简介:摘要目的评价参松养心胶囊对特发性室性早搏(IPVCs)不同早搏负荷患者窦性心率震荡(HRT)的影响。方法按不同早搏负荷,将94例IPVCs患者分为高负荷组30例、中负荷组36例、低负荷组28例,比较各组参松养心胶囊治疗前后HRT参数震荡初始(TO)和震荡斜率(TS)变化。结果三组治疗后,低负荷组TO、TS无明显改善(P>0.05),高、中负荷组TO、TS均有明显改善(P均<0.05),尤以高负荷组改善更显著。结论参松养心胶囊能改善IPVCs高、中早搏负荷患者的HRT,早搏负荷越重其改善程度越佳;HRT改善程度可作为药物治疗IPVCs的疗效衡量指标。
简介:摘要目的分析稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的临床治疗效果。方法抽取我院2012年6月~2013年12月期间治疗的80例冠心病室性早搏患者,按门诊单双号平均分为对照组与治疗组两组。给予对照组患者美西律治疗,给予治疗组患者稳心颗粒治疗,对两组患者临床治疗效果进行分析与对比。结果对照组患者治疗总有效率为67.5%,治疗组患者治疗总有效率为92.5%。两组对比,治疗组患者治疗效果更佳,差异显著具有统计学意义(P<0.05,见表1)。两组患者治疗后均未发现肝、肾等功能异常现象。对照组患者在治疗期间有4例出现恶心、胃胀等不良反应,发生率为10.0%;治疗组有1例患者出现轻微恶心现象,不良反应发生率为2.5%。两组对比差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒治疗冠心病室性早搏效果显著,可有效降低患者室性早搏发生次数,且不会对患者造成不良影响,值得推广。
简介:摘要目的评价心室晚电位检查对室性早搏患者的治疗和预后的临床指导意义。方法入选671例室性早搏患者,分别行心室晚电位检查,根据检查结果,分为阳性组(n=63)和阴性组(n=608)。所有患者均根据其实际基础疾病用药。此外,再根据患者早搏症状严重程度选择美托洛尔,如早搏症状较轻则不使用抗心律失常药物。所有患者随访一年,记录随访期间发生的心血管事件(心肌梗死、房颤、室颤、室速、室扑、心源性猝死、心力衰竭引起的住院)。结果阳性组与阴性组两组间患者的基础疾病存在明显差异P<0.05。阳性组患者随访期内心血管事件发生率为14.8%,阴性组为0,差异很明显,有P<0.05。结论心室晚电位阳性的室性早搏患者,应积极治疗以预防心血管事件,而阴性患者,心血管风险较低,故心室晚电位检查对室性早搏患者的预后有一定的预测作用,对临床治疗方案的制定有积极的指导意义。
简介:摘要目的通过临床观察,探讨稳心颗粒治疗冠心病合并频发室性早搏的效果,为临床治疗提供更加安全和有效地治疗参考。方法选择2011年1月~2012年12月进入我院进行冠心病合并频发室性早搏治疗的患者94例,依照入院顺序不同,随即将患者分为试验组(偶数组)和对照组(奇数组),两组患者均为47例,试验组患者使用稳心颗粒进行治疗,对照组患者进行美西律治疗。由专人对两组患者的治疗效果、不良反应及时的观察和登记。结果试验组患者的治愈情况要明显高于对照组(p<0.05),具有统计学意义。此外,试验组患者出现不良反应的人数为0,对照组出现不良反应的人数为4,两组相比,差异明显(p<0.05),具有统计学意义。结论稳心颗粒在治疗冠心病合并频发室性早搏的治疗治疗效果和不良反应上,都要明显的优于美西律治疗效果,值得在临床上大力推广。
简介:摘要目的研究桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗冠心病室性早搏的临床治疗效果。方法选取我院2011年6月-2015年12月收治的冠心病室性早搏患者100例为研究对象,将其随机分为观察与对照两组,对照组采用步长稳心颗粒进行治疗,观察组采用桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤进行治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组的临床治疗有效率显著高于对照组;两组室性早搏总数差异不存在统计学意义。结论桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗冠心病室性早搏的临床治疗效果显著,在临床上值得广泛推广。
简介:摘要目的探讨桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤治疗冠心病室性早搏的疗效。方法从我院在2013年3月—2016年3月期间诊治的冠心病室性早搏患者当中选取74例作为研究对象,对患者进行编号,1-74号,其中奇数号为对照组,采用常规方法进行治疗,偶数号为观察组,在常规治疗的基础上加用桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤进行治疗,对比两组治疗效果。结果治疗后两组患者中医症候积分以及心电图室性早搏总数24h变化情况都有所改善,对比差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.81%,对照组良反应发生率为13.51%,组间对比差异有统计学意义(P>0.05)。结论冠心病室性早搏患者采用桂枝甘草龙骨牡蛎加味汤进行治疗,效果显著,具有重要的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨倍他乐克联合稳心颗粒治疗频发室性早搏的疗效。方法选取栖霞医院内科2010-2012年动态心电图确认为频发室性早搏的住院或门诊患者80例,分为对照组和观察组,各40例,对照组患者口服倍他乐克缓释片(阿斯康)治疗,47.50mg/次,1次/d,4周为1个疗程;观测组患者口服倍他乐克缓释,23.75mg/次,1次/日,再次基础上加服稳心颗粒(步长)9g/次,3次/日,4周为1个疗程。观察两组的疗效及不良反应。结果治疗后,联合稳心颗粒组临床总有效率明显高于单用倍他乐克组,且不良反应明显低于倍他乐克组。动态心电图检查,联用稳心颖粒组较单用倍他乐克组明显减少(P均<0.01)。结论采用小剂量倍他乐克联合稳心颗粒治疗室性早搏疗效优于单用倍他乐克,且副作用明显减少。