简介:摘要目的探究稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法将室性早搏患者130例,随机平均分为稳心颗粒组和美托洛尔组,每组65例,稳心颗粒组口服给药,9g/次,3次/d;美托洛尔组口服给药20mg/次,2次/d。治疗周期8周。观察记录各组动态心电图结果及临床症状,进行对比分析。结果给药前,稳心颗粒组、美托洛尔组总缺血时间分别为15.36±1.04min、13.22±2.87min;给药后降低到4.12±0.93min、6.57±0.49min;给药前后两组的心肌总缺血时间下降值均显著下降(P<0.05)。两组临床疗效对比无差异,稳心颗粒显效人数显著多余美托洛尔组(P<0.05),该组无效人数显著少于美托洛尔组(P<0.05)。结论稳心颗粒能够显著改善室性早搏的临床症状,具有良好疗效,值得推广应用。
简介:摘要目的观察参松养心胶囊治疗心脏早搏的疗效。方法选取160例心脏早搏患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组口服参松养心胶囊,对照组口服胺碘酮治疗,两组均治疗4周后评定疗效。结果治疗组与对照组临床症状改善总有效率分别为95%和85%,差异有统计学意义(P<0.05)结论参松养心胶囊治疗心脏早搏临床疗效好,心电图疗效相似,不良反应少。
简介:摘要目的本文分析我院收治的室性早搏患者的诊疗过程,探讨参松养心胶囊治疗室性早搏的临床效果。方法选取2007年6月~2009年5月在我院门诊或住院治疗的患者102例,将患者随机平均分为两组,对照组进行普罗帕酮片进行治疗,观察组进行参松养心胶囊治疗。结果观察组51例患者中,显效18例(35.29%)、有效28例(54.90%)、无效5例(9.81%)、总有效率为90.19%,与对照组相比,显效率与总有效率显著提高(p<0.05)。治疗前两组室性早搏次数相比无显著性差异(p>0.05),治疗后观察组明显低于对照组(p<0.05)。讨论参松养心胶囊能够有效提高室性早搏的显效率与总有效率,对室性早搏的治疗有良好的临床意义。
简介:摘要目的探讨特发性室性早搏患者的左心脏结构以及功能特点。方法在2013年2月-2017年5月内科收治的特发性室性早搏患者中选出100例进行回顾性分析,以室早出现的早晚以及早搏负荷进行分组,收集患者的年龄、性别、病程、心脏彩超结果等进行统计学处理。结果不同早搏出现时相以及早搏不同来源患者的性别、年龄、病程差异不明显,P>0.05;收缩期室早组的LVESD、LVEDD均高于舒张期室早组,且LVEF低于舒张期室早组,P<0.05;高负荷组的LVESD、LVEDD最高,中负荷组次之,低负荷组最低;高负荷组的LVEF最低,中负荷组居中,低负荷组最高,P<0.05。结论特发性室性早搏患者的左心结构以及功能变化会伴随着室早出现早晚以及负荷高低而发生变化,收缩期室早形成的无效心搏导致患者长期处于心动过缓状态,更易出现代偿性心肌病,心脏结构和功能更易受损;随着负荷的增加,左心室逐渐扩大且心功能降低。
简介:摘要目的探讨参松养心胶囊治疗室性早搏的效果。方法心内科患者60例,除对原发病的继续治疗方案不变外,所有患者均停用一切抗心律失常药5个半衰期。随机分为治疗组35例,对照组25例。治疗组服用参松养心胶囊,每次3粒,3次/d;对照组服用心律平每次150mg,3次/d;病程均为4周。观察服药前,服药时血、尿、便常规、血生化、心电图及24h动态心电图,并观察服药前后心悸等症状及药物不良反应。结果4周后,两组心电图的改善情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组临床症状改善情况比较,治疗组优于对照组,差异有显著意义(P<0.05);两组服药后检查血、尿常规及肝肾功能均无异常改变,治疗组在服药过程中有1例出现轻微的面部水肿,余无发现明显不良反应,对照组有2例服药后出现Ⅰ度房室传导阻滞。结论参松养心胶囊治疗室性早搏疗效明显,且不良反应少。
简介:摘要:目的:研究预见性护理在治疗急性心肌梗死发生室性早搏患者中发挥的作用。方法:取2022年1月-2023年1月我院收治的130例急性心肌梗死患者作为此次的调查对象,分为观察组和对照组,65例/组。分析患者发生室性早搏的原因,同时提出预见性护理干预措施,对照组患者采用临床上常规治疗方法进行治疗,观察组在对照组的基础上增加预见性护理进行治疗。比较两组并发症发生率、护理满意度,结果:治疗3个月后,实验组患者并发症发生率更低,护理满意度更高(P<0.05)。结论:对急性心肌梗死患者加用预见性护理能够有效预防患者发生室性早搏并发症,提高患者对我院的护理满意度。
简介:目的探讨步长稳心颗粒治疗ST段压低伴室性早搏的临床疗效。方法选择心电图示ST段压低伴室性早搏患者100例,按就诊顺序随机分为两组,对照组50例采用冠心病常规抗血小板、调脂、改善心室重构等治疗方案加倍他乐克治疗,治疗组50例在上述治疗的基础上加用步长稳心颗粒,连续用药4周后比较两组疗效。结果治疗组总有效率88.00%,对照组总有效率74.00%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论步长稳心颗粒治疗ST段压低伴室性早搏疗效确切,安全性好,值得临床推广使用。