简介：摘要目的观察舒利迭联合孟鲁司特钠治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的临床疗效。方法113例重度AECOPD患者，随机分为舒利迭联合孟鲁司特钠治疗组57例，单纯舒利迭治疗组56例，治疗14d后，评价所有患者的运动耐力、血气分析与肺功能指标第一秒用力呼气量（FEV1）、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）。结果对照组与治疗组上述指标均较治疗前改善（P＜0.05与P＜0.01），但治疗组较对照组改善更为明显（P＜0.05），且药物治疗安全性好。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗中重度AECOPD，疗效显著，能降低运动耐力评分、改善血气分析、促进患者肺功能的恢复。

简介：摘要目的对孟鲁司特治疗婴儿哮喘的疗效进行观察。方法将患有中、轻度哮喘的婴儿分成两组对照组与观察组，人数均为40。对照组给予1mL的布地耐德悬液，治疗周期为3周；观察组进行1mL的布地耐德悬液的雾化吸入，并且每天晚上给予4毫克的孟鲁司特。在急性发作期间都加强抗感染，并对两组的临床疗效进行观察和比较。结果通过3周的观察，观察组在各项控制哮喘的指标改善上都比较明显，在与对照组进行比较以后，具有统计学的意义。结论在治疗婴儿哮喘时，让婴儿吸入糖皮质激素有明显的疗效，并与孟鲁司特相结合进行治疗，有利于病程的缩短。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠在治疗小儿慢性咳嗽中的临床应用效果。方法选取2010年8月～2012年8月在我院接受治疗的慢性咳嗽患儿120例，并将其随机分为观察组（60例）与对照组（60例），两组年龄、性别、病情及病状分布均无显著差异，无统计学意义（P>0.05）。给予对照组抗感染、抗过敏、止咳化痰等常规治疗，观察组在实施常规治疗基础上，加以孟鲁司特钠片辅助治疗，观察两组咳嗽改善情况及治疗效果。结果观察组患儿咳嗽明显改善，且治疗显效率（51.7%）、总有效率（93.4%）及近期控制率（48.3%）均明显高于对照组（31.7%、60.0%、18.3%），数据差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗基础上辅助孟鲁司特钠，可有效提升小儿慢性咳嗽治疗效果，促进患儿康复，临床价值较高，应值得推广应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择80例的患有哮喘的患儿，随机分为对照组和实验组各40例，对照组给予布地奈德雾化吸入，而实验组采用孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗，观察比较两组的症状评分、肺功能测定、症状反复发作次数及额外平喘药物使用情况。结果实验组在白夜间症状评分、哮喘急性发作次数、无哮喘的天数、β受体激动剂的使用等均优于对照组，且肺功能改善明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（p<0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德能有效地控制小儿哮喘，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠对支气管哮喘患者的临床疗效和不良反应。方法入选我院2011年12月至2013年4月收治的支气管哮喘58例，随机分为对照组和观察组，每组各29例，对照组进行沙丁胺醇治疗，观察组使用孟鲁斯特治疗，比较两组疗效及并发症。结果经过治疗之后，观察组的疗效更加明确，并发症程度轻，均P＜0.05。结论孟鲁司特钠在治疗支气管哮喘方面具有显著优势，不良反应轻，值得深层次探讨。

简介：

简介：摘要目的观察卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特预防儿童哮喘的疗效及对血清IgG及IgE的影响。方法90例非急性发作期哮喘患儿随机分为3组；A组给予卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特治疗，B组给予孟鲁司特治疗，对照组给予常规吸入糖皮质激素治疗。结果与对照组、治疗B组比较，治疗A组的总有效率有显著提高，疗效显著；同时治疗A组治疗后IgG水平较治疗前及治疗B组、对照组治疗后均明显升高，lgG总体差异有统计学意义；治疗后lgE水平较治疗前及治疗B组、对照组治疗后均明显降低，lgE总体差异有统计学意义。结论卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特预防儿童哮喘，临床缓解率较高，患者依从性好，不良反应少。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将80例支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组40例。对照组单纯予阿奇霉素序贯治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德及孟鲁司特钠治疗。治疗4周后比较两组的临床疗效。结果治疗总有效率92.5%，高于对照组的82.5%，差异有统计学意义（P<0.05）。2组患儿均未发生不良反应。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎疗效确切，且无药物不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的观察丙卡特罗联合孟鲁司特治疗儿童变应性哮喘临床疗效。方法按照随机单盲法将60例变应性哮喘患儿（CVA）分成两组，对照组30例给予口服孟鲁司特治疗，治疗组30例在对照组的基础上加服丙卡特罗（美普清），两组均以4周为一个疗程，观察咳嗽反应缓解时间和咳嗽消失时间。结果治疗组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均小于对照组，总有效率为93.33%，高于观察组73.33%，两组数据比较（P<0.05）,差异有统计意义。结论应用丙卡特罗联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘，能有效改善咳嗽症状，临床效果较理想，值得推广应用。

简介：摘要目的对小儿支气管哮喘使用孟鲁司特钠以及酮替芬进行治疗的临床效果进行观察。方法将小儿支气管哮喘患者分为使用孟鲁司特钠治疗的观察组和使用酮替芬治疗的对照组，治疗过程持续两个月，对两个组进行对比，并统计治疗中出现的不良反应。结果经过两个月的治疗，观察组临床治疗效果好于对照组，观察组出现的不良反应少于对照组，比较结果具有统计学的差异。结论小儿支气管哮喘使用孟鲁司特钠治疗的临床效果好于使用酮替芬进行治疗，不良反应很少出现，可以进行推广治疗。

