简介:摘要目的评价地佐辛与罗哌卡因混合用于剖宫产术后硬膜外自控镇痛(PCEA)的效果。方法选择行剖宫产手术病人200例,年龄21~39岁,体重62~85Kg,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为两组(n=100);S组(舒芬太尼0.5ug/ml+0.15%罗哌卡因+0.9%NS至100ml);D组(地佐辛0.4mg/kg+0.15%罗哌卡因+0.9%NS至100ml)。术后行硬膜外自控镇痛,均采用LCP模式给药,负荷量5ml,持续量2ml/h,自控镇痛剂量0.5ml/次,锁定时间15min,全程镇痛48h,观察和记录PCA泵开启后4、8、16、24、48h的疼痛视觉模拟评分(VAS)、实际PCA按压次数、有效按压次数与实际按压次数比(D1/D2)及术后呼吸抑制、嗜睡、瘙痒、尿潴留、及恶心呕吐等不良反应。结果F组与D组比较PCA开启后4h、8h,VAS评分降低(p<0.05)但两组术后4小时8小时VAS均〈3分镇痛良好,两组术后4h实际按压次数D组多于S组(P<0.05),D2/D2比值,D组与S组无差异(p>0.05);恶心、呕吐、嗜睡、瘙痒、尿潴留D组低于S组(p<0.05)。结论0.4mg/kg地佐辛+0.15%罗哌卡因混合用于剖宫产术后PCEA镇痛效果满意,且不良反应发生率低。
简介:摘要目的研究布地奈德对COPD缓解期患者的治疗效果观察及临床意义。方法选择慢性阻塞性肺疾病稳定期88例患者,随机分为治疗组和对照组,给予对照组44例患者常规临床治疗(吸氧、祛痰、镇咳、解痉平喘等对症支持治疗),治疗组44例患者在对照组治疗基础上给予布地奈德,2次/d,2组均治疗6个月。观察2组治疗前后肺功能(FEVl、FVC、FEVl/FVC)、的差异。结果治疗6个月后,2组肺功能均较治疗前明显改善,治疗组肺功改善程度优于对照组(P<0.O5)。结论布地奈德可有效改善COPD稳定期患者的肺功能,提高患者生活质量。
简介:摘要目的采取措施对地佐辛预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏的效果进行有效性观察与研究。方法本组所研究的择期腹腔镜手术的40例患者是从医院收治的病例中选取出来的,其中男性有18例,女性有22例,他们的年龄在35-60岁之间。随机将这些患者划分成对照组与观察组,每一组有20例患者。两组患者均采取静脉复合麻醉的方式,在手术的过程中持续注入2微克/千克的瑞芬太尼与2毫克/千克的丙泊酚以及0.05毫克/千克的咪唑安定等药物,并间断性地给予患者0.1毫克/千克的维库溴铵药物进行麻醉。对于对照组患者主要采取常规性的麻醉诱导,而对于观察组患者则是在常规性麻醉诱导的基础上,在手术结束前半个小时内给患者注射0.1毫克/千克的地佐辛。对两组患者在意识恢复与呼吸恢复时间以及拔管时间、术后疼痛感VRS评分进行对比性观察研究。结果利用统计学相关的理论知识对地佐辛预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏的应用效果进行有效性研究,两组患者在意识恢复与呼吸恢复时间以及拔管时间方面没有太大差异性,但观察组患者在VRS评分中的分值低于对照组患者。结论在腹腔镜手术接受前的半个小时内对患者静脉注射0.1毫克/千克的地佐辛,有助于减轻患者术后所需要承受的疼痛感,对预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏的效果良好。
简介:摘要目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的剂量疗效。方法2009年11月-2011年11月期间,我院接收86例慢性心力衰竭患者,将患者随机分成两组,即对照组与观察组,两组在常规治疗前提下,服用卡维地洛,观察组患者42例,日服卡维地洛37.5mg-50mg,每天2次,用量为高剂量;对照组患者44例,日服卡维地洛在6.25mg以下,每天2次,用量为低剂量,两组治疗前后与治疗后的3个月、6个月进行心功能评价,比较各项心功能的参数。结果对照组治疗3个月之后,左室射血分数得到改善,可整体改善状况不显著,6个月后,治疗状况与3个月时基本相同;观察组治疗3个月后,心功能各项指标改善显著,6个月后的治疗效果也很明显,观察组比对照组的耐受性要差一些,差异具有显著意义,即P<0.05,可都无恶性不良反应。结论在心功能与心机重构改善方面,观察组要优于对照组,因此,在慢性心力衰竭患者耐受范围里,可尽量让卡维地洛达到靶剂量。
简介:摘要目的探讨法舒地尔治疗2型糖尿病糖尿病肾病的临床效果和安全性。方法选择我院2011年7月-2012年2月2型糖尿病糖尿病肾病60例,将上述患者随机分配到盐酸法舒地尔组(治疗组)和常规治疗组(对照组),治疗15d。检测治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、血浆D-二聚体(D-dimer)、C反应蛋白(CRP)、24h尿蛋白定量(MTP)、血肌酐(Cr)。结果治疗组治疗后MTP、Cr较治疗前有显著性降低(P<0.05),对照组较治疗前亦有显著性降低(P<0.05),治疗后两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔可有效降低2型糖尿病患者的24h尿蛋白、血肌酐,临床效果显著,具有良好的安全性。
简介:摘要目的筛选坎地沙坦酯苯磺酸氨氯地平胶囊制备工艺。方法采用正交试验确定处方辅料用量。结果辅料以甘露醇13g、微晶纤维素7g、羟丙基纤维素2g、交联羧甲纤维素钠1.3g配比最佳,中间体颗粒临界相对湿度76%。结论本工艺生产的产品各项性能指标均符合本品质量标准的规定,为该制剂大量生产提供了依据。