简介:摘要目的对1例确诊为假性肥大型肌营养不良(DMD)的患者及其家系进行基因突变检测,确定其抗萎缩蛋白基因突变类型(基因缺失、基因重复、点突变、小缺失、插入),与目前文献论述之结果相比对,为优生优育提供基因诊断依据。方法选择我院收治的1例DMD患儿作为本研究入选对象,采用多重链接探针依赖扩增技术(MLPA)、全基因组新一代测序技术(NGS)、Sanger测序等方法,对DMD基因情况进行分析。结果经检测分析,发现受检者DMD基因4-7号外显子缺失变异;发现受检者母亲及二姐DMD基因4-7号外显子杂合缺失变异;未发现受检者三姐DMD基因存在大片段变异。结论通过对Duchenne型肌营养不良症患者基因突变检测分析,并对其家系进行调查,可为及时确诊DMD提供遗传学依据。
简介:摘要目的观察养肺保元汤治疗老年慢阻肺合并营养不良的临床疗效。方法将2015年11月—2017年11月我院诊断为慢阻肺合并营养不良的老年患者50例随机分为治疗组和对照组,所有患者均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予养肺保元汤,以3个月为治疗疗程;对照组只给予常规治疗干预。分析两组患者在治疗前后的BODE指数变化,及临床症状改善情况。结果治疗前,两组患者的一般情况无显著差异(P>0.05)。治疗后两组的FEV1%Pred改善显著,治疗组患者的呼吸困难评分、6min步行距离、BODE均较对照组增加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论养肺保元汤治疗老年慢阻肺合并营养不良的临床疗效较好,可明显的改善患者的呼吸困难评分、6min步行距离和BODE指标。
简介:摘要目的分析小儿消化不良性腹泻患儿采取小儿肠胃康颗粒联合妈咪爱治疗的临床效果。方法选取我院2018年1—10月收治的小儿消化不良腹泻患儿80例作为研究对象,按照双盲法将其分为两组,各40例患儿。对照组采用妈咪爱治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肠胃康颗粒治疗,分析对比两组患儿治疗后的临床效果。结果观察组总有效率为95.0%,对照组为77.5%,差异显著(P<0.05)。观察组患儿大便次数恢复正常的时间、大便性状恢复正常的时间以及症状评分显著优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论针对消化不良性腹泻患儿,在妈咪爱治疗的基础上联合小儿肠胃康颗粒,可以有效缓解患儿腹泻症状,尽快恢复肠道健康,促进康复。
简介:摘要目的进行0~3岁社区系统保健小儿贫血情况调查,为社区小儿保健工作的开展工作提供参考。方法选择2018年1月—2018年12月期间接受系统保健的0~3岁500名儿童作为实验对象,以氰化高铁血红蛋白比色法测定,总结不同年龄段小儿贫血情况以及导致贫血的相关原因。结果2岁以内小儿贫血情况明显,导致小儿贫血的原因较多,包括早产、挑食以及母乳贫血、患病情况等。另外,母乳喂养率的提高降低了小儿贫血率,P<0.05。结论0~2岁阶段小儿贫血情况明显,喂养方式以及日常饮食挑食、患病等均可能导致小儿贫血,需进行预防性干预,以保证小儿健康成长。
简介:摘要目的探讨血液检验在小儿贫血诊断中的影响。方法将我院于2018年2月—10月收治的小儿贫血患儿30例为观察组,30例同期住院的其他疾病患儿为对照组,均进行血液检验,观察两组患儿血液检验结果,计算贫血患儿的血液检验敏感度、特异性及符合率的结果。结果在两组患儿血液检验结果的比较中,观察组RBC(3.19±0.26)×109、MCV(75.22±6.34)fL、Hb(86.13±10.22)g/L均低于对照组,对比差异存在统计学意义(P<0.05);贫血患儿血液检验的敏感度为93.33%,检出特异性为66.67%,检验符合率为76.67%。结论小儿贫血患儿应用血液检验能较好的进行贫血诊断,诊断敏感度较高。
简介:摘要目的本文主要探讨小儿接种百白破疫苗后不良反应的预防措施,旨在为以后临床更好的应对接种疫苗后的不良反应提供依据。方法在我院预防接种门诊选取1000名接种百白破疫苗的儿童为研究对象,采用随机数字表法进行分组,分为对照组和实验组,每组500名儿童。对照组进行一般的接种护理,实验组额外给予预防护理措施,观察接种后不良反应发生率情况。结果从实验数据可以得出,经过预防护理干预的实验组接种百白破疫苗后不良反应发生针次明显较少,不良反应发生率仅为0.50%;而在对照组中,只进行一般的护理措施,不良反应发生率为1.83%。两组之间进行比较,实验组好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加强百白破疫苗的预防护理措施,可以减少接种后不良反应的发生,可以广泛应用于儿童的预防接种中。
