简介：摘要目的观察分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗老年哮喘的临床疗效。方法收集本院2013.01～2014.12收治的者86例老年哮喘患者为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组，对照组按常规方案治疗，观察组在对照组的基础上加用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠，治疗21d后比较分析两组患者的治疗有效率以及临床症状缓解所需时间。结果观察组总有效率为97.67%，高于对照组83.72%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组咳嗽、喘息、胸闷缓解所需时间均短于对照组，差异有统计学意义。结论孟鲁司特钠治疗老年哮喘临床效果较好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的为了能够更好地治疗小儿哮喘疾病、提高哮喘的治疗效果、降低复发率，该院对孟鲁司特钠的治疗效果进行的分析和探究。方法选择该院2011-2012年期间入院治疗的120例哮喘儿童进行研究，随机分为两组，为观察组和对照组，每组各60人。对对照组患儿进行常规治疗，而对观察组的患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠，最后对两组患儿的治疗情况进行跟踪调查、统计、对比和研究分析。结果经过对比分析的结果可以看出，观察组患儿的治疗效果优于对照组患儿的治疗效果，不良反应要比对照组小，复发率也要低于对照组。结论经过孟鲁司特钠对哮喘的治疗，可以有效地抑制哮喘的发生，缩短哮喘的发病时间，减轻患儿的病痛和患儿家庭的负担。

简介：摘要目的讨论扎鲁司特联合信必可治疗伴过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的临床疗效。方法选取本院2012年9月至2015年3月收治的183例伴过敏性鼻炎的支气管哮喘患者作为本次研究对象。随机分为研究组与对照组，研究组采用扎鲁司特联合信必可进行治疗，对照组则给予患者使用信必可。观察并比较两组的临床效果与各项功能的恢复情况。结果通过治疗后，研究组肺功能项指标的改善明显优于对照组，两组间差异具有统计学意义(P＜0.05)。研究组患者临床控制为83.33%，对照组为67.74%，对照的临床控制情况明显比研究组差，数据差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论扎鲁司特联合信必可治疗伴过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的临床疗效显著，安全性高，值得临床推广及应用。

简介：摘要目的探析孟鲁司特钠联合舒利迭进行支气管哮喘治疗的作用效果。方法选取我院收治的92例支气管哮喘患者，随机分为两组，对照组采用舒利迭吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上，给予口服孟鲁司特钠治疗，对比观察两组患者的治疗效果。结果观潮组患者治疗有效率为73%，对照组患者治疗有效率为61%，两组对比差异突出，P<0.05，且观察组患者治疗后用力肺活量以及自测呼气峰值流速等病症各项指标恢复效果均好于对照组，P<0.05，差异突出。结论孟鲁司特钠联合舒利迭进行支气管哮喘治疗，不仅能够提高病症治疗有效率，且患者各项病症指标改善显著，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探索自制治敏隔离膏联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的安全性、有效性，旨在寻找有效的治疗过敏性鼻炎的新途径。方法择符合标准的小儿过敏性鼻炎患儿122例，随机分为两组，治疗组62例，采用自制治敏隔离膏每日涂鼻腔1～3次，每晚口服孟鲁司特钠4～5mg一次。对照组60例，丙酸氟替卡松鼻喷雾剂每天早、晚各1次，每晚口服酮替芬0.5～1mg。两组均以1月为一个疗程。观察两组用药期间症状的变化、每日鼻炎症状评分、用药积分、复发率及不良反应等指标。结果治疗1月，两组疗效差异不显著（P＞0.05），对照组症状好转时间短于治疗组（P＜0.01）；但6个月、12个月后治疗组复发率低（P＜0.01），远期疗效优于对照组;治疗组无不良反应发生而对照组不良反应发生率51.7%。结论自制治敏隔离膏联合孟鲁司特钠治疗婴幼儿过敏性鼻炎疗效显著，安全性好，且少复发，开辟了治疗过敏性鼻炎的新途径，值得临床推广

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法2011年3月—2014年3月，我院共收治150例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，按照随机的方式将其列入观察组和对照组，每组各为75例。两组患儿均实施布地奈德与特布他林雾化吸入联合疗法，在此基础上，观察组加用孟鲁司特钠进行治疗。两组的疗程均为4周。对比分析两组患儿的临床疗效和不良反应的发生情况。结果治疗中，两组患儿均无不良反应发生；治疗后，观察组患儿的治疗总有效率（93.33%）要显著高于对照组患儿（78.67%），P<0.05，比较差异显著。结论应用孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗，效果显著，能够有效地缓解患儿的临床症状。

简介：摘要目的探讨在儿科支原体肺炎中联用阿奇霉素与孟鲁司特钠治疗的作用。方法随机将我院近期诊治的28例支原体肺炎患儿分组，对照组14例单纯予阿奇霉素用药，观察组14例增用孟鲁司特钠口服，针对其总治疗情况作比较和评估。结果经相应方案用药后，观察组的总治愈率达100%，相比对照组的71.4%有明显增高，有统计学意义（P＜0.05）。两组用药期间均无不适反应，但在复发率上，观察组相对对照组更低，有统计学意义（P＜0.05）。结论采取阿奇霉素＋孟鲁司特钠方案治疗小儿支原体肺炎，总体疗效更理想、安全，且可降低复发率，适合推广。

