简介:摘要目的分析温胆汤联合半夏白术天麻汤治疗高血压的疗效。方法选取我院2018年1月—2019年1月收治的80例高血压患者,按照抽签法将患者分为对照组和中医组各40例。对照组采用氨氯地平阿托伐他汀钙片进行治疗,中医组采用温胆汤联合半夏白术天麻汤进行治疗。比较两组治疗效果及治疗后不良反应发生情况。结果各自治疗后,采用温胆汤联合半夏白术天麻汤进行治疗的中医组在患者总有效率和不良反应发生率方面,均远优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论高血压患者采用温胆汤联合半夏白术天麻汤进行中医治疗的效果远优于西药降压治疗,且安全性高,可临床推广应用。
简介:摘要目的研究肺栓塞患者在尿激酶融合瑞替普酶溶栓治疗方法的临床效果,在对比阿替普酶融合瑞替普酶溶栓治疗方法的临床效果。方法研究对象选择我县某社区卫生院在2017年5月—2018年5月收治的100例肺栓塞患者,采用随机抽取方法将患者分为两组,实验组和对照组各50例,对照组患者使用尿激酶结合瑞替普酶溶栓治疗方法,实验组患者使用阿替普酶结合瑞替普酶溶栓治疗方法。观察两组患者的治疗效果。结果通过研究分析发现对照组患者的治疗效果比实验组患者差,然而,对照组患者出现不良症状情况较严重,实验组患者的各项指标和生命体征都优于对照组。结论肺栓塞患者采用阿替普酶结合瑞替普酶溶栓方法治疗在很大程度上提高治疗效果,而且还能缓解患者发生不良反应的情况,进而提高患者的各项体征指标,有着良好的临床效果和治疗价值。
简介:摘要目的研究肺栓塞患者在尿激酶融合瑞替普酶溶栓治疗方法的临床效果,在对比阿替普酶融合瑞替普酶溶栓治疗方法的临床效果。方法研究对象选择我县某社区卫生院在2017年5月—2018年5月收治的100例肺栓塞患者,采用随机抽取方法将患者分为两组,实验组和对照组各50例,对照组患者使用尿激酶结合瑞替普酶溶栓治疗方法,实验组患者使用阿替普酶结合瑞替普酶溶栓治疗方法。观察两组患者的治疗效果。结果通过研究分析发现对照组患者的治疗效果比实验组患者差,然而,对照组患者出现不良症状情况较严重,实验组患者的各项指标和生命体征都优于对照组。结论肺栓塞患者采用阿替普酶结合瑞替普酶溶栓方法治疗在很大程度上提高治疗效果,而且还能缓解患者发生不良反应的情况,进而提高患者的各项体征指标,有着良好的临床效果和治疗价值。
简介:摘要目的比较利普刀、微波以及冷冻对于宫颈糜烂患者的临床治疗效果。方法本次93例研究对象为我院妇科于2017年2月—2018年7月间收治的宫颈糜烂患者,随机划分为利普刀治疗(一组)、微波治疗(二组)和冷冻治疗(三组)。比较三个组患者的治疗效果、术中出血量、手术时长和创口愈合时长。结果利普刀治疗一组的有效率明显比二组、三组高,差异显著。二组、三组间有效率指标无显著差异。利普刀治疗一组的术中出血量、手术和创口愈合时长均明显低于二组、三组,差异显著。二组、三组在术中出血量、手术和创口愈合时长等指标间的差异不具有显著性。结论与微波和冷冻治疗相比,利普刀对于宫颈糜烂的治疗效果更佳,患者术中出血少、恢复快,此疗法更为安全有效。
简介:摘要目的研究慢性支气管炎采取小青龙汤合三子养亲汤治疗的临床效果。方法选取我院2016年1月—2018年1月80例慢性支气管炎患者,随机分为对照组及观察组,各40例,对照组采取常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合小青龙汤合三子养亲汤治疗,观察两组炎性因子水平、临床症状改善时间及不良反应情况。结果治疗后,观察组降钙素原和C反应蛋白水平低于对照组(P<0.05),观察组咳嗽改善时间、呼吸困难改善时间和湿啰音改善时间均短于对照组(P<0.05),两组不良反应无显著差异(P>0.05)。结论慢性支气管炎采取小青龙汤合三子养亲汤治疗效果显著,可有效改善病情。
简介:摘要目的探讨阿替普酶不良反应发生的特点及规律,作出总结与分析。方法将“阿替普酶”“不良反应”作为检索词,对2001年—2018年维普中国科技期刊数据库(VIP)和万方数据知识服务平台进行检索。结果阿替普酶所致ADR中,男性占64.29%,女性占35.71%;年龄最小的48岁,年龄最大的77岁;ADR出现最快的2min,最迟者为第2d;大多数ADR均为1d内发生,为速发型;主要临床症状为畏冷寒战高热、口舌部血管源性水肿、过敏并发外周血肿、颅内出血、休克、上肢软组织内出血、多脏器功能损伤、肾动脉栓塞等,涉及各个系统器官。结论在临床应用阿替普酶时应严密监测其不良反应的发生,患者一旦出现不适症状,应立即停药并针对症状做出相应治疗,以保证患者的用药安全。
简介:摘要目的对康普瑞汀A4进行处方前研究,为设计优良的纳米制剂处方奠定基础。方法利用高效液相色谱(HPlC)建立测定康普瑞汀A4的分析方法,并在此基础上测定其在不同Ph缓冲液、水和有机溶剂中的溶解度,以及分别考察康普瑞汀A4与大豆卵磷脂、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PlGA)在高温、高湿、强光条件下的辅料相容性。结果康普瑞汀A4在浓度为0.5~250μg?mL-1的范围内线性关系良好(R2=0.9996),检测限和定量限分别为0.1056μg?mL-1和0.0264μg?mL-1,精密度、稳定性良好(RSD<2%)。康普瑞汀A4几乎不溶于各种Ph缓冲液,可溶于甲醇、乙醇和丙酮等有机溶剂。PlGA与康普瑞汀A4的相容性良好;大豆卵磷脂S100在强光条件下会使康普瑞汀A4的含量有所下降(下降幅度<10%)。结论建立的分析方法准确可靠,可应用于康普瑞汀A4的含量检测。处方前研究表明,康普瑞汀A4的溶解度不受Ph值的影响,可溶于有机溶剂,原料药与所选辅料配伍稳定性较好,但应注意避光保存。
简介:摘要目的探讨阿替普酶治疗急性缺血性卒中的临床效果。方法抽取我院2017年9月—2018年9月收治的300例急性缺血性卒中患者,随机分为观察组和对照组各150例。对照组采用常规治疗,观察组采用阿替普酶治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NIHSS评分、Barthel指数差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NIHSS评分明显下降,Barthel指数明显上升,且组间差异显著(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿替普酶治疗急性缺血性卒中具有良好的临床疗效,能有效改善神经功能缺损症状,使患者具备良好的生活能力,且不会增加不良反应,安全性较高,值得应用。
简介:摘要目的探讨阿替普酶治疗急性缺血性卒中的临床效果。方法抽取我院2017年9月—2018年9月收治的300例急性缺血性卒中患者,随机分为观察组和对照组各150例。对照组采用常规治疗,观察组采用阿替普酶治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NIHSS评分、Barthel指数差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NIHSS评分明显下降,Barthel指数明显上升,且组间差异显著(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿替普酶治疗急性缺血性卒中具有良好的临床疗效,能有效改善神经功能缺损症状,使患者具备良好的生活能力,且不会增加不良反应,安全性较高,值得应用。