简介:摘要目的小儿肠旋转不良患者通过彩色多普勒超声进行检查,对诊断结果进行分析。方法笔者从我院在2015年5月-2018年5月收治的患者中随机抽取出58例小儿肠旋转不良患者进行研究,所有患者通过病理检查,均确诊为小儿肠旋转不良,将所有患者按照随机化方法分成两组,观察组(n=29)患者通过彩色多普勒超声检查,对照组(n=29)患者通过消化道造影进行检查,对两组患者的诊断准确率进行比较分析,为临床中小儿肠旋转不良患者的诊断治疗提供有力依据。结果观察组患者的诊断准确率为82.8%(24/29),对照组患者的诊断准确率为24.1%(7/29),组间差异具备统计学意义,(P<0.05)。结论小儿肠旋转不良患者通过彩色多普勒超声检查,诊断准确率相对较高,具有一定的诊断价值,临床中可以将彩色多普勒超声的检查结果作为诊断的参考依据。
简介:摘要目的探究血小板变化度与APACHEII评分及PCT在脓毒症中的关系。方法选取2017年10月—2018年12月间在我院重症医学科住院治疗的脓毒症患者55例为研究对象,分为脓毒症休克组21例和脓毒症组34例。比较两组的血小板变化度、APACHEII评分、PCT(降钙素原)和28天病死率。结果脓毒症休克组血小板变化度比脓毒症组低(P<0.05),APACHEII评分、PCT及28天病死率显著高于脓毒症组。血小板变化度与APACHEII评分呈负相关性,血小板变化度与PCT也呈现负相关性。结论脓毒症患者血小板变化度可反映病情的严重程度,并且与患者28天病死率密切相关,可作为评价预后的指标。
简介:摘要目的探讨慢性心力衰竭的严重程度与血浆脑钠肽水平的关系和预后效果评价。方法选取慢性心力衰竭患者100例,并取健康者40例作为对照组,测量两组血浆脑钠肽(BNP)水平、左室舒张末期内径(LVD)和左室射血分数(LVEF),同时随访慢性心力衰竭患者,对其不良心脏事件发生情况和再住院情况进行记录。结果慢性心力衰竭不同分级和对照组的血浆BNP水平、LVEF和LVD差异均具有统计学意义(P<0.05);LVD、血浆BNP水平和心力衰竭程度表现为正相关(r=0.812、0.862,P<0.05);LVEF和心力衰竭程度表现为负相关(r=-0.628,P<0.05);死亡患者死亡前的血浆BNP水平高于入院时的血浆BNP水平,差异具有统计学意义(P<0.05);通过随访6个月可知,相较于出院时血浆BNP水平正常的患者,血浆BNP较高的患者的再住院率明显更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血浆BNP水平和慢性心力衰竭的严重程度表现为正相关,且血浆BNP水平越高,患者的预后越差。
简介:摘要目的探寻急性冠状动脉综合征(ACS)患者BNP、cTNI、CRP浓度变化与冠脉病变严重程度的关系。方法对临床确诊为ACS的80例患者行冠脉造影术,按需行支架治疗的冠脉病变数分组,35例单支组、25例双支组和10例三支组、10例阴性组(不需行支架术)。同期症状不典型的造影阴性者30例为对照组,探讨BNP、cTNI、CRP水平高低与冠脉病变严重程度的关系。结果ACS组BNP、cTNI、CRP均明显高于对照组。ACS组内各分组的数据依冠脉病变组数增加而升高。差异有统计学意义(P<0.01)。结论BNP、cTNI、CRP水平的升高与冠脉病变严重程度密切相关,可用来初判ACS患者的冠脉病变严重程度并选择最佳治疗方案,降低病死率。
简介:摘要目的研究分析地中海贫血与缺铁性贫血患者采用血常规检验的临床价值。方法我院于2016年04月—2018年04月选取138例贫血患者,作为本次研究的对象。根据病情差异性,分为参照组和研究组,参照组有69例,为地中海贫血,研究组有69例,为缺铁性贫血,两组患者均给予血常规检验,比较两组血常规检验各指标变化。结果分析数据,研究组红细胞平均血红蛋白浓度、红细胞体积分布宽度、红细胞平均血红蛋白量以及细胞平均体积各指标水平,与参照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论地中海贫血以及缺铁性贫血患者采用血常规检验,有着十分优异的检验诊断价值,值得临床应用。
简介:摘要目的评价爱饭达工具在基层儿童保健营养门诊中的应用效果。方法对儿保营养门诊儿童68例,采用爱饭达工具进行饮食问题调查分类,为不同类型的饮食行为问题儿童提供不同的干预指导,并随访家长实施情况及指导,最终比较爱饭达干预组与对照组(未干预)两组儿童的饮食行为问题改善情况及半年生长情况。结果干预组儿童的饮食行为问题半年后占比下降高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且对比半年生长发育情况,干预组体重增长明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);身高增长两组之间对比,无统计学意义(P>0.5)。结论爱饭达在基础儿童保健营养门诊应用效果显著,可促进儿童生长发育。