简介：摘要目的探讨孟鲁司特对小儿荨麻疹的治疗效果。方法选取急性荨麻疹患儿120例，随机分为两组。其中对照组57例，观察组63例，使其有可比性。对照组患儿给予维生素C联合地氯雷他定口服治疗；观察组患儿给予孟鲁司特口服治疗。对两组患儿治疗效果以及复发率进行评价和比较。结果观察组患者患儿痊愈率及总有效率分别为68.25%和95.24%，明显高于对照组57.89%和84.21%的比例；观察组患儿复发率7.94%，明显低于对照组17.54%的比例。两组比较差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论使用孟鲁司特联合维生素C、地氯雷他定治疗小儿急性荨麻疹具有良好的效果，其在其他过敏性皮肤病中的治疗效果有待于进一步验证。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特在治疗小儿感染后咳嗽中的疗效。方法选择2011年6月至2011年12月我院儿科门诊1岁至12岁患儿106例，随机分成孟鲁司特组及安慰剂组，观察治疗后5天患儿的咳嗽情况。结果孟鲁司特组在治疗后5天咳嗽缓解率高于对照组。结论孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特在小儿支气管哮喘中的临床治疗效果。方法选择我院2010年4月至2012年4月支气管哮喘患儿共100例，上述患儿诊断均符合支气管哮喘诊断标准，两组患儿随机分为观察组和对照组。两组患儿常规给予镇咳类药物、平喘类药物，两组患儿在急性发作时给予沙丁胺醇气雾剂雾化吸入，同时雾化吸入糖皮质激素类药物。对照组给予普米克气雾剂雾化吸入，雾化吸入后清水漱口，连续用药12周。观察组在对照组治疗用药基础上给予孟鲁司特钠口服，连续用药12周。观察两组患儿在治疗期间喘憋、咳嗽、肺部罗音等症状的缓解和改善情况。结果观察组患儿治疗后疗效评定的总有效率为96.0%，对照组患儿治疗后疗效评定的总有效率为78.0%，观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特改善小儿支气管哮喘临床症状和体征显著，有显著的治疗效果，值得临床借鉴。

简介：摘要目的观察口服孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组对照组36例，给予口服博利康尼、酮替芬治疗。治疗组42例，在对照组的基础上加服孟鲁司特钠治疗，观察用药后两组临床疗效，停药6个月后观察复发情况，并进行统计学分析。结果治疗组和对照组临床疗效相当（P>0.05），治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短（P<0.01），复发率较对照组明显降低（P<0.01）。结论孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效明确且不良反应少。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法回顾性分析我院近年来收治的120例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料。结果对照组60例患儿经沙丁胺醇治疗，总有效率为66.7%；治疗组60例患儿在对照组基础上采用孟鲁司特，总有效率为85.0%，明显高于对照组，经统计学比较分析，差异具有统计学意义。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切，不良反应小了，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法将2010年3月～2012年3月我科收治的42例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各21例，对照组采用常规综合治疗，观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠进行治疗，比较两组的临床疗效。结果观察组在皮疹消退、腹痛缓解及关节缓解时间上均短于对照组（P<0.05），观察组的总有效率也明显高于对照组（P<0.05）。结论孟鲁司特钠为白三烯受体拮抗剂，用于治疗儿童过敏性紫癜疗效显著，且安全可靠。

简介：摘要孟鲁司特是现代临床医学中一种常见的药物，具有许多生物学作用，在改善人体肺功能，降低气道的高反应性等方面所起的作用非常大。孟鲁司特尤其适用于哮喘的治疗，它是一种白三烯受体拮抗剂，在临床上的应用范围比较广。在多种疾病的治疗方面，孟鲁司特都有所应用，而且应用前景比较广阔。本文就孟鲁司特（白三烯受体拮抗剂）的现状以及研究进展这一问题做了相关描述和探讨，以供大家参考。

