简介：摘要目的提高地砜软膏的质量控制标准。方法采用化学反应法对制剂中地塞米松进行定性鉴别、采用紫外分光光度法对制剂中氨苯砜进行定性鉴别；采用UV法测定制剂中氨苯砜的含量。选择290nm波长。结果样品化学反应鉴别均呈正反应，样品在290nm波长处均有最大吸收。氨苯砜在1.0～6.0μg/L范围内的线性关系良好，Y=9.562X-0.0228，r＝0.99999n＝6，平均加样回收率为100.1%，RSD为0.3％（n＝9）。结论该方法简便，准确，专属性强，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的评价地佐辛与罗哌卡因混合用于剖宫产术后硬膜外自控镇痛（PCEA）的效果。方法选择行剖宫产手术病人200例，年龄21～39岁，体重62～85Kg，ASAⅠ～Ⅱ级，随机分为两组（n=100）；S组(舒芬太尼0.5ug/ml+0.15%罗哌卡因+0.9%NS至100ml)；D组（地佐辛0.4mg/kg+0.15%罗哌卡因+0.9%NS至100ml）。术后行硬膜外自控镇痛，均采用LCP模式给药，负荷量5ml，持续量2ml/h,自控镇痛剂量0.5ml/次，锁定时间15min,全程镇痛48h,观察和记录PCA泵开启后4、8、16、24、48h的疼痛视觉模拟评分（VAS）、实际PCA按压次数、有效按压次数与实际按压次数比（D1/D2）及术后呼吸抑制、嗜睡、瘙痒、尿潴留、及恶心呕吐等不良反应。结果F组与D组比较PCA开启后4h、8h,VAS评分降低（p<0.05）但两组术后4小时8小时VAS均〈3分镇痛良好,两组术后4h实际按压次数D组多于S组（P<0.05），D2/D2比值，D组与S组无差异（p>0.05）；恶心、呕吐、嗜睡、瘙痒、尿潴留D组低于S组（p<0.05）。结论0.4mg/kg地佐辛+0.15%罗哌卡因混合用于剖宫产术后PCEA镇痛效果满意，且不良反应发生率低。

简介：摘要目的建立乌拉地尔注射液细菌内毒素检查方法。方法根据《中国药典2010年版二部》附录检验方法，用鲎试剂对乌拉地尔注射液进行干扰实验，确立乌拉地尔注射液细菌内毒素检查法。结果乌拉地尔注射液稀释浓度至0.2mg•ml-1后对鲎试剂无干扰作用，用标示灵敏度0.5EU•mL-1的鲎试剂检查实验有效。结论细菌内毒素检查法可用于检查乌拉地尔注射液中的内毒素。

简介：摘要目的探讨地佐辛在骨科病房临床止痛方面的观察。方法选取观察组使用地佐辛止痛，对照组使用传统药物止痛。结果骨科临床止痛方面，观察组明显优于对照组。结论使用地佐辛药物止痛，具有疗效好、副作用小等优点。

简介：摘要目的总结小儿误服地芬诺酯救治体会。方法对14例误服地芬诺酯的小儿进行对症治疗。结论对于误服地芬诺酯的小儿及时抢救，保持呼吸道通畅，准确给药，密切观察病情变化对治愈有重要意义。

简介：摘要1例左股骨粗隆间粉碎性骨折术后第二天手术切口疼痛难忍使用地佐辛注射液1个半小时后引起嗜睡反应。本案例不良反应的发生提示临床使用该药时应严格掌握用法用量，特别是高龄患者用量应减少最初剂量，随后剂量个体化，并密切关注其不良反应。

简介：摘要目的研究布地奈德对COPD缓解期患者的治疗效果观察及临床意义。方法选择慢性阻塞性肺疾病稳定期88例患者，随机分为治疗组和对照组，给予对照组44例患者常规临床治疗(吸氧、祛痰、镇咳、解痉平喘等对症支持治疗)，治疗组44例患者在对照组治疗基础上给予布地奈德，2次／d，2组均治疗6个月。观察2组治疗前后肺功能(FEVl、FVC、FEVl／FVC)、的差异。结果治疗6个月后，2组肺功能均较治疗前明显改善，治疗组肺功改善程度优于对照组(P<0.O5)。结论布地奈德可有效改善COPD稳定期患者的肺功能，提高患者生活质量。