简介：摘要目的分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法在2010年2月-2014年3月期间，选取我院收治的支气管哮喘患者共110例，随机将其分成观察组和对照组各55例，其中对照组患者给予沙美特罗替卡松治疗；观察组采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗。对两组患者FVC（用力肺活量）、FEV1（一秒用力呼气容积）以及PEF（最大呼气流速峰值）进行比较分析。结果在经过不同治疗方案后，观察组无论在FVC、FEV1以及PEF等各项指标均优于对照组（P＜0.05），差异显著。结论在对支气管哮喘患者进行治疗的过程中，采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗能够进一步改善患者肺功能，提升治疗效果，在临床中值得推广使用。

简介：摘要目的分析探讨孟鲁司特钠在小儿毛细支气管炎治疗中的应用价值。方法选取本院所收治的66例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组各33例。对照组给予常规治疗，治疗组在此基础上采用孟鲁司特钠治疗，对比分析两组的临床疗效。结果治疗组症状平均消失时间、平均住院时间均明显小于对照组，临床疗效明显高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上采用孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎，能够有效改善临床症状，缩短治疗时间，提高治疗效果，值得临床推广使用。

简介：摘要目的对儿童哮喘患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗，探讨其临床治疗效果。方法选取我院2012年6月—2013年6月收治的88例儿童哮喘患儿为研究对象，随即分为观察组和对照组，每组各44例患儿，对观察组患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗，对照组患儿实施单纯布地奈德吸入治疗，对两组患儿的治疗效果进行对比。结果观察组患儿治疗总有效率为93.2%，对照组患儿治疗总有效率为81.8%，观察组治疗总有效率高于对照组，两组数据对比有统计学意义（P＜0.05）。结论对儿童哮喘患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗，具有临床疗效好、安全性高等特点，可有效缩短临床症状消失时间，其临床意义值得重视。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特对儿童过敏性紫癜的临床效果及安全性观察。方法将86例过敏性紫癜患儿，按照随机数字法分为治疗组和对照组，每组43例。对照组采用的是常规综合治疗的方法，观察组在与对照组相同基础上加用孟鲁司特。比较两组患者的临床效果并观察皮疹消退、腹痛缓解及关节肿痛缓解时间及不良反应发生情况。结果（1）治疗组患儿的总有效率为97.7％(42/43)明显高于对照组81.4％(35/43)，（x2=5.235，p＜0.05），且治疗组患儿的皮疹消退、腹痛缓解及关节肿痛缓解时间均显著性低于对照组患儿（均为p＜0.05）。结论孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效明显，未见不良反应的发生，安全性好。对儿童过敏性紫癜的治疗发挥积极作用。

简介：摘要目的探讨酮替芬联合孟鲁司特钠对毛细支气管炎后喘息的临床疗效。方法对78例毛细支气管炎治愈后近期又有喘息发作的患儿，随机分为两组，对照组急性发作时给予吸入β2受体激动剂及糖皮质激素等综合治疗，同时口服孟鲁司特钠，咳喘缓解后继续口服孟鲁司特钠，疗程3个月。观察组在对照组基础上加用1周酮替芬治疗。观察治疗1周内临床症状的改善情况、半年内喘息的发作情况。结果观察组咳喘消退时间短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组半年内喘息发生率相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论酮替芬联合孟鲁司特钠能明显改善小儿毛细支气管炎后喘息症状，缩短病程。

简介：摘要目的观察普米克令舒联合孟鲁司特在小儿支气管哮喘治疗中的应用价值。方法选取60例我院在2014年7月—2015年7月实施治疗的小儿支气管哮喘患儿，依照患者不同治疗方式将其分成两组，其中对照组患儿实施单纯普米克令舒雾化吸入治疗，观察组患儿实施普米克令舒吸入联合孟鲁司特治疗，对比临床效果。结果观察组患者的临床治疗效果显著优于对照组，对比P＜0.05。结论小儿支气管哮喘实施普米克令舒联合孟鲁司特治疗，能够取得良好临床效果，值得推广。