简介：摘要目的探究与分析孟鲁司特钠治疗108例儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院呼吸内科收治的儿童咳嗽变异型哮喘216例并将其作为研究对象（经本人及家长同意），按照患者意愿分为甲，乙两组，每组均为108名患者。甲组为实验组，我院采用孟鲁司特钠口服给药的治疗方案；乙组为对照组，采用抗炎平喘药糖皮质激素布地奈德的治疗方案。通过一段时间的治疗，观察并分析两组患者经不同的治疗方案治疗后的临床疗效。结果甲乙两组患者经过不同的治疗方案治疗后，甲组患者的治疗有效人数较乙组高，并且哮喘次数，气短，出汗，焦虑以及咳嗽等症状显著减少,P<0.05，具有统计学意义。结论在儿童咳嗽变异性哮喘的治疗过程中，孟鲁司特钠的治疗方案比较传统呼吸内科使用糖皮质激素的治疗方案疗效更佳显著，副作用明显减少，因此在临床上具有一定的指导意义。

简介：摘要目的研究观察甘草甜素联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法选择轻中度支气管哮喘患儿78例，随机分为对照组（地塞米松加沙丁胺醇）和治疗组（甘草甜素联合孟鲁司特），治疗两周后，观察治疗前后喘息等症状缓解情况。结果甘草甜素联合孟鲁孟鲁特治疗组疗效优于对照组，差异有显著性（p﹤0.05）。结论甘草甜素联合孟鲁司特治疗轻中度支气管哮喘疗效优于地塞米松联合沙丁胺醇。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其安全性。方法随机将40例咳嗽变异性哮喘患儿患者分为两组对照组（20例）予以常规治疗，研究组（20例）在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠片，比较两组患者临床疗效。结果研究组患儿咳嗽缓解时间、不良反应发生率显著优于对照组，且差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组及对照组患儿有效率分别为90.0%、70.0%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿治疗后6个月复发率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿疗效显著，且安全性高、服用简便，具有较高临床推广价值及市场应用前景。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠联合布地萘德气雾剂治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选择2009年4月—2011年8月本院儿科门诊轻、中度哮喘患儿56例，随机分为对照组与治疗组，每组28例，对照组单用布地萘德气雾剂，治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特钠，治疗8周，比较两组的临床疗效。结果与对照组相比，治疗组的显效率、总有效率均明显提高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地萘德气雾剂治疗儿童哮喘疗效优于单用布地萘德气雾剂，二者联用可发挥其协同作用，从不同途径改善气道炎症，控制哮喘，可作为儿童哮喘治疗的一线选择。

简介：摘要目的比较孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法将72例咳嗽变异性哮喘患者随机分成两组，对照组36例单用舒利迭吸入，治疗组36例在此基础上加孟鲁司特口服，两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效及肺功能变化。结果治疗后两组患者的FEV1%pred、PEF%pred及咳嗽症状评分均较治疗前显著改善（P＜0.05或P＜0.01），而治疗组较对照组改善更显著（t=2.6380，2.2572，3.6836，P＜0.05或P＜0.01）。治疗组的总有效率显著高于对照组（χ2=4.5714，P＜0.05）。结论口服孟鲁司特钠联合吸入舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘，比单用舒利迭起效快，疗效高，且不增加不良反应。