简介：摘要目的采取措施对地佐辛预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏的效果进行有效性观察与研究。方法本组所研究的择期腹腔镜手术的40例患者是从医院收治的病例中选取出来的，其中男性有18例，女性有22例，他们的年龄在35-60岁之间。随机将这些患者划分成对照组与观察组，每一组有20例患者。两组患者均采取静脉复合麻醉的方式，在手术的过程中持续注入2微克/千克的瑞芬太尼与2毫克/千克的丙泊酚以及0.05毫克/千克的咪唑安定等药物，并间断性地给予患者0.1毫克/千克的维库溴铵药物进行麻醉。对于对照组患者主要采取常规性的麻醉诱导，而对于观察组患者则是在常规性麻醉诱导的基础上，在手术结束前半个小时内给患者注射0.1毫克/千克的地佐辛。对两组患者在意识恢复与呼吸恢复时间以及拔管时间、术后疼痛感VRS评分进行对比性观察研究。结果利用统计学相关的理论知识对地佐辛预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏的应用效果进行有效性研究，两组患者在意识恢复与呼吸恢复时间以及拔管时间方面没有太大差异性，但观察组患者在VRS评分中的分值低于对照组患者。结论在腹腔镜手术接受前的半个小时内对患者静脉注射0.1毫克/千克的地佐辛，有助于减轻患者术后所需要承受的疼痛感，对预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏的效果良好。

简介：摘要目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死临床疗效。方法将72例急性脑梗死病人随机分为治疗组与对照组，2组均常规治疗，治疗组加用前列地尔注射液，1个疗程后进行疗效评定。结果治疗后治疗组有效率91.7%；对照组有效率75%。结论前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效肯定，值得在基层进一步推广。

简介：摘要目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床疗效。方法将我院78例心力衰竭患者随机平均分为实验组和对照组，两组患者均采用常规治疗方式，实验组患者病情稳定后加用卡维地洛，半年后比较2组患者心率、血压及心功能变化情况。结果实验组患者用药后心率及血压变化情况明显优于对照组，心功能变化有效率明显高于对照组，差异具有显著性（P＜0.05）。结论卡维地洛对慢性心力衰竭临床疗效稳定、显著，安全性较高。

简介：摘要目的分析对慢性心力衰竭（CHF）患者在一般治疗的基础上加用卡维地洛治疗效果如何。方法选择136例慢性心力衰竭患者，将其随机分成两组，均进行基础治疗，试验组加用卡维地洛，对照组给予安慰剂，连续跟踪观察6个月。结果试验组的治疗有效率是91.7%，对照组的治疗有效率是78.8%，两组之间的差异有统计学意义，P＜0.05。结论对慢性心力衰竭患者早期应用并坚持长期使用卡维地洛能够降低CHF的病死率并改善患者预后。

简介：摘要目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的剂量疗效。方法2009年11月-2011年11月期间，我院接收86例慢性心力衰竭患者，将患者随机分成两组，即对照组与观察组，两组在常规治疗前提下，服用卡维地洛，观察组患者42例，日服卡维地洛37.5mg-50mg，每天2次，用量为高剂量；对照组患者44例，日服卡维地洛在6.25mg以下，每天2次，用量为低剂量，两组治疗前后与治疗后的3个月、6个月进行心功能评价，比较各项心功能的参数。结果对照组治疗3个月之后，左室射血分数得到改善，可整体改善状况不显著，6个月后，治疗状况与3个月时基本相同；观察组治疗3个月后，心功能各项指标改善显著，6个月后的治疗效果也很明显，观察组比对照组的耐受性要差一些，差异具有显著意义，即P＜0.05，可都无恶性不良反应。结论在心功能与心机重构改善方面，观察组要优于对照组，因此，在慢性心力衰竭患者耐受范围里，可尽量让卡维地洛达到靶剂量。

简介：摘要目的探讨法舒地尔治疗2型糖尿病糖尿病肾病的临床效果和安全性。方法选择我院2011年7月-2012年2月2型糖尿病糖尿病肾病60例，将上述患者随机分配到盐酸法舒地尔组(治疗组)和常规治疗组(对照组)，治疗15d。检测治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、血浆D-二聚体(D-dimer)、C反应蛋白(CRP)、24h尿蛋白定量(MTP)、血肌酐(Cr)。结果治疗组治疗后MTP、Cr较治疗前有显著性降低(P＜0.05)，对照组较治疗前亦有显著性降低(P＜0.05)，治疗后两组比较有显著性差异(P＜0.05)。结论盐酸法舒地尔可有效降低2型糖尿病患者的24h尿蛋白、血肌酐，临床效果显著，具有良好的安全性。