简介：摘要目的分析和研究孟鲁司特钠应用于小儿毛细支气管炎治疗中的安全性及可行性。方法选取当地某医院2013年10月至2015年01月期间被诊断为小儿毛细支气管炎并进行治疗的患儿100例，并按照随机对照的原则分为治疗组50例和对照组50例。采用统计学的方法对两组患儿的临床疗效以及不良反应发生率进行对比分析。结果治疗组的总有效率为96%（48/50），对照组的总有效率为76%（38/50），两组进行对比，其差异具有统计学方面的意义(P<0.05)。治疗组患儿肺部啰音消失、咳嗽消失、喘憋缓解的时间均短于对照组，其差异具有统计学方面的意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为2%（1/50），对照组不良反应发生率为4%（2/50），其差异不具有统计学方面的意义(P>0.05)。结论使用孟鲁司特钠对小儿毛细支气管炎疾病进行治疗，效果显著，可行性高且安全性好，值得在临床上大力推广和应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特和舒利迭联合治疗中重度慢阻肺非急性发作期的效果。方法选取我院2013年6月—2014年8月收治的80例中重度慢阻肺非急性发作期患者进行研究，随机分为实验组和对照组，对照组给予氨茶碱和沐舒坦治疗，实验组在沐舒坦基础上给予舒利迭和孟鲁斯特治疗，比较两组患者肺功能和6min步行试验改善情况。结果治疗前两组患者6min步行试验和肺功能指标对比差异无统计学意义(P>0.05)。经过治疗后实验组6min步行试验明显增高，对照组明显降低，实验组FEV1较对照组高，FEV1/FVC较对照组低，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论与氨茶碱和沐舒坦相比，舒利迭联合孟鲁斯特治疗非急性发作期中重度慢阻肺效果更佳，对肺功能和6min步行试验的改善作用显著。

简介：摘要目的探讨孟鲁斯特对儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将年龄在2-12岁的65例患儿随机分为两组，治疗组32例，对照组33例。治疗组用孟鲁斯特咀嚼片口服加布地奈德压缩雾化泵雾化吸入，对照组只用布地奈德压缩雾化泵雾化吸入。结果治疗组疗效明显高于对照组。结论孟鲁斯特可明显改善患儿临床症状，治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著，且方便，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特纳联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取于2013年1月－2014年2月来院治疗的小儿哮喘患儿68例作为研究对象，随机数字表法分为对照组和观察组，每组各34例，对照组给予单纯布地奈德治疗，观察组给予孟鲁司特纳联合布地奈德治疗，比较两组患者的临床效果。结果观察组的总有效率为97.06%，显著高于对照组的85.29%，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患儿均无严重不良反应发生。结论小儿哮喘采取孟鲁司特纳联合布地奈德治疗的临床效果显著，可改善患儿肺功能，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨盐酸阿扎司琼和昂丹司琼治疗（63例）恶性淋巴瘤化疗所致恶心、呕吐的临床疗效和安全性。方法采用随机对照的临床观察方法，其中盐酸阿扎司琼组33例，昂丹司琼组30例。结果盐酸阿扎司琼组有效率93.9%（31/33），昂丹司琼组有效率70.0%（21/30）。两组不良反应差异无统计学意义，但盐酸阿扎司琼组未出现椎体外系反应。结论盐酸阿扎司琼防治恶性淋巴瘤化疗所致恶心、呕吐具有安全、高效的优势。

简介：摘要目的探讨茶碱缓释片联合孟鲁司特在变异性哮喘中的临床应用效果。方法选取在我院医治的咳嗽变异性哮喘患者156例，随机分成两组，分别为治疗组、对照组，每组78例。予以两组患者布地奈德气雾剂200?g/次，2次/d吸入治疗，对照组给予3次/d口服茶碱缓释片0.2g进行治疗，治疗组给予3次/d口服茶碱缓释片0.2g，同时每晚口服孟鲁司特钠片10mg，2周一个疗程，治疗持续2个疗程。对两组患者治疗后效果和不良反应情况进行对比观察，分析两组患者之间的差异。结果治疗组患者接受治疗后治疗总有效率（97.44%）明显高于对照组患者（64.10%），两组间差异具有显著性（P<0.05）；不良反应如恶心、心悸等的发生情况，治疗组的发生率为6.41%，比对照组患者发生率（20.08%）低很多，两组间差异具有显著性（P<0.05）。结论茶碱缓释片和孟鲁司特均对变异性哮喘的治疗有一定的帮助，但是两者联合应用更能够明显改善治疗效果，减少不良反应的发生，值得在临床上广泛推广。

简介：摘要目的探讨他克莫司软膏治疗中重度特应性皮炎患儿的疗效。方法将本院2012年2月至2014年12月收治的60例中重度特应性皮炎患儿随机分为对照组和观察组（各30例），分别外用凡士林涂抹和0.03%他克莫司软膏涂抹，治疗3周后评价两组的治疗效果，同时记录两组治疗前后的皮损和瘙痒症状评分。结果对照组中有治愈2例，显效8例，有效12例，无效8例，观察组者中有治愈8例，显效14例，有效6例，观察组的总有效率低于对照组（93.33%vs.73.33%,P<0.05）；两组治疗前皮损、瘙痒症状积分的差异无统计学意义（P>0.05），观察组治疗后皮损、瘙痒症状积分均低于对照组（P<0.05）。结论他克莫司软膏在中重度特应性皮炎患儿治疗中效果较好，不仅可提高总有效率，而且改善皮损和瘙痒症状。