简介:摘要目的观察纤溶酶治疗脑梗塞的临床疗效。方法选取脑梗塞患者126例,随机分为治疗组62例,对照组64例,对照组用血塞通0.4g及依达拉奉20ml分别加入0.9%NS250ml静脉点滴,每天1次为基础治疗,治疗组在对照组的基础治疗上加用纤溶酶100u加入0.9%NS100ml静脉点滴,每天1次,共治疗5天。结果纤溶酶治疗组总有效率88.72%,对照组总有效率71.87%。没有出血病例,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论纤溶酶治疗脑梗塞安全有效。
简介:摘要随着生活状况的改善和医学事业的发展,国人寿命迅速增长,因此老人需行手术者亦增加。动物试验及临床资料均表明,随着年龄增长,机体各系统功能及对麻醉的耐受性均明显降低,并发症发生率和危险性均增高。因此进一步熟悉老年人生理、病理及药理学改变,掌握有关麻醉处理问题.已成为麻醉工作者的迫切任务之一。
简介:摘要目的研究注射用多西他赛对小鼠的急性毒性作用,为临床安全用药提供参考。方法将注射用多西他赛配制成适当浓度,观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用多西他赛小鼠急性毒性试验设定剂量分别为400.0mg/kg、320.0mg/kg、256.0mg/kg、204.8mg/kg、163.8mg/kg和对照组。400.0mg/kg组死亡率为100%;320.0mg/kg组死亡率为60%;256.0mg/kg组死亡率为20%;204.8mg/kg组死亡率为10%。163.8mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用多西他赛小鼠静脉给药半数致死量(LD50)为290.7mg/kg,95%可信区间为263.2-321.1。
简介:摘要目的观察培美曲赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法选择2008年2月至2011年11月我院收治的26例晚期非小细胞肺癌门诊住院患者,并随机分为观察组(14例)和对照组(12例)两组。观察组给予培美曲赛(第1天给予500mg/m2)+顺铂(第1-3天给予20mg/m2)治疗,对照组给予长春瑞滨(25mg/m2第1、8天)+顺铂(20mg/m2第1-3天)治疗。观察两组治疗效果及毒性不良反应发生情况。结果比较两组毒性不良反应及III-IV级发生率,对照组分别为31.8%、29.2%,观察组分别为18.3%、14.2%,两组比较差异性显著,因而具有统计学意义标准(P<0.05)。比较两组中位生存时间及1年生存率,观察组分别为10.9个月,38.5%,对照组分别为9.6个月,36.9%。两组比较没有显著性差异,因而不具有统计学意义标准(P>0.05)。观察组、对照组治疗总有效率分别为78.5%,75%,两组没有显著性差异,因而不具有统计学意义标准(P>0.05)。结论培美曲赛顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效确切,值得进一步推广应用。
简介:摘要随着社会人口的老龄化,国家、社会、家庭对老年人的身体健康的关注也日益加大。老年人常患有多种疾病,各个器官逐步走向衰竭,在治疗时,应用药物的种类也较多,因此老年人的用药除合理外,用药还应更慎重考虑。
简介:摘要目的观察多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应,并对安全性进行评估。方法用多西他赛联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌50例,其中初治患者23例,复治患者27例。用WHO实体瘤近期客观疗效标准及抗肿瘤药急性及亚急性毒性反应分度标准评价疗效及毒性,用卡氏评分评价身体状况变化。结果在50例患者中,4例达到完全缓解,24例部分缓解,12例病情稳定,10例出现进展。其中有效率达到56%,临床获益率达80%。初治患者和复治患者的有效率差异无统计学意义。毒副反应以胃肠道反应和骨髓抑制为主,大多为Ⅰ-Ⅱ度。结论多西他赛联合表阿霉素对晚期乳腺癌有较好的疗效和有效性,可作为晚期乳腺癌的治疗方法。
简介:摘要目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法病理学确诊的初治、复治晚期NSCLC患者79例,多西他赛75mg/m2静脉滴注d1,顺铂30mg/m2静脉滴注d1-3,21天为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果所有患者均完成2周期以上化疗,总有效率45.57%,初治组有效率58.54%,复治组有效率28.95%,中位生存期10.2个月。主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发及乏力,不良反应均可耐受。结论多西他赛联合顺铂一线或二线治疗晚期NSCLC疗效好,不良反应小,耐受性好,可广泛应用于临床。
简介:摘要老年人由于器官的老化,记忆力衰退,在疾病用药时,存在许多问题,如乱服、误服、错服等现象发生,往往会造成严重的后果,为了避免这些现象的发生,广泛宣传老年人安全用药的相关知识,是很有必要的。