简介：摘要目的观察地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法随机选取我院2011年1月-2012年12月皮肤科200例慢性荨麻疹患者，每日口服地氯雷他定5mg一次，疗程4周。结果地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹30例，治疗后第1、2、4周后总有效率分别为55.3％、80.0％、86.2％。不良反应发生率为5.5％，主要的不良反应有困倦、乏力、头晕等。结论地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹有显著疗效。

简介：摘要目的观察法舒地尔治疗心力衰竭的疗效。方法将我院收治的140患者随机分为治疗组和对照组各70例，均予内科常规抗心衰治疗，治疗组在常规治疗基础上给予盐酸法舒地尔注射液(天津红日药业股份有限公司)30mg加入生理盐水注射液100ml中静脉滴注，2次/d。两组患者均治疗14d，每隔2个月治疗1个疗程、共治疗3个疗程。分别于治疗前、后进行6min步行试验，血浆B型尿钠肽(BNP)测量左室舒张末径，测量左室射血分数(LVEF)。结论法舒地尔治疗心力衰竭疗效好。

简介：摘要目的筛选坎地沙坦酯苯磺酸氨氯地平胶囊制备工艺。方法采用正交试验确定处方辅料用量。结果辅料以甘露醇13g、微晶纤维素7g、羟丙基纤维素2g、交联羧甲纤维素钠1.3g配比最佳，中间体颗粒临界相对湿度76%。结论本工艺生产的产品各项性能指标均符合本品质量标准的规定，为该制剂大量生产提供了依据。

简介：摘要目的观察前列地尔在糖尿病肾病蛋白尿治疗上的临床效果。方法选取明确诊断为糖尿病肾病Ⅳ期（24小时尿蛋白定量≥1.0g）的患者100例，随机分为治疗组和对照组，每组各50例，治疗组在对照组常规治疗的基础上加用前列地尔注射液，观察两组治疗前及治疗4周后24小时尿蛋白定量水平。结果两组患者均有不同程度的尿蛋白定量下降，但治疗组明显优于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。结论前列地尔在治疗糖尿病肾病蛋白尿方面有明显疗效。

简介：摘要目的观察尼可地尔治疗不稳定型心绞痛疗效及安全性。方法将160例不稳定型心绞痛患者分为治疗组和对照组各80例，均给予常规治疗（阿司匹林、β受体阻滞剂、他汀、硝酸酯类等）。治疗组在常规治疗的基础上加用尼可地尔5mg每日3次，连用8周。结果2组治疗后临床症状和心电图表现，治疗组明显优于对照组，差异有显著性。结论在常规治疗基础上加用尼可地尔治疗不稳定型心绞痛，可取得好的疗效，无明显不良反应。

简介：摘要目的探讨地氯雷他定颗粒联合沙丁氨醇治疗喘支的临床效果。方法选取我院于2011年10月2012年10月收治的100例支气管炎、哮喘患儿的临床资料，将患儿分为两组——对照组与治疗组，每组患儿例数均为50；给予对照组患儿沙丁氨醇药物治疗，治疗组患儿利用地氯雷他定颗粒联合沙丁氨醇治疗，观察对比两组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿的总有效率高于对照组患儿，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患儿的住院时间短于对照组患儿，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论给予哮喘、气管炎患儿地氯雷他定颗粒联合沙丁氨醇治疗治疗，疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨小儿急性喉炎经雾化吸入激素—布地奈德治疗的疗效。方法抽选58例急性喉炎患儿为研究对象，随机分组，28例予以常规的抗生素以及抗病毒药物治疗，为对照组；30例在上述基础上雾化吸入布地奈德进行治疗，为治疗组；观察两组疗效差异。结果治疗组患儿的呼吸困难、咳嗽、喉鸣、发热、声嘶的缓解时间以及住院时间均显著短于对照组，治疗总有效率为100%，高于对照组的85.7%。结论小儿急性喉炎在常规应用抗感染、抗病毒等药物治疗的同时，予以布地奈德治疗，进行雾化吸入，能缩短病程，快速缓解患儿的症状体征，减少副反应，疗效显著。