简介：摘要目的对孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效进行观察分析。方法将126例毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组与对照组，每组63例患儿，两组均进行常规综合治疗，治疗组在此基础上给予孟鲁司特进行治疗。对两组的临床治疗效果进行比较研究。结果治疗组与对照组的治愈率分别为90.5%和60.3%,具有显著差异(P＜0.01),治疗组在缓解临床症状与体征的时间明显短于对照组(P＜0.01)。结论使用孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎能够提高治愈率，缩短病程,临床疗效良好，值得在临床治疗中广泛推广应用。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血嗜酸粒细胞（EOS）的变化，探讨其临床应用价值。方法选取我院2011年1月～2012年3月收治的变异性哮喘患者64例，随机分为对照组与观察组，每组各32例，两组患者均给予舒利迭治疗，观察组在此基础上加用孟鲁司特钠，取患者外周血进行EOS计数。结果两组患者治疗后EOS分别为（0.31±0.05）×109和（0.16±0.05）×109，与治疗前比较均显著减少，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后EOS数量明显少于对照组，两组比较具有显著性差异（P<0.05）。结论孟鲁司特钠可有效减少咳嗽变异性哮喘患者血嗜酸粒细胞（EOS）数量，对临床诊断具有一定的指导意义。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效，旨在为规范支气管哮喘的治疗方案提供参考依据。方法选择2009年1月～2012年1月在我院呼吸科住院治疗的112例支气管哮喘患者为研究对象，运用随机数字表法分本研究,分为对照组和实验组。结果治疗2周，对照组和实验组患者临床疗效差异有显著性(P<0.05)，且对照组和实验组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论布他德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效确切，不良反应少，值得推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘的可行性。方法将92例符合纳入标准的儿童哮喘患儿随机分为观察组46例和对照组46例，对照组雾化吸入布地奈德治疗，观察组在对照组基础上，再口服孟鲁司特，两组患儿均治疗3个月，并随访6个月，观察两组患儿治疗前后症状变化情况，计算两组患儿咳嗽、喘息缓解的平均时间，记录随访期间的发作次数与时间，采用SPSS19.0进行统计分析。结果①观察组的总有效率为91.30%，显效率为80.43%，对照组的总有效率为82.61%，显效率为52.17%，观察组的总有效率显著高于对照组的总有效率，χ2=8.367,P<0.05，观察组的显效率显著高于对照组的显效率，χ2=8.222,P<0.05；②观察组的咳嗽、喘息缓解时间及随访发作次数均较对照组明显降低，差异均具有显著统计学意义，均P<0.05。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗临床疗效确切，缩短咳嗽与喘息缓解时间，减少复发次数，可作为儿童哮喘的理想治疗方法。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠对小儿毛细支气管炎患儿的临床疗效及预后效果。方法将我院42例毛细支气管炎患儿分为两组，一组为观察组21例,另一组为对照组21例。两组患儿均采用相同的常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠。结果观察组治疗期间气促、喘息、咳嗽及肺部啰音消失的时间明显比对照组短，患儿康复快。结论小儿毛细支气管炎加用孟鲁司特钠治疗效果明显，患儿能早日康复，及早出院，减轻了患儿及家属的痛苦。

简介：摘要本文通过探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗支气管哮喘（BA）的疗效及安全性。得出结论口服顺尔宁联合吸入小剂量舒利迭治疗BA疗效显著且无明显不良反应。

简介：摘要目的探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗重度哮喘的安全性及有效性。方法选择我院2009的6月至2011年6月收治的重度哮喘患者80例，随机分为两组，对照组40例采用沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗，观察组40例在此基础上加用孟鲁司特治疗，就两组临床资料进行回顾性分析。结果两组在治疗后临床症状均有明显改善，观察组4周后临床症状即消失，改善情况显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后FEV1均有改善，治疗8周后其FEV1改善情况与对照组比较显著提高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论重度哮喘采用沙美特罗/丙酸氟替卡联合孟鲁司特治疗，可使哮喘得到良好控制，缓解患者痛苦，具有一定的安全性和有效性，显著改善患者生存质量。

简介：摘要目的分析急性发作期哮喘应用孟鲁司特联合沙丁胺醇及布地奈德治疗的临床效果。方法选择120例急性发作期哮喘患者，将其随机分为研究组（60例）与对照组（60例），研究组应用孟鲁司特联合沙丁胺醇及布地奈德治疗，对照组应用布地奈德联合沙丁胺醇治疗，两组患者均给予治疗7天，对两组的疗效以及不良反应情况进行比较分析。结果两组的总有效率比较，研究组总有效率高达98.33%（59/60），对照组为86.67%（52/60），差异具有统计学意义（P<0.05）；经治疗后，两组的峰值呼气流速（PEF）相比较，研究组亦高于对照组（P<0.05），两组均未见明显的不良反应情况发生。结论对于急性发作期的哮喘应用孟鲁司特联合沙丁胺醇及布地奈德治疗，其效果明显，且安全可靠，值得临床广泛推广应用。