简介：

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简介：摘要我国老年人口已经近2个亿，随着年龄的增长，老年人格器官的结构与功能逐步衰退，大多数老年人同时患有多种慢性病，需要长期药物治疗。但由于老年人机体出现很大程度的衰变，致使药物在体内代谢过程及对药物的敏感、耐受都发生了显著变化。老年人自身的心里误区，极易造成药物的毒副作用，甚至死亡。因此，了解老年人身心状态，掌握用药原则及注意事项，确保老年人科学、合理、安全、有效地用药就显得尤为重要。

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简介：摘要随着教育的普及，国民经济收入的提高及医药卫生的进步，人类寿命逐年增加，我国老年人口在十年前已超过7%，是名副其实的老年化国家，相继而来的是慢性疾病的增多，医疗资源的大量使用，迫使医疗保健财务濒临破产，这在已开放国家的面临类似难题，因此许多国家开始强调疾病预防。通过探讨老年人健康护理及疾病的预防，帮助老年人形成正确的理念和行为,有利于老年患者的心理保健,提高老年人健康知识水平，引导老年人自觉养成有益于健康的行为和生活方式，提高其自护能力,激发其战胜疾病的信心,使之处于最佳的生活状态,以达到预防疾病，促进身心健康，提高生活质量的目的。

简介：摘要目的为了预防晚期肿瘤患者压疮发生，减轻患者的痛苦。方法回顾分析48例使用赛肤润预防压疮的晚期肿瘤患者，按压疮分期标准作为评价目标，与48例未使用赛肤润患者对比。结果采用赛肤润对晚期肿瘤患者受压部位涂擦，可以很好地预防压疮发生，提高患者舒适度，实验组48例，潜在性压疮患者无1例发生压疮。结论赛肤润有较好加强皮肤抵抗摩擦力，改善皮肤微循环，能有效预防压疮发生，值得在临床护理工作中推广使用。

简介：摘要目的分析在老年功能性消化不良治疗中赛乐特的效果。方法研究对象为我院2010年-2012年收治的功能性消化不良患者66例，全部患者均给予抗幽门螺杆菌＋金双歧治疗，观察组在此基础上加用赛乐特治疗。结果治疗后观察组的HAMA评分和HAMD评分均要低于对照组，差异显著（p＜0.05）；对照组总的治疗有效率为81.8%，观察组总的治疗有效率为93.9%，对照组总的治疗有效率要比观察组低，差异显著（p＜0.05）。结论赛乐特治疗老年功能性消化不良能通过改善患者精神症状获得较好的治疗效果，临床中值得推广。

简介：摘要目的探讨赛肤润应用于ICU床旁交接班流程中对皮肤压疮的预防作用及效果。方法随机将刚刚转入我科未发生压疮的423例病人分为对照组210例和实验组213例。对照组采用我科常规的交接班流程，而实验组则在ICU常规床旁交接班流程中，增设一项交班程序交班护士协助接班护士进行病人床上翻身拍背，变换体位并给病人受压部位均匀涂抹上赛肤润。结果实验组病人压疮发生率明显低于对照组，患者家属对我科护理质量的满意度显著提高。结论将赛肤润应用于ICU床旁交接班流程中，能有效降低病人压疮发生率，提高病人家属对护士的满意度。

简介：摘要目前，我国60岁以上的老年人占全世界的1/5，已成为老龄化速度最快、老年人口最多的国家，老年人医疗保健逐渐受到关注，老年人如何正确使用药物尤显重要。

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简介：摘要目的通过对老年透析患者的临床分析，进行科学治疗，减少并发症，提高患者的透析质量和生存率，降低死亡率。方法观察接受透析治疗的95例尿毒症患者，其中老年组53例，非老年组42例。比较两组存活率，死亡原因及透析中的并发症。通过控制超滤率，血流量及一些辅助治疗，可以减少老年组的并发症的发生率。结果老年组慢性肾衰尿毒症患者1年、3年及5年存活率明显低于非老年组（P<0.05）。结论老年患者易及早透析，科学的辅助治疗可减少并发症，提高生活质量，提高生存率

简介：摘要目的为了解老年人的用药现状以及用药需求。方法随机抽取我院2012年12月门诊处方进行统计分析，对不同性别老年患者的用药情况进行调查。结果老年患者处方占门诊处方总数的26%，患者的用药以心血管类为主。结论医师，药师及患者一起努力，促进老年人合理，安全，有效地应用药物。

简介：摘要目的探讨培美曲赛联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副作用。方法收集48例经病理组织学或细胞学确诊的晚期肺腺癌患者，接受培美曲赛联合奈达铂方案化疗培美曲赛500mg/㎡d1静点，奈达铂85mg/㎡，d2或d2-5静点。每例患者均治疗2周期以上，观察疗效及毒副反应。结果48例患者均可评价疗效，获得PR11例，SD19例，PD18例，有效率为22.9%（11/48），疾病控制率为62.5%(30/48)，中位无进展生存期为10.3个月，主要毒副作用包括骨髓抑制、胃肠道反应、乏力和周围神经毒性，以I-II度为主。结论培美曲赛联合奈达铂方案治疗晚期肺腺癌疗效确切，毒副反应发生率较低，耐受性好。

