对较少,病人容易接受,对病程较长的银屑病而言,持之以恒和有效简单相结合的治疗对患者治愈疾病更加有利,治愈率更高,值得在基层广泛应用。

  • 标签: 马钱子 复方制剂 局部湿敷 银屑病
  • 简介:摘要目的探讨以高效液相色谱法对药品制剂中维生素A的含量进行测定的效果。方法选择高效液相色谱仪对维生素AD滴剂进行测定,以探讨其在测定维生素A含量中的效果。结果研究发现,采用高效液相色谱法进行测定,可有效分析维生素AD滴剂中所含有的维生素A,其处于120~125.5μg/dL的浓度范围时,呈现出良好的线性关系,其中r2为0.9996,平均回收率高达99.89%,相对标准偏差(RSD)低于2%。结论在测定药品制剂中所含有的维生素A时应用高效液相色谱法,在回收率、重现性等方面可取的满意的结果,并且该方法具有灵敏度高、易于操作等多种优点,值得推广。

  • 标签: 高效液相色谱法 药品制剂 维生素A
  • 简介:摘要目的浅谈质子泵抑制剂的临床应用和不良反应,为临床用药提供参考。方法以国内外发表的文章为依据,对质子泵抑制剂的临床应用和不良反应进行总结。结果质子泵抑制剂应用于消化性溃疡、幽门螺杆菌感染等疾病的治疗;不良反应涉及消化系统、神经系统等多方面。结论临床上质子泵抑制剂广泛应用于酸相关疾病的治疗,近年来对其不良反应监测也取得了很大进展,希望临床应用中给予重视。

  • 标签: 质子泵抑制剂 临床应用 不良反应
  • 简介:摘要目的研究灯盏花注射液治疗脑梗死的疗效。方法选择脑梗死病例73例,分为观察组和对照组,观察组用灯盏花注射液联合血塞通治疗,对照组用血塞通治疗,观察两组患者恢复时间,疗效和不良反应等差异。结果观察组的患者恢复时间更短,疗效更好,安全性更高。结论灯盏花制剂联合血塞通治疗脑梗死的疗效显著,安全无副作用,是值得推广的好药。

  • 标签: 脑梗死 灯盏花注射液 临床 有效性
  • 简介:摘要目的通过设置一种改良后的质量评价标准并进行对复方丹参类制剂的相应研究,得出改良标准的准确性结论。方法以复方丹参类制剂作为研究对象,使用设置改良后的评价方法,对其各项需改良的属性进行相应的测定。结果复方丹参制剂有效的指标成分的含量标准中可以设置上限。不同的复方丹参制剂间有着溶出的差异性。制剂预测有效期没有达到标注时限。结论改良后的质量标准建议对药物有效成分的含量上限适当规定。以及添加药物溶出度以及稳定性等方面的评价指标。

  • 标签: 复方丹参制剂 质量标准 改良
  • 简介:摘要研究医院药房管理历史及现状,探讨临床药学服务的创新。

  • 标签: 药房管理 创新管理
  • 简介:摘要本文从医院安全文化的概念入手,阐述了医院安全文化建设的主要内容,包括医院安全物质文化建设、医院安全制度文化建设、医院安全行为文化建设及医院安全观念文化建设。通过医院安全文化建设,来实现医院的安全发展。

  • 标签: 医院 安全文化建设 医院安全管理
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  • 简介:摘要目的对本院质子泵抑制剂的使用情况进行分析,为临床合理、经济高效地使用药物提供参考依据。方法对本院2012年质子泵抑制剂的用药频度、门急诊处方及住院病历的使用进行统计分析。结论我院质子泵抑制剂类药物的应用是符合规定用药剂量的。处方、病历调查显示还存在一些不合适应症用药的情况,提醒临床医生在用药时一定要严格掌握适应症,合理用药,减少患者潜在的危险,降低患者治疗的成本费用。

  • 标签: 质子泵抑制剂 临床应用 合理用药