简介：

简介：摘要目的观察帕洛诺司琼与阿扎司琼预防化疗引起呕吐的疗效与安全性。方法化疗患者775例随机分为帕洛诺司琼组与阿扎司琼组，分别在化疗前30min静脉应用帕洛诺司琼0.25mg或阿扎司琼10mg。观察化疗后呕吐程度、止吐疗效以及相关不良反应。结果完全控制率统计情况如下急性期呕吐帕洛诺司琼组为73.4％，阿扎司琼组为71.1％，无显著差异(P>0.05)；延迟期呕吐洛诺司琼组为65.2％，阿扎司琼组为43.0％，有显著差异(P<0.05)；全期帕洛诺司琼组为68.5%，阿扎司琼组为53.6％，有显著差异(P<0.05)。帕洛诺司琼组不良反应发生率为5.62%，阿扎司琼组为6.25%，无显著差异(P>0.05)。结论帕洛诺司琼与阿扎司琼均能有效控制中高致吐性化疗引起的恶心呕吐，帕洛诺司琼对于延迟性呕吐的疗效更好，两种药物不良反应轻，安全性高，患者均可耐受。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特纳联合吸入糖皮质激素治疗小儿轻、中度持续哮喘的临床疗效。方法选择我院收治的轻、中度持续性哮喘患儿，分为观察组与对照租，分别给予观察孟鲁司特纳联合吸入糖皮质激与单纯吸入糖皮质激素，观察临床疗效。结果经过系统治疗后，观察组总有效率为92.3%，对照组显效13例，有效17例，无效9例总有效率为76.9%。两组总有效率的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特纳联合吸入糖皮质激素治疗小儿轻、中度持续性哮喘临床效果肯定，值得临床应用。

简介：摘要目的通过对哮喘急性发作期患者治疗的观察，分析孟鲁斯特对于哮喘急性发作期患者外周血炎症因子的影响作用。方法对我院收治的50例急性发作期哮喘患者进行分组治疗观察，一组采用常规治疗，一组在治疗中加入孟鲁斯特这一药物，对比两组疗效。结果观察组的患者白天和夜间的症状发生率明显低于对照组患者。结论采用孟鲁司特治疗的患者效果更明显。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法128例婴幼儿毛细支气管炎患儿平均随机分为常规治疗组和孟鲁司特治疗组，孟鲁司特治疗组在常规治疗基础上于病程早期开始口服孟鲁司特，2.5mg/d，直到症状消失后1周停药。观察两组治疗后主要症状、体征消失时间、住院天数及治愈率，并分析总结。结果孟鲁司特治疗组有效率为98.44%，常规治疗组的有效率为92.19%（p＜0.05）。孟鲁司特治疗组在缩短患儿住院时间，缓解喘憋、咳嗽、哮鸣音、湿啰音程度及持续时间等方面均明显优于常规治疗组（p＜0.05）。结论孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎有较好疗效。

简介：摘要目的探讨富马酸酮替芬与孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘的临床价值。方法将98例患者随机分为2组。对照组在吸氧、抗炎、平喘、解痉、化痰等对症治疗的基础上使用酮替芬治疗，治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠，连续治疗4周，比较两组的疗效。结果治疗组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（p﹤0.05）。结论富马酮替芬联合孟鲁司特钠对支气管哮喘的疗效显著，安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要目的总结成人包皮环扎术前、术中、术后的护理经验。分析我院675例成人包皮环扎术术前、术中、术后的临床护理资料，并随访术后情况。结果675例成人包皮环扎术后切口均正常愈合，平均愈合时间为9天。结论术前、术中、术后给予心理指导、专业的护理措施及术后健康指导，可大大提高手术成功率。

简介：摘要目的探讨拉力螺钉加钢丝环扎固定治疗髌骨骨折的临床疗效。方法采用拉力螺钉加钢丝环扎固定治疗髌骨骨折20例。结果经3个月-4年随访，20例患者骨折愈合良好，无钢丝断裂、螺钉松动、骨不连等。结论采用拉力螺钉加钢丝环扎固定治疗髌骨骨折，具有固定更加牢固、易于功能锻炼、骨折愈合快、并发症少等优点，临床疗效满意。

简介：摘要目的观察奥扎格雷辅治急性脑梗死的临床疗效。方法将我院2011年住院的126例脑梗死患者随机分为两组，治疗组采用奥扎格雷钠治疗，对照组采用血塞通治疗。结果奥扎格雷治疗后患者的治疗显著优于血塞通组。治疗组治疗后的不良反应低于对照组，但差异没有显著性。结论奥扎格雷钠治疗脑梗死能够取得显著的效果，且不良反应发生率低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究分析紧急宫颈环扎术对晚期难免流产产妇的临床治疗效果，以期为提高该类产妇分娩结局提供有效依据。方法选取自2010年7月至2012年5月在我院接受治疗的具有晚期难免流产危险的产妇64例，将其随机分成对照组与治疗组，其中对照组产妇予以常规药物干预，治疗组则同时采取药物干预和紧急宫颈环扎术，比较两组产妇临床治疗效果，并且采用Apgar对成功分娩的新生儿的进行评分，比较两种治疗方法新生儿质量情况，做好相关数据的记录工作。结果采取对照治疗后，治疗组临床有效率87.5%显著优于对照组75.0%，P＜0.05具有统计学意义；而且根据新生儿Apgar评分显示，治疗组新生儿质量与生存时间显著优于对照组，P＜0.05具有统计学意义。结论对于存在晚期难免流产因素的产妇，单纯采取药物治疗起效较慢，而且根据产妇自身特异性存在一定的不成功率，因此建议进行紧急宫颈环扎术，以此避免流产，并提高分娩结局质量，对产妇和新生儿的身体健康意义重大，值得临床推广使用。