简介：摘要目的评价放疗联合培美曲赛加顺铂（PC方案）同期治疗无法手术局部晚期肺腺癌远期疗效和毒副反应，探讨该治疗模式的疗效和安全性。方法回顾性分析2007年1月至2008年2月我院收治51例局部晚期肺腺癌患者，采用三维适形或调强放疗联合培美曲赛+顺铂同步放化疗。放疗靶区包括影像学或临床诊断的肿瘤(GTV)，放疗剂量62～74Gy/31～37次。化疗方案培美曲赛500mg/m2、顺铂75mg/m2静滴，d1，21天重复；放疗期间化疗2～3个周期，放疗结束后按同样方案或培美曲赛单药巩固化疗2周期。结果所有患者均完成同步放疗治疗计划。总有效率(CR+PR)86.3％（44/51），无治疗相关死亡病例。P组中位疾病无进展时间为13.6个月。1、3、5年生存率分别为96.1%（49/51）、31.4%（16/51）和15.7%（8/51）。主要毒副反应为化疗期间胃肠道反应以及放射性肺炎、放射性食管炎，血液学毒性轻微。结论适形调强放疗联合PC方案同期治疗无法手术Ⅲ期肺腺癌疗效确切，毒副反应轻。

简介：摘要目的探讨表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的护理方法。方法选取我科2011年1月-2012年12月于我科接受表阿霉素联合多西他赛治疗的50例晚期乳腺癌患者，总结分期其护理措施。结果50例患者均安全顺利的完成了所有化疗周期，无严重不良反应发生。结论通过密切观察患者病情变化，进行精心的护理，可有效降低化疗的副反应。

简介：摘要目的初步评估在一个随机Ⅲ期临床试验中多西他赛联合卡培他滨用于晚期非小细胞肺癌二线化疗的疗效与安全性。方法符合入组标准的晚期非小细胞肺癌患者被随机分配至试验组(多西他赛75mg/m2,d1；卡培他滨1000mg/m2,bid,d1～14)或对照组(多西他赛75mg/m2,d1)。化疗每3周重复，不超过6个周期。每2周期按实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1)评估客观疗效，安全性评价按美国国立癌症研究所通用毒性标准(NCI3.0)。主要研究终点为总生存时间(OS)，次要研究终点为无进展生存时间(PFS)、疾病控制率（DCR）及安全性。结果自2007年11月至2012年12月在广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科共入组50例患者，其中试验组26例，对照组24例。两组患者基线特征可比性良好。试验组与对照组中位化疗周期数分别为2.5和3.0(P=0.553)。两组中位随访时间均为12.0个月，试验组和对照组中位OS分别为8.9个月和5.8个月(P=0.158），中位PFS分别为5.2个月和1.8个月(P=0.021），疾病控制率（CR+PR+SD）分别为61.54%和66.67%（P=0.706）。非鳞癌患者试验组的疾病控制率更高（76.47%比14.29%，P=0.009）。两组不良反应发生率无明显差异，试验组有3例发生轻度手足综合征。结论初步分析显示多西他赛联合卡培他滨较多西他赛单药有相似的安全性，更长的PFS，OS有延长趋势，值得继续增加样本进一步研究，或寻找预测疗效的临床特征或生物标志指导治疗。

简介：摘要目的结合笔者多年的临床实践，剖析老年人血液透析的护理效果。方法选取2010年12月至2012年12月间我院收治的老年尿毒症患者50例，随机分为观察组（A组）与对照组（B组），对照组患者实施常规性的护理模式，观察组在常规护理模式之上，增加心理辅导护理，详细记录这两组患者在护理前后的抑郁、焦虑评分及满意度的变化情形，以一个月为护理观察期间。结果在抑郁评分上，观察组为(39.64±5.12)分，对照组为(42.24±6.32)分；在焦虑评分上，观察组为(38.62±5.61)分，对照组为(40.78±6.68)分，两组对比差异显著，具有统计学意义(P<0.05)。在患者满意度上，观察组为98%，对照组为80%，观察组显著高于对照组，具有统计学意义(P<0.05)。结论在老年人血液透析的护理，需要对他们实施心理护理，这样能够减少患者抑郁、焦虑等心理不安等情绪，效果明显，非常值得各医院推广应用。

简介：摘要糖尿病是威胁人类生命安全的主要病症之一,近年来，我国老龄化社会进程不断加剧，加之生活水平的提高带动的饮食结构和生活方式的转变，老年糖尿病人群逐年增多，属慢性终身疾病，易合并多种并发症，对患者的生命健康和生存质量构成了严重威胁，在采取科学有效的方案治疗的同时，加强整体护理干预是改善预后的关键环节。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合表柔吡星治疗乳腺癌的疗效及不良反应。方法将120例晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用多西他赛联合表柔吡星治疗;对照组采用环磷酰胺联合5-氟尿嘧啶、阿霉素治疗,比较两组患者的临床疗效及毒副反应。结果观察组CR8例,PR36例,近期总有效率为73.3%(44/60),显著高于对照组的近期总有效率26.7%(16/60)(P<0.05)；不良反应为脱发、厌食疲乏、恶心呕吐、白细胞下降等，多数患者能耐受。结论多西他赛联合表柔吡星治疗乳腺癌的疗效肯定，毒副反应小，患者能耐受，值得推广。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合表柔吡星治疗乳腺癌的疗效及不良反应。方法40例晚期乳腺癌患者均采用多西他赛表柔吡星治疗，治疗方案为给多西他赛，按75mg/m2溶入250ml0.9%氯化钠注射液，第一天持续1h静脉注射；表柔吡星60mg/m2加100mL5%葡萄糖注射液静滴10min，第1天。应用多西他赛前1天开始口服地塞米松10mg，2次/日，连用3天。2周期后进行疗效评价。结果40例晚期乳腺癌患者中,完全缓解2例（5%），部分缓解20例（50%），稳定10例（25%），进展8例（20%），总有效率为55%。不良反应为胃肠反应、脱发、肝功能损害和骨髓抑制等，多数患者能耐受。结论多西他赛联合卡表柔吡星治疗晚期乳腺癌的疗效肯定，毒副反应小，患者能耐受，值得推广。